Миофилин 24 mgml раствор за инјектирање Prospect aminophyllinum
Индикации Myofilin 24 mg/ml раствор за инјектирање:
Миофилин е лек што се користи за лекување на опструктивни заболувања на дишните патишта кои се користат за лекување на астма, во случај на недоволна контрола со беми-2 миметик, евентуално комбиниран со антихолинергик. Бета-2 миметик, со или без антихолинергичен, останува примарен третман кај влошена акутна астма (силен ефект на бронходилататор). Влошената акутна бронхијална астма бара хоспитализација во единицата за интензивна нега.
Миофилин е индициран кај возрасни, постари лица, адолесценти и деца.
Контраиндикации:
Администрација на миофилин 24 mg/ml раствор за инјектирање:
Секогаш користете го Миофилин точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Инјекцијата со миофилин треба да ви ја даде вашиот лекар или професионалец во здравството. Вашиот лекар ќе ви инјектира миофилин исклучиво интравенски, со многу бавна брзина: 5-10 минути.
Дозите ќе се прилагодат според индивидуалните карактеристики, терапевтскиот ефект и несаканите ефекти. Кај дебели пациенти, дозата се одредува според идеалната тежина.
Возрасни и адолесценти
Просечната препорачана доза е 0,6 mg/kg/час, во континуирана интравенска инфузија, администрирана по полнење на доза од 5 mg/kg, при бавна интравенска инфузија, во траење од 30 минути (во отсуство на претходен третман со теофилин).
На пример, за возрасен со тежина од 50 кг, кој претходно не бил третиран со теофилин, треба да се даде ампула од 240 мг како интравенска инфузија во рок од 30 минути, проследена со континуирана интравенска инфузија со ампула, 8 часа.
Третманот ќе се спроведува во болницата, во единиците за интензивна нега.
Постари лица (над 65 години)
Просечната препорачана доза е 0,3 mg/kg/час, во континуирана интравенска инфузија, администрирана по доза на полнење од 5 mg/kg, при бавна интравенска инфузија, во траење од 30 минути (во отсуство на претходен третман со теофилин).
деца
Препорачаната доза е 0,7–1,2 mg/kg/h, во зависност од возраста, во континуирана интравенска инфузија, администрирана по доза на полнење од 7 mg/kg, при бавна инфузија, во траење од 20-30 минути (во отсуство на претходен третман со теофилин).
Пациенти со срцева слабост, заболување на црниот дроб
Просечната препорачана доза е 0,1-0,2 mg/kg/час, во континуирана интравенска инфузија, администрирана по доза на полнење од 5 mg/kg, при бавна интравенска инфузија, која трае 30 минути (во отсуство на претходен третман) со теофилин).
По клиничко подобрување, преминете на орална администрација.
Ако сте користеле повеќе миофилин отколку што треба
Ако вие или некој друг случајно користите повеќе миофилин отколку што е пропишано, веднаш контактирајте го вашиот лекар.
Симптоми што може да се појават со предозирање се:
- гастроинтестинални нарушувања: гадење, болка во стомакот, повраќање, дијареја;
- ексцитабилност на централниот нервен систем: немир, главоболка, несоница, вртоглавица;
- нарушувања на срцето: нарушувања на ритамот;
Во тешки случаи, може да се појави следново:
- конвулзии, сериозни нарушувања на срцевиот ритам и циркулаторна слабост;
Може да се појави вознемиреност кај детето, обилен проток на зборови (логори), конфузија, повторено повраќање, висока температура (хипертермија), зголемен ритам на срцето (тахикардија), сериозно нарушување на срцевиот ритам (вентрикуларна фибрилација), низок крвен притисок, респираторни нарушувања, хипервентилација (брзо дишење) проследено со респираторна депресија, невролошки нарушувања придружени со конвулзии.
Во зависност од вашата возраст, ако сте пушач, патолошки состојби, диета, други придружни лекови, вашиот лекар може да ја прилагоди вашата доза на аминофилин индивидуално, многу внимателно и ќе го следи нивото на теофилин во серумот.
Предозирање може да се појави и поради несоодветни дози, повторени дози во премногу кратки интервали или како резултат на додаток со други придружни лекови.
Ако заборавите да користите миофилин
Нема да ви се даде двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Ако престанете да користите Myofilin
Миофилин се дава онолку долго колку што ви препишува вашиот лекар.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Дејство:
Состав Миофилин 24 mg/ml раствор за инјектирање:
- Активната супстанција е аминофилин.
Секој милилитар раствор содржи 24 mg аминофилин.
Секоја ампула од 10 ml содржи 240 mg аминофилин.
