Министер за здравство на отворањето на Летната школа за хронични пациенти Преглед на здравјето на Ро

здравство

Министерката за здравство, Сорина Пинтеа, учествува вечерва на конференцијата за отворање на Летната школа за хронични пациенти, организирана од Романското здружение за трансплантација.

Настанот се случува на Сатурн. Присутни ќе бидат и претседателот на ЦНАС, Василе Цирчеа и претседателот на Романското друштво за нефрологија, вонреден професор д-р Лилијана Тута.

На летната школа ќе учествуваат пациенти пред и по трансплантација, во програмата за дијализа, донатори, специјалисти, но и претставници на слични организации од Република Молдавија и Бугарија.

Што е Летна школа за хронични пациенти?

Летната школа за хронични пациенти е концепт кој има за цел да го подготви пациентот со хронична функционална инсуфициенција на виталниот орган да се справи со животот на хроничен пациент, да го зголеми нивниот квалитет на живот и да се интегрира во општеството, преку интегрирано самоуправување кое цел покрај медицинската страна на неговиот живот и други аспекти како што се психолошки, комуникација, исхрана, социјализација.

Во моментов, во Романија има приближно 4.000 пациенти во состојба после трансплантација, па дури ни 20 лекари да се грижат за нивниот мониторинг, во седумте центри за трансплантација што работат во земјата. Нема психолог или нутриционист посветен на овој сегмент. За жал, дури и на дијализа, ситуацијата не е посакувана, посочува Романското здружение за трансплантација (АТР) во изјавата.

„Малку лекари, многу пациенти! Следствено, времето на лекарите дадено на пациент е ограничено и оттаму е невозможно пациентот да добие доволно информации… Поаѓајќи од овие размислувања, Романското здружение за трансплантација размисли и го спроведе, за 5 изданија, проектот „Летна школа за хронични пациенти. " Активностите се изведуваат во форма на работилници, клучниот збор е НЕОФОРМАЛНО “, прикажано е во коминикето.

„Телефоните се јавуваат во здружението и пациентите поставуваат огромна разновидност на прашања: тие бараат информации за состојбите со кои се соочуваат во секојдневниот живот, за новите состојби со кои се соочуваат, за тоа каде да одат во нови медицински ситуации, како треба организирам јадење и треба да набројам многу, многу ситуации. Истото се случува и во виртуелниот простор. Се среќаваме во Летната школа за хронични пациенти, точно за да разјасниме некои од овие прашања, можеби и други, да разговараме за медицински вести специфични за нашите патологии, за социјалните права и обврски. Уште поважно, пациентите имаат можност да разговараат со специјалисти во други просторни и временски услови отколку оние во канцелариите. На крај, но не и најмалку важно, ќе одвоиме време на дискусии за организацијата и активноста на АТР, важноста на организирање на пациентите за поддршка на нивните права, дружење и промовирање на талентите на учесниците. Од активностите на Летната школа за хронични пациенти, сите заминуваме повеќе „научени“, посамоуверени и подобро ориентирани во стапиците на животот на хроничен пациент “, вели Г.