MICROGYNON 21, Dragees - ажуриран леток
проспект
индикации
Микрогинон е комбинирана орална контрацепција (комбинирана таблета за контрацепција). Секој драгеј содржи мала количина на два различни хормони. Тоа се левоноргестрел (прогестоген) и етинил естрадиол (естроген). Поради малите количини на хормони, Микрогинон се смета за орална контрацепција со ниски дози. Бидејќи сите дражеи во кутијата содржат исти хормони во иста доза, се смета за еднофазна комбинирана орална контрацепција со антиандроген ефект. Микрогинон се користи за спречување на бременост. Оралните контрацептиви се многу ефикасен метод за контрола на бременоста. Кога се користи правилно (без да се изостават дражеите), шансата за забременување е многу мала.
Состав
Фолијата за еден циклус на администрација содржи 21 драгеј, секој содржи активна супстанција 0,15 мг левоноргестрел и 0,03 мг етинил естрадиол. 28 таблети во прилог на 21 таблета од кои секоја содржи 0,15 мг левоноргестрел и 0,03 мг етинилестрадиол, филмот содржи и 7 таблети без активна супстанција.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Бременост и доење
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек. Микрогинон не треба да се користи од жени кои се бремени или мислат дека можат да бидат бремени. Ако се сомневате дека сте бремени додека користите Microgynon, треба да му кажете на вашиот лекар што е можно поскоро. Општо, не се препорачува употреба на микрогинон за време на доење. Доколку сакате да го користите дражето додека доите, ве молиме информирајте го вашиот лекар.
Возење и управување со машини
Microgynon не влијае на можноста за возење и управување со машини. Важни информации за некои состојки на микрогинонот Бидејќи содржи лактоза и шеќер ако вашиот лекар ве предупредил дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.
Терапевтско дејство
Администрацијата на микрогинон 21, -28, според упатствата, нуди заштита од инсталирање на бременост на неколку начини, имено: јајцата што можат да се оплодат не достигнуваат зрелост, а цервикалниот мукус е изменет во смисла дека повеќе не дозволува искачување на спермата.
контраиндикации
Микрогинон 21 или 28 нема да се администрира во случај на бременост, во тешки нарушувања на црниот дроб, во историја на венска или артериска тромбоза или симптоматологија што вклучува ваква тромбоемболичка патологија, кај карцином на дојка и матка (дури и лекуван), хипертензија, нарушувања метаболички, тежок дијабетес, отосклероза и други. Womenените кои користат дрога, особено по 30-годишна возраст, ќе избегнат пушење. Администрацијата на производот ќе биде прекината во случај на појава на главоболка, некои нарушувања на видот, слух или симптоматологија што укажува на воспалителни или тромботични васкуларни патолошки појави и други.
Несакани ефекти
Понекогаш притисок на градите, гастрични нарушувања и други. За детали во врска со контраиндикации, несакани ефекти, итн., Ве молиме погледнете ја презентацијата на производот што го придружува производот и летоци за научни информации за Microgynon 21, -28.
складирање
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата. Не користете Microgynon по истекот на рокот што е наведен на пакувањето по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец. 11 Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
Што содржи Микрогинон - Активните супстанции се: левоноргестрел 0,15 мг и етинил естрадиол 0,03 мг - Останатите состојки се: јадро - лактоза монохидрат, пченкарен скроб, повидон, магнезиум стеарат, талк; слој на обложување - шеќер, повидон, макрогол 6000, калциум карбонат, талк, глицерол 85%, титаниум диоксид (Е 171), жолт железен оксид (Е 172), монтангликол восок.
Како изгледа Microgynon и содржината на пакувањето
Микрогинонот е во форма на беж дражеи. Спакувано е во кутии со календарски плускавци од 21 дражеј.
Носител на одобрение за ставање во промет BAYER PHARMA AG Mullerstrabe 178, 13353 Берлин, Германија
Производител BAYER PHARMA AG Mullerstrabe 178, 13353 Берлин, Германија
Овој проспект е одобрен во април 2012 година