- Другите состојки се: хидрати на пиперазин, натриум метабисулфит, вода за инјекции.
мерки на претпазливост:
Ако се даде интравенски премногу брзо, тоа може да предизвика напади, треска (хипертермија) и колапс. Вашиот лекар ќе ви даде стапка на инфузија не повеќе од 25 mg/минута.
Администрација на пациенти со срцев удар (миокарден инфаркт) може да доведе до смрт поради ненадеен пад на крвниот притисок.
Администрацијата на Миофилин кај пациенти над 60 години, особено кај постари лица со други придружни состојби, сериозно болни и/или под интензивен третман со лекови е придружена со зголемен ризик од интоксикација. Така, треба да се следи плазматската концентрација на теофилин.
Плазма полуживотот на теофилин (соединение на аминофилин) е продолжен во повеќето од овие ситуации (елиминацијата се забавува) и лекот може да се акумулира во телото до токсични концентрации. Затоа, вашиот лекар може да ја намали вашата доза.
предупредувања:
Возење и управување со машини
Миофилин може да предизвика, дури и во препорачаните терапевтски дози: вртоглавица, низок крвен притисок, возбуда (психомоторна возбуда), влијание врз способноста на пациентот да реагира и да се концентрира додека возите, користејќи машини или извршувајќи ризични активности. Затоа, треба да се внимава при неговата употреба од страна на оние кои возат или работат со машини.
Важни информации за некои состојки на Миофилин
Овој лек содржи натриум метабисулфит. Ретко може да предизвика сериозни хиперсензитивни (алергиски) реакции и бронхоспазам (отежнато дишење). Ве молиме прашајте го вашиот лекар ако сте загрижени за некоја од состојките на овој лек.
Несакани ефекти на миофилин 24 mg/ml раствор за инјектирање:
Како и сите лекови, Миофилин може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.
За време на третманот со Миофилин, следниве несакани ефекти се многу чести (влијаат на повеќе од 1 од 10 пациенти):
- вртоглавица, низок крвен притисок, болка во градите (прекордијална) особено по брза интравенска инјекција;
- главоболка, возбуда, тремор на екстремитетите, немир, несоница;
- забрзано и/или неправилно чукање на срцето, палпитации, низок крвен притисок;
- нарушена активност на гастроинтестиналниот тракт, епигастрична болка, гадење, анорексија, повраќање, дијареја;
- зголемена диуреза (елиминација на голем волумен на урина);
- промени во серумските електролити, особено хипокалемија (намален серумски калиум), зголемено ниво на калциум и креатинин во серумот, хипергликемија (зголемена гликоза во крвта) и хиперурикемија (зголемена урична киселина во крвта).
Брзата интравенска инјекција може да биде проследена со: црвенило на кожата (метеж на кожата), низок крвен притисок, нарушувања на срцевиот ритам (тешки аритмии), болка во градите (прекордијал), гадење, повраќање, изразен немир, конвулзии. Пријавени се случаи на ненадејна смрт. Овие несакани ефекти може да бидат првите знаци на предозирање. Појавата на конвулзии потврдува интоксикација, особено кај деца.
Реакции на преосетливост на миофилин се невообичаени (влијае на помалку од 1 од 100 пациенти).
Постоечката гастроезофагеална рефлуксна болест може да се влоши.
Несакани реакции може да бидат поизразени во случај на индивидуална преосетливост или во случај на предозирање (концентрација на теофилин во плазмата поголема од 20 μg/ml).
Следниве несакани ефекти може да се појават во плазматска концентрација над 25 μg/ml:
- напади;
- ненадеен пад на крвниот притисок;
- вентрикуларна аритмија (сериозно нарушување на срцевиот ритам);
- тешки гастроинтестинални манифестации (на пр. гастроинтестинално крварење, оклузивен синдром).
Во случај на постоечка чувствителност на етилендиамин, компонента на молекулата на аминофилин, може да се појават алергиски реакции, кои се јавуваат во рок од 48 часа и обично се манифестираат со осип на кожата, генерализирано чешање на кожата, бронхоспазам (чувство на отежнато дишење), коприва и/или генерализирани реакции со треска и намален број на тромбоцити.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Интеракции со други лекови:
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.
Миофилин дејствува синергетски со други ксантин, β-симпатомиметички лекови, кофеин и други слични супстанции. Миофилин не треба да се дава истовремено со други деривати на ксантин, чај или кафе.
Забрзана деградација и намалена миофилин (намалена ефикасност) може да се појави кај пушачи и истовремена употреба на следниве лекови:
- Деривати на барбитурати (особено фенобарбитал и пентобарбитал), карбамазепин, фенитоин, примидон, изопротеренол, магнезиум хидроксид, морацизин, ритонавир, рифабутин, рифампицин, сулфинпиразон и билни препарати кои содржат кантарион. Во овие случаи, вашиот лекар може да ги зголеми вашите дози на миофилин.
