Клариназа 5 mg 120 mg таблети со продолжено ослободување - Леток за пакување

Генерал

Земја на регистрација
Производител	Bayer Austria GmbH
категорија	Стандардна дрога
Датум на одобрување	1993-01-25
Зависна дрога	Не
Психотропни	Не
Статус на поднесување	Испорака преку (јавна) аптека
Статус на рецепт	Медицински производи со повеќекратно ослободување против лекарски рецепт
Анатомска група	Респираторен тракт
Терапевтска група	Антихистаминици за системска употреба
Фармаколошка група	Антихистаминици за системска употреба
Хемиска група	Други антихистаминици за системска употреба
Активна состојка	Лоратадин

Сите информации

Кратки информации

Што е тоа и за што се користи?

Таблетите со продолжено ослободување на клариназа содржат комбинација на 2 активни состојки (Лоратадин и Псевдоефедрин сулфат) Лоратадин е антихистамин и псевдоефедрин сулфат е деконгестив. Таблетите со продолжено ослободување на клариназа помагаат да се намалат симптомите на алергија или обична настинка.

Што треба да размислите пред да го користите?

Ако некое од овие се однесува на вас, не го земајте овој лек.

Како се користи?

Препорачаната доза е една таблета Клариназа со продолжено ослободување двапати на ден со чаша вода, без оглед на оброците.

Кои се можните несакани ефекти?

Најчестите несакани ефекти се проблеми со спиењето. Информации за поретки несакани ефекти може да се најдат во долгиот опис.

Како треба да се чува?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата. Не чувајте над 25 ° С. Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од влага. Не замрзнувајте.

Содржина

Што е тоа и за што се користи?

Кои се таблетите со продолжено ослободување на Клариназа

Таблетите со продолжено ослободување на клариназа содржат комбинација на 2 активни состојки (лоратадин и псевдоефедрин сулфат). Лоратадин е антихистамин и псевдоефедрин сулфат е деконгестив.

Како функционираат таблетите со продолжено ослободување на клариназа
Таблетите со продолжено ослободување на клариназа помагаат во намалување на симптомите на алергија или настинка со блокирање на ефектите на „хистамин“, супстанца направена во организмот кога сте алергични на нешто. Деконгестивот го олеснува назалниот метеж.

Кога да се користат таблети со продолжено ослободување на Клариназа
Таблетите со продолжено ослободување на клариназа ги ублажуваат симптомите поврзани со сезонски алергиски ринитис (треска од сено), како кивање, течење или чешање на носот и очите, кај возрасни и деца од 12 години, ако тие се придружени со назална конгестија.

Што треба да размислите пред да го користите?

Таблетите со продолжено ослободување на клариназа не смеат да се земаат ако

Алергични сте на лоратадин, псевдоефедрин или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).

Бидејќи таблетите со продолжено ослободување на клариназа содржат псевдоефедрин, тие не смеат да се земаат ако

Вие исто така примате лекови за срце или крвен притисок.
Имате глауком, потешкотии при мокрење, однесување при мокрење, висок крвен притисок, срцеви или крвни садови, историја на мозочен удар или хиперактивна тироидна жлезда. Вие примате или лекувате со инхибитори на моноамин оксидаза (МАОИ)
Престана да зема лекови во последните 2 недели.

Предупредувања и мерки на претпазливост
Одредени околности може да ве направат невообичаено чувствителни на деконгестивниот псевдоефедрин во овој лек.

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете таблети со продолжено ослободување на Клариназа, доколку

Кажете му на вашиот лекар ако имате некоја од следниве состојби:

висок крвен притисок
брзо или чукање на срцето
абнормален ритам на срцето
Чувство на болест и главоболка или влошување на постојната главоболка.

Вашиот лекар може да ве советува да престанете со третманот.

Ако се појави фебрилно генерализирано црвенило на кожата со пустули, престанете да земате таблети со продолжено ослободување на Клариназа и веднаш контактирајте лекар. Погледнете дел 4.

Кога земате таблети со продолжено ослободување на Клариназа, воспалението на дебелото црево (исхемичен колитис) може да доведе до ненадејна болка во стомакот или крварење во ректумот. Ако ги добиете овие симптоми на гастроинтестиналниот тракт, престанете да земате таблети со клариназа со продолжено ослободување и контактирајте го вашиот лекар или веднаш побарајте медицински третман. Погледнете дел 4.

Една од активните состојки на таблетите со продолжено ослободување на Клариназа, псевдоефедрин сулфат, има потенцијал за злоупотреба и високи дози на псевдоефедрин сулфат можат да бидат токсични.

деца
Не давајте го овој лек на деца под 12-годишна возраст.

Други лекови и таблети со продолжено ослободување на Клариназа
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови. Ова исто така важи и за лекови без рецепт.

Земање таблети со клариназа со продолжено ослободување со алкохол
Активната супстанција содржана во таблетите со продолжено ослободување на Клариназа не го намалува дејството на алкохолот
засилен.

Бременост, лактација и плодност
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.

бременост
Не земајте таблети со клариназа со продолжено ослободување за време на бременоста.

Лактација
Не земајте таблети со клариназа со продолжено ослободување ако доите.

Лоратадин и псевдоефедрин се излачуваат во мајчиното млеко. Има извештаи за намалено производство на млеко кај доилки кои земаат псевдоефедрин, активна состојка на таблетите со продолжено ослободување на Клариназа.

Возење и управување со машини
Во препорачаната доза на таблети со продолжено ослободување на Клариназа, не се очекува замор или нарушена будност. Меѓутоа, во многу ретки случаи, некои луѓе може да се чувствуваат поспани, што може да влијае на нивната способност да возат или да користат машини.

