Лекот што го проучувал 10 години и помогнал да се ослободи од рак
Логирај Се
Креирај сметка
Обновување на лозинка
Лек
Романката Александра Каридес, истражувач со седиште во САД, има корист од третманот што го тестираше, како координатор на клинички испитувања, повеќе од 10 години. Денес, таа може да се смета за здрава личност.
Недовербата на Романците кон клиничките испитувања е неоправдана, вели Александра Каридес (50), доктор по биостатистика на Универзитетот Темпл во Филаделфија, САД и истражувач на Мерк. Но, тој го кажува тоа не само од гледна точка на истражувачот и медицинскиот претставник, туку и од аспект на пациентот, на пациентот со рак.
Третманот што таа самата го следеше во текот на последните фази на тестирање, Еменд учествуваше значително во фактот дека денес тој е здрава личност, рече минатата недела специјалистот, на Форумот за здравство во Букурешт, дебата за проблемите во романскиот здравствен систем. организирана од Институтот Аспен, групата Адеврул и консултантската компанија „Линк ресурс“.
Не е изненадувачка дијагноза
Во 2008 година, на Александра Каридес и беше дијагностициран карцином на ендометриум. Неочекувана дијагноза, и затоа што се чувствуваше совршено здрава, немаше непријатност, немаше необични манифестации и затоа што на нејзиниот сопруг, неодамна, исто така и беше дијагностициран некаков вид на рак. И што е тоа
веројатност дека, во двојка, и двајцата партнери ќе бидат жртви на рак на релативно млада возраст? Доволно висока, вели Александра Каридес, бидејќи статистиката, нејзината специјалност, покажува дека ризикот од развој на форма на рак е 1 од 4 кај жени и 1 од 3 кај мажи.
Ниту формата на рак со која и беше дијагностициран воопшто не треба да биде изненадувачки, ракот на ендометриумот е четвртата најчеста форма на рак во нејзиниот живот во Романија, нејзината земја на потекло и прва во САД, земјата каде што живее. денес.
Третманот, многу тешко да се издржи
Затоа, таа не ја погледна оваа дијагноза со драма. Всушност, само неинформираните имаат фаталистички и негативен став кога станува збор за ракот. Бидејќи оваа болест не мора да биде смртна казна, како што некои веруваат. 40% од карциномите може да се спречат со усвојување здрав начин на живот. И во останатите случаи, ако се открие во рана или уште понапредна фаза, преку редовни рутински проверки, како што се случи во случајот на Александра Каридес, ракот може да се победи.
„Онкологот кој ме лекуваше предложи третман на хемотерапија кој вклучуваше цисплатин, еден од најагресивните лекови за карцином, во комбинација со уште двајца хемотерапевтски агенси. Планот беше да се направат шест циклуси на хемотерапија со исклучително агресивен третман и на тој начин да се имаат најголеми шанси да се излечи овој карцином “, вели Александра Каридес, повеќе од пет години по завршувањето на третманот.
Таквиот третман, особено ако се дава во високи дози, како што е предвидено во терапевтските упатства за успешна хемотерапија, е скоро обично неподнослив. Тој ризикува да го ослабне телото на пациентот толку многу што лекарот мора да ги намали дозите, а понекогаш дури и да го прекине третманот. Всушност, ова е една од причините зошто стапката на успех на хемотерапијата може да се намали.
„Штом мојот лекар го препиша овој третман, помислив дека ќе го земам Еменд, со цел подобро да ги толерирам ефектите на хемотерапијата и со тоа да ги зголемам шансите за успех“, вели Каридес. Мислеше колку е среќен што има привилегија да го знае овој третман на „адјуванс“ толку добро и да има толку многу доверба во него, откако го анализираше не повеќе, ниту помалку од десет години.
„Во моментов не се смета дека ми треба хемотерапија во блиска или далечна иднина“, Александра Каридес.
„Сигурен сојузник“
Од 1998 година, Александра Каридес работи на тестирање пред и по одобрување од страна на властите за маркетинг на Еменд. Според добиените резултати од самиот себе, лекот има квалитет да ги ублажи несаканите ефекти од хемотерапијата, за да помогне во успехот на третманот, со исклучок на ризикот од негово прекинување.
„Работев на сите студии за анализа на лекови, минувајќи низ втората и третата фаза на тестирање, со одобрение од ФДА (не - Администрација за храна и лекови), во САД и од меѓународните власти ширум светот. Значи, знаев дека имам безбеден сојузник во борбата против ракот “, вели биостатичарот.