Бавна деградација и зголемена концентрација на миофилин во плазмата со зголемен ризик од предозирање и несакани реакции може да се појават со истовремена употреба на следниве лекови:
- Орални контрацептиви, макролидни антибиотици (на пр. Еритромицин, кларитромицин, јосамицин, рокситромицин и спирамицин), хинолони (инхибитори на бактериска гираза, норфлоксацин, пефлоксацин, пипемидична киселина), имипенем, изонијазид, дисулфорибон тролеандомицин, клиндамицин, пробенецид, парацетамол, пентоксифилин, такрин, вилоксазин, тиабендазол, флуконазол, блокатори на калциумови канали (на пр. верапамил, дилтиазем), пропранолол, мексилетин, пропафенон, тиклопидин, цимитидидин, цимутидидин. Во овие случаи, вашиот лекар може да ги намали вашите дози на Миофилин.
Други интеракции на Миофилин:
- ранитидин: Дозите на миофилин треба да се одредуваат индивидуално со голема претпазливост;
- ципрофлоксацин: Дозата на миофилин треба да се намали на најмногу 60% од препорачаната доза; Во истовремена терапија со теофилин и кинолон, силно се препорачува да се утврдат концентрациите на теофилин во плазмата во кратки интервали.
- еноксацин: дозата на Миофилин треба да се намали на најмногу 30% од препорачаната доза;
- аденозин, литиум карбонат и β-адренергични блокатори: истовремена употреба со Миофилин може да ја намали ефикасноста на овие лекови;
- резерпин: истовремена употреба на Миофилин може да го потенцира ефектот на овој лек;
- диуретици: зголемување на диуретичниот ефект на овие лекови;
- ефедрин и други симпатомиметици: го зголемува ризикот од токсични реакции;
- кетамин: го зголемува ризикот од напади.
- диуретични лекови: го зголемува диуретичниот ефект.
- бензодиазепини: го намалува седативниот ефект
- антидеполаризирачки лекови: Миофилин го антагонизира дејството на овие лекови.
ВНИМАНИЕ: Употребата на халотан кај пациенти кои користат миофилин може да доведе до сериозен ритам на срцето.
Аминофилин може да ги промени резултатите од лабораториските тестови; може да ја зголеми количината на масни киселини и концентрацијата на катехоламини во урината.
Дополнителни мерки на претпазливост се препорачуваат кај тешка астма. Се препорачува во овие ситуации да се следат нивоата на калиум во плазмата.
Користење на миофилин со храна и пијалок
За време на третманот со Миофилин, не смеете да пушите или да пиете алкохол.
Не користете го овој лек со храна и пијалоци кои содржат ксантини, како што се чај и кафе, пијалоци кои содржат кофеин или чоколадо.
Администрација на миофилин 24 mg/ml раствор за инјектирање во бременост/лактација:
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Нема искуство со употреба на аминофилин кај бремени жени. Затоа, аминофилин не треба да се користи за време на првиот триместар од бременоста. Во вториот и третиот триместар од бременоста, аминофилин треба да се користи само ако мајчинската терапевтска корист го надминува потенцијалниот ризик на фетусот, бидејќи оваа супстанца ја преминува плацентата и може да има непожелни (симпатомиметички) ефекти врз фетусот. Во напредните фази на бременоста, концентрацијата на теофилин поврзана со плазматските протеини може да се намали и да се намали нејзината елиминација; Може да биде потребно намалување на дозата за да се избегнат несакани ефекти.
Ако пациентот се лекува со аминофилин на крајот од бременоста, контракциите на матката може да бидат инхибирани. Треба да се избегнува администрација на аминофилин во последниот триместар од бременоста. Новороденчињата изложени на теофилин за време на бременоста треба да се следат за ефектите на теофилин.
Теофилин се излачува во мајчино млеко и може да достигне терапевтски концентрации во плазмата кај доенчиња. Затоа, терапевтската доза на аминофилин треба да биде што е можно помала. Затоа, доењето не се препорачува за време на третманот со теофилин.
Презентација на пакувањето:
Миофилин е чисто, безбојно решение.
Миофилин е достапен во кутија од 5 или 10 про clearирни стаклени ампули од 10 ml раствор за инјектирање, со прстен за прекин или точка на прекин.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Услови за складирање:
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Не користете го лекот ако се формираат кристали во вијалата.
Не користете Myofilin по датумот на истекување, кој е наведен на картонот по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.