METRONIDAZOLE BRAUN 5mgml X 20 SOL

Метронидазол Браун 5 мг/мл припаѓа на група лекови познати како антибиотици и се користат за лекување на тешки инфекции предизвикани од бактерии кои можат да бидат уништени од активната супстанција метронидазол.

Предности на клиентот FARMABLU

Ние работиме со најголемите дистрибутери на лекови и козметика и поради количините што ги правиме имаме повластени цени.

Ние сме мрежа на аптеки присутни во неколку градови во Романија.

Имаме свои магацини кои ја снабдуваат мрежата на аптеки и онлајн продавницата.

Метронидазол Браун може да се користи за лекување на разни болести:

- инфекции на централниот нервен систем (на пр. апсцес на мозокот, менингитис);

- инфекции на белите дробови и респираторниот тракт (на пр. некротизирачка пневмонија, аспирациона пневмонија, апсцес на белите дробови);

- инфекции на гастроинтестиналниот тракт и абдоминалната област, на пример, перитонитис, апсцеси на црниот дроб, постоперативни инфекции по колоректална хирургија, гнојни инфекции на абдоминалните и карличните шуплини;

- гинеколошки инфекции (на пр. ендометритис, по хистеректомија или царски рез, пуерперална треска, септички абортус);

- инфекции во ENT сферата, како и на забите, усната шуплина и мандибулата (на пример, ангина на Плаут-Винсент);

- остеоартикуларни инфекции (на пр. остеомиелитис);

- септикемија со тромбофлебитис.

Профилакса на постоперативни инфекции со анаеробни микроби (дигестивна или гинеколошка хирургија), во комбинација со антибиотик активен на аеробни микроби.

Третман на тешки случаи на амебијаза со цревна или хепатална локализација.

Не користете Метронидазол Браун 5 mg/ml ако сте алергични (преосетливи) на метронидазол или на која било од другите состојки на Метронидазол Браун 5 mg/ml.

Секогаш користете Метронидазол Браун 5 mg/ml точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Третман на анаеробни инфекции на микроб:

Возрасни и деца над 12 години:

На првиот ден од третманот, дозата е 500 мг метронидазол (100 мл Метронидазол Браун 5 мг/мл) во интервали од 6 до 8 часа, најмногу до 2 g метронидазол на ден.

Во следните денови, препорачаната доза е 500 mg метронидазол во интервали од 12 часа (1 g метронидазол на ден). Само во исклучителни случаи, дозата на одржување може да се зголеми на 1,5 g метронидазол на ден.

Вообичаената доза е 7 - 10 mg метронидазол/кг на секои 8 часа (20 - 30 mg метронидазол/кг на ден во 2-3 инфузии т.в.).

Обично, времетраењето на третманот е 5-7 дена. Интравенскиот пат може да се замени штом е можно орална администрација на лекот

Профилакса на постоперативни инфекции:

Возрасни и деца над 12 години: 30 минути пред операцијата единечна доза од 0,5 - 1 g метронидазол (максимум 2 g),

Деца под 12 години: 30 минути пред операцијата, т.е. единечна доза од 20-40 mg метронидазол/кг.

Возрасни и деца над 12 години: 1,5 g метронидазол/ден во 3 инфузии i.v. 500 мг метронидазол.

Деца под 12 години: 30-40 mg метронидазол/кг и дневна инфузија i.v.

Во абелирана амебијаза на црниот дроб, клиренсот на апсцес се удвојува со третман со метронидазол.

Повторен третман треба да се избегнува што е можно повеќе; сепак, доколку е потребно, третманот ќе се повтори само во избрани индивидуални случаи. Потребно е строго да се набудува ова ограничување, бидејќи не може да се исклучи можноста дека метронидазолот може да има мутагени ефекти и затоа што во студии на животни е забележана инциденца на одредени тумори.

Начин и начин на администрација

Метронидазол Браун се дава како интравенска инфузија.

Содржината на една вијала се администрира со бавна интравенска инфузија, максимум 100 ml за најмалку 20 минути (се препорачува администрација да се изврши во рок од 1 час).

Метронидазол Браун може исто така да се разреди пред администрација, користејќи како раствор за интравенска администрација, на пр. 0,9% натриум хлорид или 5% гликоза.

Антибиотиците пропишани истовремено треба да се администрираат одделно.

