Медулобластом - знаци, симптоми, третман - рак 360

медулобластом - е тумор на централниот нервен систем, со брз раст. Еве ги наведените симптоми, причини, дијагностички методи и методи на лекување.

Што е медулобластом?

медулобластом тоа е најчестиот малиген тумор во мозокот и еден од најчестите карциноми кај деца. Најчесто се дијагностицира на возраст од 3-4 години или 8-10 години, но може да се појави на која било возраст. Тоа е вид на примитивен невроекодермален тумор (PNET).

Симптоми на медулобластом

Симптомите на медулобластом се поврзани со нејзината локација во мозокот. Некои од првите симптоми вклучуваат:

проблеми со однесувањето;
промени во ракопис;
навалување на главата на едната страна;
проблеми со видот;
главоболки;
гадење и повраќање, особено наутро;
летаргија;
папиледема (оток на оптичкиот нерв забележан на офталмолошки преглед);
нарушена рамнотежа - атаксија.

Овие симптоми се присутни кај 90% од пациентите до моментот на дијагностицирање. Слаба рамнотежа, позната како атаксија, и слаба координација на рацете, позната како дисметрија, обично се присутни поради дисфункција на мозокот. Двојно гледање и навалување на главата често се забележуваат како резултат на притисок врз мозочното стебло. Симптомите често вклучуваат зголемена големина на главата (макроцефалија) и зголемена раздразливост.

Штом медулобластомот се прошири на 'рбетниот мозок, може да се појави и:

болка во грбот;
проблеми со контролата на мочниот меур и дебелото црево;
проблеми со одење.

Причини за медулобластом

Во повеќето случаи, основните причини за медулобластом се непознати. Во некои случаи, медулобластомот е поврзан со одредени наследни генетски болести, вклучително и:

Синдром на Li-Fraumeni;
синдром на базален карцином (синдром на Горлин);
Синдром на турото.

Важно е да се разбере дека овие и другите тумори на мозокот се јавуваат најчесто без позната причина. Ништо што можевте да сторите или избегнете да го сторите немаше да го спречи растот на туморот. Повеќето случаи се дијагностицираат пред 20-та година од животот. Ретко се среќава кај возрасни.

Фактори на ризик

Одредени фактори се поврзани со зголемен ризик од медулобластом:

пол - медулобластом е почест кај момчињата отколку кај девојчињата;
возраст - се јавува најчесто во првите 8 години од животот, околу половина се појавува кај деца под 6 години;
генетика- одредени генетски состојби се поврзани со зголемен ризик од развој на медулобластом: синдром на базален карцином (NBCCS), синдром Туркот (подтип на семејна аденоматозна полипоза (FAP) или синдром на Линч), генски мутации на BRCA1.

Дијагноза на медулобластом

Сите пациенти со симптоми кои можат да укажуваат на тумор на мозок, ќе добијат МНР на мозокот и 'рбетот за да ја видат локацијата на туморот и да проценат дали има метастатско (раширено) заболување. Потребна е биопсија за да се постави конечната дијагноза на медулобластом и да се класифицира. На сите пациенти им е потребна лумбална пункција за да се процени микроскопското ширење на туморот во 'рбетниот флуид.

МНР (магнетна резонанца) - постапката користи силни магнети и радиофреквентни бранови за да добие детални слики од внатрешноста на мозокот и 'рбетот;
КТ скен (компјутерска томографија) - прави детални слики на мозокот на детето од различни агли;
Скенирање со PET (позитронска емисиона томографија) - се користи за правење тродимензионални слики во боја, така што лекарот може да ги идентификува клетките на ракот.

Успешното лекување на медулобластом зависи од одредени фактори. Едно е дали туморот може да се отстрани целосно со хируршка интервенција или туморот се проширил на други делови на мозокот или 'рбетниот мозок. Проценката на ризикот се заснова на количината на резидуален тумор и докази за ширење на болеста:

висок ризик: постоперативна резидуална болест е> 1,5 cm2 или постои дисеминирана микроскопска болест;
среден ризик: постоперативна резидуална болест е