Лицето на жената со тумор на хипофизата станува сè погрдо и погрдо здравје
Ажурирано: 06.11.19 - 11:13
Х-зраци може да се користат за откривање на тумори во главата.
Нејзиното лице се смени - но не на подобро. Носот и брадата на 29-годишен Канаѓанец станаа сè поголеми. Додека лекарите конечно не ја открија причината.
Ребека Чуран (29) од Онтарија, Канада, е привлечна млада жена. Но, во текот на изминатите неколку години таа чувствуваше дека лицето changing се менува. Сам по себе е сосема нормално, сепак старееш.
Хормони надвор од контрола: носот и брадата стануваат сè поголеми
Но, покрај сè поголемиот нос и испакнатиот брадата, други работи ја загрижуваа: Чуран се здебели, брзо се измори и и требаа се поголеми чевли. Младата жена ја посетија повеќе од десет лекари кои погрешно дијагностицираа гранично нарушување, депресија и синдром на полицистични јајници (ПЦОС).
„Му реков на докторот дека лицето ми се смени и дека сум грд и дека не разбирам зошто се здебелив затоа што едвај јадев“, рече британскиот портал за вести Мирор, изјавувајќи ја младата жена.
После години на вознемиреност, крвниот тест конечно покажа дека Нивото на хормон за раст кај младата жена беше далеку повисоко од нормалното. Тоа е максимална вредност од 300 - но Чуран имаше резултат од 1015. „Нормалниот опсег за хормонот за раст е 97-297 и јас бев на огромни нивоа од 1.015 - што е високо дури и за огромен тинејџер“. - рече Чуран на „Огледало“. Таа започна да се справува со хормоналната нерамнотежа и гигантскиот раст и ги изгуби сите надежи за лек.
Додека лекарите не и дијагностицирале тумор на хипофизата. Ова врши притисок врз хипофизата - хормонална жлезда која, меѓу другото, ги регулира процесите како што се растот и метаболизмот. Како резултат, хормоналната рамнотежа на Чуран беше целосно расипана. Само отстранување на туморот може да помогне. Младата жена многу се плашеше од процедурата, но сега е многу среќна: Откако беше отстранет туморот во април 2019 година, рацете на 29-годишникот се намалија за еден сантиметар, нејзините стапала станаа помали за еден и пол сантиметри, а исто така и нејзиниот нос и брадата се повлекува.
Откријте тумори на хипофизата со едноставен тест на крвта
Ребека Чуран сака да ја подигне свеста за ретките медицински случаи преку својата приказна: "Да се биде редок случај е многу тешка работа, особено кога многу лекари не знаат како да се лекуваат со вас. Треба да останете позитивни и да не губите надеж во битка против болеста. Сакам луѓето да разберат дека едноставен крвен тест честопати може да дијагностицира тумор на хипофизата.Мирор понатаму цитира: „Не прифаќајте само каква било дијагноза без да копате подлабоко и да прашувате дали нешто друго може да биде причина“.
Видео: жена го посетува музејот и открива тумор во себе
Побарајте помош при ретки болести
Корделија е еден од четирите милиони пациенти во Германија со ретка болест - во нејзиниот случај дефект на генот ЦДКЛ5. Фото: Френк Румпенхорст
Корделија Воко со нејзината мајка Естер и сестрата близначка Кетрин (р). Корделија има дефект на генот CDKL5, многу ретка болест на Х-хромозомот. Фото: Френк Румпенхорст
„Моето дете е борец! - „Моето дете е борец“, стои на автомобилот на Естер Воко. Нејзината ќерка Корделија има дефект на генот ЦДКЛ5. Фото: Френк Румпенхорст
Миријам Шланген ја предводи канцеларијата за Национален акционен сојуз за лица со ретки болести (NAMSE). Фото: Анжелик Тузаковски/Муковишидоза е.В.
Стефан Круип е претседател на Здружението за цистична фиброза. Фото: Фабијан Хелмих/Муковишидоза е.В.
Мирјам Ман е извршен директор на Алијансата за хронични ретки болести (ACHSE). Фотографија: ACHSE e.V.
Корделија Воко (напред) слика со нејзината сестра Сесилија. Корделија има дефект на генот CDKL5, многу ретка болест на Х-хромозомот. Фото: Френк Румпенхорст