Метронидазол Браун може исто така да се разреди пред администрација со употреба на раствор за интравенска администрација како лек.

Обично, времетраењето на третманот е 5-7 дена и не треба да надминува 10 дена, освен ако не е апсолутно потребно.

Ако користите повеќе Метронидазол Браун отколку што треба

Бидејќи метронидазол ќе ви дадат здравствени работници, веројатно нема да се појави предозирање.

Во случај на предозирање со метронидазол, не постои специфичен третман. Доколку е потребно, метронидазолот може ефикасно да се елиминира со дијализа (тоа е третман кој користи вештачки бубрег).

- Активната супстанција е метронидазол 500 mg. Една вијала содржи 500 mg метронидазол.

- Другите состојки се: натриум хлорид, динатриум хидроген фосфат додехахидрат, лимонска киселина монохидрат, вода за инјекции.

Посебно внимавајте со Метронидазол Браун

- ако имате сериозно заболување на црниот дроб;

- ако имате нарушувања во формирањето на крвни елементи или

- ако имате нарушувања на мозокот, 'рбетниот мозок или нервите.

Времетраењето на третманот со метронидазол или со лекови кои содржат други нитроимидазоли не треба да надминува 10 дена. Периодот на лекување може да се продолжи само во одделни случаи и доколку е апсолутно потребно. Повторен третман треба да се избегнува што е можно повеќе; сепак, доколку е потребно, третманот ќе се повтори само во избрани индивидуални случаи.

Продолжената употреба на метронидазол може да влијае на формирање на крвни елементи (видете дел ossible € Можни несакани ефекти), бројот на крвни елементи ќе се следи за време на третманот.

Возење и управување со машини

Не возете или користете машини бидејќи Метронидазол Браун 5 mg/ml може да влијае на вашата претпазливост. Во никој случај не треба да пиете алкохол додека го земате овој лек затоа што алкохолот ќе предизвика уште поголемо намалување на будноста.

Важни информации за некои состојки на Метронидазол Браун 5 mg/ml

Овој лек содржи 14 mmol (или 322 mg) натриум на 100 ml. Ова треба да се разгледа кај пациенти на диета ограничена со натриум.

Како и сите лекови, Метронидазол Браун може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.

Несаканите ефекти обично се поврзани со продолжен третман или високи дози.

Следниве термини се користат за дефинирање на нивната фреквенција:

Многу често - може да влијае на 10 или повеќе пациенти на секои 100 пациенти;

Честа појава - може да влијае на 1 до 10 пациенти на секои 100 пациенти;

Невообичаено - може да влијае на помалку од 1 пациент од 100 пациенти;

Ретки - помалку од 1 од 1.000 пациенти, но повеќе од 1 од 10.000;

Многу ретко - помалку од 1 пациент на 10.000

Следните несакани ефекти се сериозни и бараат итен медицински третман:

- конфузија, периферна невропатија, манифестирана со парестезија, болка, чувство на лутина, чувство на слабост на стапалата и рацете.

- целосно исчезнување на белите крвни клетки, неможност да се синтетизираат црвените крвни клетки (изолирани случаи)

- тешки реакции на преосетливост (видете нарушувања на имунолошкиот систем подолу)

- воспалително чешање на мукозните мембрани и кожата со треска, еритема и пустули

- постојана тешка дијареја

Ретки: суперинфекции на гениталиите со кандида.

Хематолошки и лимфни нарушувања

Невообичаено: намален број на бели крвни клетки и тромбоцити

Многу ретко: целосно исчезнување на белите крвни клетки, неможност да се синтетизираат црвените крвни клетки (вклучувајќи изолирани случаи)

Во случај на продолжена администрација, редовно следење на бројот на крвни клетки е задолжително.

Нарушувања на имунолошкиот систем

Невообичаени: благи до умерени реакции на преосетливост на пр. Пруритус, уртикарија, мултиформен еритем, ангиоедем, треска на лекови,

Многу ретко: анафилактичен шок,

воспалително чешање на мукозните мембрани и кожата со треска, еритема и пустули

Невообичаени: конфузија, вознемиреност, депресија.

Нарушувања на нервниот систем:

Невообичаени: главоболка, вртоглавица, поспаност или несоница, неспособност или тешкотија при координација на активните движења, конфузија, периферна невропатија, манифестирана со парестезија, болка, лутина, слабост на екстремитетите.