Таблетите со продолжено ослободување на клариназа содржат лактоза и сахароза.
Ако вашиот лекар ви кажал дека сте нетолерантни на разни шеќери, прашајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.

Лабораториски тестови
Конкурентни спортисти кои земаат таблети со продолжено ослободување на Клариназа, можат да бидат позитивни на допинг тест.

Како се користи?

Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Колку да се земе:
Возрасни и адолесценти од 12 години

Препорачаната доза е една таблета Клариназа со продолжено ослободување двапати на ден со чаша вода со или без храна.

Овој лек е за орална употреба.
Таблетите со продолжено ослободување мора да се проголтаат цели (без да се гризат, кршат или џвакаат).

Не земајте повеќе таблети со клариназа со продолжено ослободување отколку што е наведено во овој леток, или не земајте ги почесто од препорачаните.

Не земајте го овој лек повеќе од 10 дена, освен ако вашиот лекар не ви го каже тоа.

Ако земате повеќе таблети со клариназа со продолжено ослободување отколку што треба
Веднаш информирајте го вашиот лекар или фармацевт. Сонливост, забрзано чукање на срцето и главоболка се пријавени со предозирање на лоратадин, активна состојка на таблетите со продолжено ослободување на клариназа. Конвулзии, забрзано чукање на срцето, гадење и нервоза се пријавени со предозирање со псевдоефедрин, активна состојка во таблетите со продолжено ослободување на Клариназа.

Ако заборавите да земете таблети со клариназа со продолжено ослободување

Ако заборавите да ја земете дозата на време, земете ја што е можно побрзо и потоа вратете се на вообичаената доза.
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Кои се можните несакани ефекти?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.

Најчестите несакани ефекти (заболуваат повеќе од 1 на 10 лица) со таблети со продолжено ослободување на Клариназа се: Проблеми со спиењето.

Чести несакани ефекти (влијаат на 1 до 10 корисници од 100) со таблети со продолжено ослободување на Клариназа се: жед, нервоза, поспаност, депресија, немир, губење на апетит, вртоглавица, сува уста, забрзано чукање на срцето, болка во грлото, воспаление на носните мукозни мембрани, запек, гадење, главоболка и замор.

Поретки несакани ефекти: конфузија, тремор, зголемено потење, топли бранови, абнормален вкус, абнормално кинење, ringвонење во ушите, неправилно чукање на срцето, крварење од носот, често и нарушено мокрење и чешање.

Следниве многу ретки несакани ефекти (заболуваат помалку од 1 од 10 000 луѓе) исто така се пријавени од лансирањето на пазарот: тешки алергиски реакции како што се осип, коприва и оток на лицето, вртоглавица, грчеви, абнормален срцев ритам, висок крвен притисок, кашлица, стеснување на дишните патишта, проблеми со црниот дроб, нарушено мокрење и опаѓање на косата.

Други несакани ефекти пријавени само за лоратадин во клинички студии и во пост-маркетинг амбиент вклучуваат зголемен апетит, осип и воспаление на слузницата на желудникот.

Фреквенцијата на следниве несакани ефекти не е позната:

Зголемување на телесната тежина
Ненадејна треска, црвенило на кожата или многу мали пустули (можни знаци на акутна генерализирана егзантематозна пустулоза - AGEP) може да се појават во текот на првите 2 дена од третманот со таблети со продолжено ослободување на Клариназа. Погледнете дел 2.

Ако ги добиете овие симптоми, престанете да земате таблети со клариназа со продолжено ослободување и веднаш контактирајте лекар.

Воспаление на дебелото црево како резултат на недоволно снабдување со крв (исхемичен колитис).

Известување за несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток.
Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно
Федерална канцеларија за безбедност во здравствена заштита
Траизенгасе 5, 1200 Виена
АВСТРИЈА
Факс: +43 (0) 50 555 36207
http://www.basg.gv.at/
Покажи.
Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за
Безбедноста на оваа дрога ќе биде обезбедена.

Како треба да се чува?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не чувајте над 25 ° С. Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од влага. Не замрзнувајте.

Не користете го овој лек по истекот на датумот на истекување, наведен на картонот по „EXP“ и лентата за блистер по „EXP:“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Не користете го овој лек ако забележите какви било промени во изгледот на таблетите со продолжено ослободување.

Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

Понатамошна информација

Што содржат таблети со клариназа со продолжено ослободување
- Активните состојки се: лоратадин 5 mg и псевдоефедрин сулфат 120 mg.
- Останатите состојки се:
-Јадро: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, повидон, магнезиум стеарат
- Школка: арапска гума, безводен калциум сулфат, дихидрат на калциум сулфат,
Восок од Карнауба, микрокристална целулоза, олеинска киселина, колофон, сапун, сахароза,
Талк, титаниум диоксид, изветвен восок, зеин.

Како изгледаат таблетите со продолжено ослободување на Клариназа и содржината на пакувањето
Клариназа 5 mg/120 mg таблети со продолжено ослободување се достапни како блистер пакувања во големина на пакувања од 1,
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 и 100 парчиња.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат.

Носител и производител на одобрение за ставање во промет
Фармацевтски претприемач
Баер Австрија Гес.м.б.Х.
Хербстстрасе 6-10
1160 Виена
Производител
Производство на САГ, С.Л.У.
Каретера N-1, Км 36
28750, Сан Агустин де Гвадаликс
Мадрид
Шпанија
З.Н.: 1-19913
Овој лек е достапен во земјите-членки на Европската економска област (ЕЕА) под
одобрен за следниве назнаки:
Клариназа репетаби: Белгија, Луксембург
Clarityne-D 120/5: Грција
Narine Repetabs 5mg/120mg: Шпанија
Кларидон: Португалија
Клариназа: Австрија

Овој леток последен пат е ревидиран во 01/2020 година.