Леукемијата може да се спречи со идентификување и контрола на мутациите што ја предизвикуваат
Американски истражувачи од Центарот за карцином и нарушувања на крвта кај децата во Бостон неодамна објавија студија која ги разгледа мутациите што доведоа до акутна миелоидна леукемија, честа форма на рак на крв Тие заклучија дека држењето под контрола на последователните мутации што доведуваат до оваа болест може да биде метод за превенција, забележува Медикалкспрес.
Акутна миелоидна леукемија има потреба од низа генетски мутации за активирање, првата мутација што се јавува кај оваа болест предизвикува некои клетки во нашата крв побрзо да се размножуваат, истражувачите ја нарекуваат оваа фаза како „клонална хематопоеза со потенцијал неопределено “. Потребна е секундарна мутација за овие клетки да станат опасни по здравјето. Истражувачите кои стојат зад оваа студија веруваат дека соединението на кое работат може да спречи втора мутација. Треба да се напомене дека ова соединение досега се користело само во претклинички студии, што значи дека научниците допрва треба да ги утврдат неговите ефекти врз леукемијата, но исто така и несаканите ефекти на пациентите на кои им е даден.
„Идејата е дека ние би направиле тестови на секого, внимателно да ги следиме оние со клонална хематопоеза и да ги лекуваме оние кои развиваат втора мутација“, вели д-р Скот Амстронг.
Во оваа студија, научниците користеле глувци кои развиле мутација на генот DNMT3A, поврзана со клонална хематопоеза со неодреден потенцијал. Последователно, мутација на генот NPM1 е воведена во нивниот геном, што доведува до леукемија. Кога глувците од контролната група беа третирани со VTP-50469, абнормалните клетки престанаа да се размножуваат и не се појави леукемија.
„Ги искоренивме клетките што на крајот би станале опасни […] Ова е прв пат да имаме ефективна молекула што може да дејствува селективно врз прелеукемичните клетки. Лекувам глувци со недели и добро сум “, вели Амстронг.
Истражувачите објаснуваат дека превенцијата може да биде насочена и кон првата мутација: „Треба да знаеме кои се важните мутации и редоследот на мутациите и треба да имаме релативно нетоксичен лек, бидејќи зборувате за пациент кој не е болен во тоа време., рече д-р Амстронг. „Ако имате молекула која е насочена кон една од раните мутации, тоа е навистина Светиот Грал: можноста да се интервенира рано во развојот на рак.
Студијата е објавена во Science.