LIOTON GEL 100000U

Лиотон гел е индициран за:

- третман на синдром на проширени вени и неговите компликации: флеботромбоза, тромбофлебитис, површен перифлебитис, чир на проширени вени, постоперативен варикозен флебитис; последици од сафенектомија.

-трауми и контузии: локални инфилтрати и едем; поткожни хематоми. Трауматски нарушувања на мускулно-скелетни и капсуло-лигаменти.

Овој производ веќе го нема на залиха

ВНИМАНИЕ: Најновите производи на лагер!

Чуруликам дистрибуција Гугл+ најсилен

Правци

Лиотон гел е индициран за:

Дозирање

Нанесете еднаш до три пати на ден гел од 3-10 см на погодената област, лесно масирајте се.

Контраиндикации

Преосетливост на активната супстанција или на кој било од ексципиенсите наведени во дел 6.1.

Предупредувања

Употребата на Lioton Gel во присуство на феномени на крварење треба внимателно да се процени.

Лиотон гелот ќе се нанесува само на недопрена кожа. Не ставајте на отворени рани или мукозни мембрани или на заразени површини во супуративни процеси.

Лиотон гелот содржи метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат што може да предизвика алергиски реакции (дури и одложено)

интеракции

Натриум хепарин може да го зголеми времето на протромбин кај пациенти со орални антикоагуланси.

Задача

Нема достапни податоци за употребата на овој лек за време на бременост и доење.

Возење со автомобил

Lioton Gel не влијае на вашата способност за возење или управување со машини.

Несакани ефекти

Следната класификација на фреквенцијата се користи за проценка на несакани реакции: Многу честа (/1/10)

Честа појава (/1/100 и Известување за сомневање за несакани реакции)

Пријавување на сомнителни несакани реакции по одобрување на лекот е важно. Ова овозможува континуирано следење на односот корист/ризик на лекот. Од здравствените работници се бара да пријават какви било сомневања за несакани реакции преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro.

предозирање

Не се пријавени случаи на предозирање.

Доколку се појават, ефектот на хепарин може да се неутрализира со протамин сулфат.

Фармакодинамички својства

Фармакотерапевтска група: антивирусни лекови, локален хепарин или хепариноиди, АТЦ-код: C05BA03

Експерименталните фармаколошки податоци покажуваат дека локално администрираниот Lioton Gel има анти-едематозни, антигрануломатозни, анти-ексудативни, антиинфламаторни и антикоагулантни својства.

Фармакокинетски својства

Фармакокинетските тестови извршени кај стаорци покажаа дека хепаринот може да се открие во плазмата до 24 часа по администрацијата, со максимална концентрација во плазмата постигната по 8 часа. Екскрецијата е претежно бубрежна. Кожна администрација на Lioton Gel не предизвика промени во параметрите на коагулација кај луѓето.

Предклинички податоци за безбедност

Тестовите за акутна токсичност извршени врз глувци и стаорци покажаа дека Lioton Gel има мала поткожна и интраперитонеална токсичност (LD50 2000 mg/kg). Потхроничен и хроничен поткожен третман, исто така, покажа добра локална и системска подносливост на лекот.

Име Меѓународна комуна хепариум
Концентрација 100000U.I./100g
Формулар за презентација ГЕЛ

Во моментов нема прегледи на клиенти.

Име Меѓународна комуна	хепариум
Концентрација	100000U.I./100g
Формулар за презентација	ГЕЛ