Леук; mie bei erh; симптоми на броеви на бели крвни клетки, совети џемеда

алергија
Астма и белодробни заболувања
Очни болести и слаб вид
Студен грип
Диета и фитнес
Womenени и бременост
Општо здравје
Грло, нос, уши
Кожа и коса
Кардиоваскуларни болести
Инфекции и вируси
Здравје на детето
рак
Мажи
Гастроинтестинални заболувања
Мускули и коски
Натуропатија
Бубрези и уринарен тракт
Психа и нерви
патува
се движат
Тироидна жлезда, крв и лимфа
Болка
Убавина и пластична хирургија
постари граѓани
Сексуалност и партнерство
Метаболизам и дијабетес
Ивотни
Заби и уста

Кои се леукоцитите?

Леукоцитите се бели крвни клетки кои нè штитат од патогени микроорганизми. Тие се формираат од матични клетки и не се наоѓаат само во крвта, туку и во коскената срцевина и лимфниот систем.

Некои леукоцити живеат само неколку дена, други неколку месеци. Некои се движат сами и можат да мигрираат од крвта во нивното клеточно ткиво.

Ако патогени, како што се бактерии, вируси, туморски клетки или токсини, продираат во телото, леукоцитите се размножуваат за да се борат против нив. Ова создава висок број на бели крвни клетки.

Кој број на бели крвни клетки е нормален?

Нормалните вредности за возрасните се 4 - 10 x 10 9/l. Постојат различни класи на леукоцити со различни фреквенции:

Неутрофилни гранулоцити сегментирани

Неутрофилни гранулоцити прачка-како

Задачата на леукоцитите е, на пример, да препознаваат структури туѓи на телото, да формираат антитела и да уништуваат патогени и производи за деградација. Индивидуалните класи на леукоцити преземаат специјализирани подзадачи во сложениот процес на имунолошка одбрана.

Одредени вируси предизвикуваат брзо размножување на базофилните гранулоцити. На почетокот на инфекцијата, од друга страна, бројот на неутрофили е зголемен. Кога болеста ќе се излечи, моноцитите и еозинофилите повторно влегуваат во игра.

Што значи низок и висок број на бели крвни клетки?

Премногу низок број на леукоцити е резултат на инхибирано ново формирање или на зголемена потрошувачка.

Следниве болести може да бидат причина:

Заразни болести
Апластична анемија: нарушување на коскената срцевина, при што има намалено производство на сите крвни клетки
Миелофиброза: Болест на коскената срцевина која формира крв, се карактеризира со ремоделирање на коскената срцевина во сврзното ткиво
Алергиска агранулоцитоза: реакции на нетолеранција на лекови како аналгетици или антибиотици
Хиперспленизам: Зголемување на функционалниот капацитет на зголемената слезина
Лекови, на пример цитостатици

Причините за висок број на бели крвни клетки, исто така познат како леукоцитоза, се инфекции, леукемии, тумори, автоимуни болести, повреди, пушење, лекови, хируршко отстранување на слезината, срцев удар или бременост.

Ако инфекцијата е зад високиот број на бели крвни клетки, Ц-реактивниот протеин (ЦРП) исто така е зголемен. Ако има премногу леукоцити во урината, тоа е веројатно инфекција на уринарниот тракт.

Леукемијата е група на карциноми на хематопоетскиот систем што може да се пронајде до нарушување во производството на леукоцити. Нарушените леукоцити не се целосно развиени, не се функционални и се размножуваат на неконтролиран начин, така што целото формирање на крв е нарушено.

Леукемијата обично доведува до значително зголемен број на бели крвни клетки, што може да достигне десет пати поголеми вредности. Во некои случаи, вредностите се во нормален опсег или дури и пониски. Крвната слика, исто така, често открива анемија и недостаток на крвни тромбоцити.

Во зависност од видот на белите крвни клетки кои повеќе не се развиваат правилно, се прави разлика помеѓу миелоидна и лимфна леукемија. Миелоидните леукемии произлегуваат од претходните клетки на гранулоцитите и лимфните леукемии од претходните клетки на лимфоцитите. И двата типа на леукемија се или акутни или хронични.

Акутните леукемии се манифестираат со тешки симптоми и доведуваат до смрт во рок од неколку месеци доколку не се лекуваат. Од друга страна, хроничната леукемија се развива бавно и често останува незабележана за одреден временски период.