„Се сеќавам совршено на првиот ден кога примив хемотерапија“, се враќа Александра Каридес во минатото. За време на нејзиното месечно лекување, таа живеела со пријатели затоа што тоа го сторила во болница во Newујорк, а нејзиниот дом е во Филаделфија. Во 40-те минути од метрото размислуваше за шансите за успех на третманот, тој рече дека мора да биде дел од 67,7% од пациентите третирани со хемотерапија кои можат да ја издржат агресивноста и токсичноста на третманот, поради адјувантот што го знаеше добро.
„Влегов во просторијата за хемотерапија и започнав да примам третман: прво хидратација, а потоа и цисплатин, кој, во високи дози, е најагресивен од хемотерапевтските агенси. Следуваа инфузии (н.р. - интравенска администрација) на другите два третмани. Вкупно, првиот ден од хемотерапијата траеше околу осум часа. Го зедов амандманот пред да започне инфузијата. Потоа повторно се качив на подземната железница, назад во куќата на моите пријатели, 40 минути “, вели специјалистот.
Кога се врати дома, таа весела вечера со пријателите и спиеше добро. Моралната поддршка дадена од пријателите и семејството значително придонесе за успехот на третманот. Се чини невообичаено, освен за пациенти со карцином кои биле подложени на агресивни третмани со хемотерапија. Обично, првите пет дена од терапијата се крајно проблематични за пациентите, бидејќи терапевтските агенси се толку токсични што квалитетот на животот значително се намалува: тие веќе не можат да се одморат правилно, веќе не можат да јадат, а нивната гадење и повраќање ги спречуваат. да водат нормален живот.
За Александра Каридес воопшто не беше така. Таа беше во можност да оди на работа во текот на шесте циклуси на хемотерапија, освен деновите што поминаа со третманот. „Сега, тестовите се нормални, така што пристаништето (не - уред вграден во телото на пациентот со рак преку кој се спроведува третманот) е отстранет, што значи дека не се смета дека ми треба хемотерапија во блиска или далечна иднина“. - се надева Александра Каридес.
Адјуванти, неопходни за успех во терапијата
Адјувантните лекови имаат улога или да го потенцираат ефектот на основните третмани или да ги ублажат нивните несакани ефекти, така што агресивните терапии полесно се толерираат. Во Романија, администрацијата на адјуванти, кои го подобруваат квалитетот на животот на пациентите и кои нудат поголеми шанси за успешно лекување, е проблематична, привлекува внимание на специјалистите.
И кај карцином и кај хепатитис, на пример, адјувансите играат скоро исто толку важна улога како основната терапија во успехот на режимот на лекување.
„Кај нас адјувансите не се користат правилно. Според тековните протоколи, на пример, можеме да дадеме само една ампула филграстим (стимуланс на коскена срцевина, со улога на борба против анемија, неизбежна последица на третман на хепатитис) на ден, три дена во месецот. Поради ова, ефикасноста на антивирусниот третман се намалува “, сигнализира примарниот лекар за инфективни болести Адријана Мошок, од Клиничката болница за инфективни и тропски болести„ Виктор Бабеш “од Букурешт.
Што се однесува до помошен третман за ублажување на несаканите ефекти од хемотерапијата, тој чека веќе неколку години да биде вклучен во списокот на надоместени лекови. Сепак, бидејќи оваа листа не е променета од 2008 година, трошоците за овие третмани сè уште мора да ги сносат пациентите.
Добро е за Романија да учествува во клинички испитувања?
Учеството во клиничките испитувања е корисно и за пациентите, бидејќи тие имаат пристап до најновите откритија, и за лекарите и економијата на здравствениот систем, велат експертите. Фармацевтските компании кои инвестираа во клинички испитувања во Романија, во 2012 година донесоа систем од 100 милиони евра, а потенцијалот на нашата земја од оваа гледна точка е многу поголем, достигнувајќи 300 милиони евра, според Романското здружение на Меѓународни производители на лекови (ARPIM). Сепак, „има многу работи што го ограничуваат истражувањето низ цела Европска унија, што го намалува бројот на клинички испитувања. Во моментов, се преземаат мерки за промена на Европската директива што, практично, го попречува спроведувањето на истражувањата “, рече проф.д-р Драгош Винереану, проректор на Универзитетот за медицина и фармација„ Карол Давила “во Букурешт, во рамките на Форумот за здравство во Букурешт.