Невообичаени: нарушувања на видот, диплопија (визуелна перцепција на објект во форма на двојна слика), миопија.

Многу ретки: напади (вклучувајќи изолирани случаи).

Невообичаени: повраќање, гадење, дијареја, глоситис и стоматитис, подригнување со горчлив вкус, чувство на притисок во епигастриумот, губење на апетит, метален вкус, полн јазик,

Многу ретко: тешка и постојана дијареја за време и по третманот, што може да укаже на можен псевдомембранозен колитис, панкреатит.

Невообичаено: покачени нивоа на трансаминази и билирубин во плазмата.

Нарушувања на мускулно-скелетниот и сврзното ткиво:

Многу ретко: болка во мускулите и зглобовите.

Бубрежни и уринарни нарушувања:

Невообичаено: темна урина (како резултат на метаболит на метронидазол),

Многу ретки: дизурија, циститис и уринарна инконтиненција.

Општи нарушувања и состојби на местото на администрација:

Честа појава: По интравенска администрација, може да се појави венска иритација (до тромбофлебитис),

Невообичаено: замор.

Управување со итни случаи на псевдомембранозен колитис

Во случај на сериозна постојана дијареја, треба итно да го известите вашиот лекар, бидејќи може да имате псевдомембранозен колитис, сериозна инфекција која мора веднаш да се лекува. Вашиот лекар ќе го запре вашиот третман со метронидазол и ќе ви го даде вистинскиот третман.

Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

Интеракции со други лекови:

Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.

Ако користите дисулфирам, не треба да земате метронидазол или треба да престанете да земате дисулфирам, бидејќи комбинацијата на овие 2 лекови може да доведе до конфузија и сериозни ментални нарушувања.

Деривати на кумарин (лекови кои го инхибираат згрутчувањето на крвта)

Ако земате лекови кои спречуваат згрутчување на крвта (што е дериват на кумарин), дозата на овој лек треба да се намали за време на третманот со метронидазол, бидејќи метронидазолот може да го зголеми дејството на кумаринските антикоагуланси.

Истовремена администрација на метронидазол со соли на литиум треба да се направи со претпазливост, а дозата на литиум може да се прилагоди.

Фенитоин (лек што се користи за лекување на епилепсија)

Ако користите фенитоин, вашиот лекар ќе ви даде метронидазол внимателно, бидејќи метронидазолот може да го зголеми времетраењето на фенитоинскиот ефект, а фенитоинот може да го намали дејството на метронидазолот.

Карбамазепин (лек што се користи за лекување на епилепсија)

Оваа комбинација исто така бара внимателно следење бидејќи метронидазолот може да го зголеми времетраењето на дејството на карбамазепинот.

Времетраењето на дејството на метронидазолот се намалува со фенобарбитал; затоа, вашата доза на метронидазол треба да се зголеми.

Циметидин (лек што се користи за лекување на стомачни заболувања)

Циметидин, во изолирани случаи, може да ја намали елиминацијата на метронидазолот за да се добијат високи концентрации на метронидазол во плазмата.

Циклоспорин (лек што се користи за сузбивање на несакани реакции на имунитет)

Кога циклоспорин се администрира заедно со метронидазол, плазматските нивоа на циклоспорин може да се зголемат; затоа вашиот лекар треба да ја прилагоди дозата на циклоспорин.

Ефектот на орални контрацептиви може да се намали ако се дава во комбинација со метронидазол; сепак, нема јасен доказ дека метронидазолот го има овој ефект.

Користење на Метронидазол Браун 5 mg/ml со храна и пијалок

За време на третманот со метронидазол, треба да се избегнува алкохол, бидејќи може да се појават несакани ефекти како вртоглавица или повраќање.

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.

Ако сте бремени, вашиот лекар нема да ве третира со метронидазол, освен ако не сметате дека е апсолутно потребно.

Вие не треба да доите за време на третманот со метронидазол, а доењето не треба да се продолжи само 2-3 дена по прекинувањето на третманот со метронидазол, бидејќи метронидазолот се излачува во мајчиното млеко.

Јасен, безбоен до светло жолт раствор.

Кутија со 20 шишиња HDPE од 100 ml раствор на инфузија.

Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Не користете Метронидазол Браун по истекот на рокот што е наведен на вијалата по истекот на времето.

Користете само ако растворот е чист и вијалата не е оштетена.

Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.