Повеќе симптоми

Следниве симптоми можат да бидат знаци на леукемија:

Забележлива бледа кожа
Инфекции, треска
Крварење, анемија, отежнато дишење
Губење на перформанси, замор, исцрпеност
Вртоглавица, ноќно потење
Болки во коските
Губење на апетит, губење на тежината
Промени на кожата, осип, чешање
Отечени лимфни јазли
Зголемена слезина и црн дроб
Израстоци на непцата

Дијагноза и фактори на ризик

Испитувањето на коскената срцевина доведува до дијагностицирање и идентификување на видот на леукемија.

Прегледите на мозочна вода, ултразвук или компјутерска томографија, исто така, покажуваат дали болеста веќе се шири многу во телото.

Ризик фактори за леукемија се:

наследна предиспозиција
радиоактивни зраци и х-зраци
хемиски супстанции како што се бензен или инсектициди
веројатно одредени вируси
Чад

Опциите за третман на леукемија се:

Хемотерапија: Кај акутната леукемија, хемотерапијата е многу интензивна во првата фаза на третманот и се состои од циклуси кои траат неколку недели. Хемотерапијата има многу несакани ефекти, вклучувајќи гадење, повраќање и опаѓање на косата. Покрај тоа, цитостатиците се инјектираат директно во нервната вода околу мозокот и коскената срцевина, и често е потребно зрачење на черепот.
Ирадијација: Покрај хемотерапија, често е корисно и зрачење на погодените лимфни јазли. Во случај на релапс, зрачењето на целото тело е дури и опција.
Насочена терапија: Ова се супстанции кои негативно влијаат на метаболизмот на клетките на ракот со инхибиција на ензим кој се произведува само од клетки на леукемија.
Трансплантација на матични клетки: матичните клетки на крвта од здрав донатор се пренесуваат на заболеното лице, така што се обновува формирањето на крв.

Заклучок

Бројот на бели крвни клетки што е превисок или пренизок може да се пронајде до различни причини. Тие можат да бидат безопасни или опасни по живот. Единственото нешто што можете да направите е да одите на лекар и да направите испит. Ова ќе помогне да се утврди причината за да можете да добиете соодветна терапија.

литература

Бакарани М, и сор. Еволутивни концепти во управувањето со хронична миелоидна леукемија. Препораки од стручен панел во име на Европската мрежа за леукемија. Крв 2006; 108: 1809-20.
Бакарани М, и сор. Хронична миелоидна леукемија: ажурирање на концепти и препораки за управување на Европската мрежа за леукемија. Ј Клинк Онкол 2009; 27 (35): 6041-51.
Облакодер А, и др. Поволни резултати на долготрајно следење во текот на 6 години за одговор, преживување и безбедност со терапија со мематилат иматиниб кај хронична фаза хронична миелоидна леукемија по неуспех на третманот со интерферон-алфа. Крв 2008; 111: 1039-43.
О’Брајан С.Г., и др. Иматиниб во споредба со интерферон и ниски дози цитарабин за ново дијагностицирана хронична фаза на хронична миелоидна леукемија. N Engl J Med 2003; 348: 994-1004.
Хјуз Т.П., и др. Фреквенција на главните молекуларни реакции на иматиниб или интерферон алфа плус цитарабин кај ново дијагностицирана хронична миелоидна леукемија. N Engl J Med 2003; 349: 1423-32.
Облакодер А, и др. Шестгодишно следење на пациентите кои примаат иматиниб од првиот ред на третман на хронична миелоидна леукемија. Леукемија 2009; 23: 1054-61.
Рој Л, и др. Шестгодишно следење на пациенти кои примаат иматиниб за прв третман на хронична миелоидна леукемија. Леукемија 2009; 23: 1054-61.
De Lavallade H, et al. Иматиниб за ново дијагностицирани пациенти со хронична миелоидна леукемија: Инциденца на одржливи одговори во анализа намера за лекување. Ј Клин Онкол 2008; 26: 3358-63.
Quintas-Cardama A, et al. Практично управување со токсичности поврзани со инхибитори на тирозин киназа кај хронична миелоидна леукемија. Клин лимфом миелом 2008; 8 (3): 82-8.
Хјуз Т, и сор. Следење на пациенти со ХМЛ кои реагираат на третман со инхибитори на тирозин киназа: преглед и препораки за усогласување на тековната методологија за откривање на транскрипти на БЦР-АБЛ и мутации на доменот на киназа и за изразување на резултатите. Крв 2006; 108: 28-37.
Голдман Ј.М. Како создавам хронична миелоидна леукемија во ерата на иматиниб. Крв 2007; 110: 2828-37.

Овој напис е наменет само за општи информации, не за само-дијагностицирање и не е замена за посета на лекар. Тоа го рефлектира мислењето на авторот, а не нужно на мислењето на jameda GmbH.