Лимфедема за усни Ванеса зборува за нејзината малку позната болест - ФОКУС онлајн
Особено кога станува збор за шорцеви и здолништа, многу луѓе размислуваат за нивната фигура. Ванеса исто така. Но, нивните мисли се различни од оние на повеќето жени. Ванеса страда од таканаречен лимфедема на усните, нарушување на дистрибуцијата на маснотии.
Усна-лимфедема е хронично и болно нарушување на дистрибуцијата на маснотии (усна) и складирање на вода (лимфа). Претежно влијае на нозете, колковите и задникот. Понекогаш и рацете можат да бидат засегнати - за среќа не премногу за мене.
Забележав во средината на дваесеттите години дека глуждовите ми беа секогаш болни и отечени. Отидов кај лимфолог кој ми препиша „нормални“ чорапи за поддршка, но никогаш не зборував за дијагноза. Значи, сето тоа прскаше во себе. За тоа време, исто така, ми беше кажано дека ќе биде тешко за нас да имаме дете. Тоа беше многу лошо за мене и за мојот партнер и проблемот со нозете се пресели во втор план.
После грубо време, сепак останав бремена. Сепак, по раѓањето, нозете се влошуваа и се влошуваа. Тие станаа се повеќе и повеќе безоблични и густи - но јас сè уште не чувствував болка.
Касичките не преземаат операции
Денес, повеќе од седум години по првите симптоми, моите нозе се многу дебели. Имам проблем да се спуштам надолу, не можам повеќе да ги прекрстувам нозете. Нозете ми се тешки и качувањето по скали е болка.Мразам да седам на подот затоа што едвај станувам. Бидејќи моите сега се исто така многу болни и чувствителни на болка, секој ден е предизвик. Јас сум медицинска сестра, многу сум на нозе - не би можел да се справам со секојдневниот живот без да носам чорапи за компресија.
Да се најде добар лекар е тешко, но сè уште не сум се откажал. Имав лимфна дренажа двапати неделно повеќе од две години. Ова ги олеснува нозете, тие веќе не се толку цврсти, а глуждовите веќе не болат толку силно навечер. Единствениот лек може да биде липосукција, или липосукција. Сепак, ова е класифицирано како козметичка операција, така што здравствените осигурители не ги покриваат трошоците.
Може да се обидете да аплицирате, но скоро секогаш се одбива. Тогаш ќе мора да се жалите. Се на се, тоа би бил долг пат што немам сила да го преземам во моментот. Па така, се држам до чорапи за лимфна дренажа и компресија и се надевам дека нема да се влоши и дека сум поштедена од дијагнозата на елефантијаза.
Погледот и шепотот го отежнува секојдневието
Лимфедема на усните нема никаква врска со тежината на една личност. Класичните седлови вреќи се липедеми. Она што го имам е нешто сосема друго. Никогаш порано не сум бил дебел.
Луѓето не ме прашуваат за тоа. Тие зборуваат за тоа, но за жал не со мене. Би сакал да ме прашаа за да можам да ги отстранам предрасудите од нив. Затоа што не сум „само“ дебела! Но, така ме гледа општеството и морам да преживувам низ погледи и шепотења одново и одново. Не секој шепоти тивко, тогаш влегувам во конфронтација и ги прашувам дамите (да, скоро секогаш се жени) дали треба да им кажам нешто за болеста на моите нозе.
Потоа тие го мавтаат и се преправаат дека не знаат за што зборувам. Никој не сака да биде фатен како оговара. Би сакал да им кажам за мојата болест, ова е единствениот начин да се сензибилизира општеството.
Понекогаш не успевам да останам толку ладен, а потоа четкам солза. Не сакам секогаш да кријам, затоа не носам претерано широка облека и сакам да ги потенцирам моите женски форми. Сакам да одам на базен со моето семејство и сакам да продолжам да го правам тоа.
Не „изедена маст“, туку болна
Би било важно општеството да реагира поотворено и веднаш да не ги етикетира погодените. Ако погледнете внимателно, можете да видите дека моите нозе не се „дебели“, туку болни. Мислам дека секоја жена доброволно би одговорила и објаснила што значи да се живее вака.