Моето искуство со хепатитис Ц; Германска помош за црниот дроб д
Овој четврток нема да биде заборавен. Претходно бев темелно прегледан од мојот матичен лекар со комплетна крвна слика. Неколку недели порано се чувствував слабо, уморно и не можев да се концентрирам и помислив дека во средината на дваесеттите не може да биде така.
Потоа, повикот со сомневање за хроничен хепатитис Ц. Бев навреден. Се претпоставува дека ми се случило кој никогаш немал врска со дрога, немал тетоважа и не можел да најде друго објаснување за тоа како требаше да бидам заразен?! Веројатно нема да можам да дознаам кога и каде се заразив, но сега знам дека многу од засегнатите се чувствуваат на ист начин и дека сум сам со тоа.
Значи, откако мојот матичен лекар изрази сомневање за покачени вредности на црниот дроб и опишаните симптоми, јас бев упатен во амбуланта за хепатитис во Универзитетската болница во Дизелдорф за понатамошни прегледи. Таму се потврди сомнежот и беше утврден генотипот 1.
По консултации со лекарите и моите роднини, решив релативно брзо да започнам со третманот, бидејќи лекарите веруваа дека моите предуслови за лекување се добри. Особено што бев млада и сакав да правам планови за иднината. Сакав да можам да го продолжам животот што е можно побргу здрав, а не со знаење дека носам вирус во себе што ме ограничува и под одредени услови значи и ризик од инфекција за моите ближни луѓе.
Како и да е, на почетокот не можев да прифатам да бидам под влијание и затоа им се доверив само на неколку луѓе кои се многу блиски до мене. Мојот работодавец исто така знаеше и имаше среќа
Разбирање на мојата ситуација. Така, можев да ги задржам сите потребни состаноци и отворено да разговарам за тоа кога не се чувствував добро во некои денови и бев помалку издржлив. Пријатели и членови на семејството исто така реагираа позитивно и ме поддржуваа колку што можеа.
Ми требаше одреден напор да се инјектирам за прв пат и имав главоболка следниот ден, но за среќа немав страшни несакани ефекти слични на грип во текот на целиот период на терапија. Несакани ефекти за мене во овој период беа главно опаѓање на косата, што беше многу стресно за мене како жена, затоа што имав чувство дека сега можеш да ја видиш болеста и се чувствував помалку женствено. Сепак, по 3 до 4 месеци терапија, имав многу психолошка борба. Моето самопочитување потона, честопати се чувствував презаситен во секојдневни ситуации и не ме разбираше. Станав многу нерасположена и слаба кожа, што може да биде многу стресно за луѓето блиски до мене. За жал, првиот обид за терапија не успеа, па морав да го прекинам третманот по шест месеци.
Тоа значеше пауза и брзо се опоравив од физичкиот и психолошкиот стрес, но во овој момент веќе знаев за нови лекови кои требаше да бидат одобрени и кои нудат нова надеж за моето закрепнување.
Затоа, по една година пауза, се осмелив на нов третман со тројна терапија.
За мене ова значеше голтање на 11 таблети на ден во првите три месеци, а будилникот се исклучуваше на секои 8 часа за да ме потсети на ова. Утрото беше првото нешто што го направив, вечерта последното. Потоа, имаше диета со многу маснотии, што ми отежнуваше нормално да уживам во храната. Сметав дека овие три месеци се најтешки од целиот период на терапија. Се чувствував контролирано од другите и ми беше тешко да им го објаснам тоа на луѓето ако, на пример, морав да јадам во невообичаени периоди. Покрај тоа, имаше вртоглавица наутро, нивото на кислород во крвта нагло падна, така што нормалните активности како што се качување по скали, помагање при движење, скијање или возење велосипед станаа премногу напорни. Се чувствував многу пати постаро и веќе не можев да учествувам правилно во социјалниот живот. Потребата за спиење понекогаш беше огромна. Во петок често одам во кревет во 19 часот од 15 до 16 часот. Два месеци имав лоша сува кашлица, што пак не ме оставаше да спијам навечер и беше исцрпувачки.
И покрај овие стресови, се обидов да водам претежно нормален живот. Не сакав болеста да владее со мојот секојдневен живот. Затоа работев со полно работно време за цела година на терапија и се обидував да ги задржам сите социјални контакти. Дури и ако ова понекогаш ми беше многу тешко, бидејќи долгите разговори беа исцрпувачки, не можев да се концентрирам долго и обично бев многу уморен навечер. Гледајќи наназад, можам да кажам за себе дека требаше да обрнам поголемо внимание на своите потреби и дека требаше да бидам повнимателна.
Повеќе не се чувствував како себеси и затоа побарав совет од групата за самопомош на погодените.
Доаѓањето заедно со луѓе кои ја доживуваат истата работа, кои споделуваат стравови, грижи и надежи, беше многу добро за мене лично и исто така сакав да направам свој дел за да им кажам на другите луѓе погодени од моите искуства.
Затоа решив да го напишам овој извештај. И покрај сите напори и жртви што треба да ги направите како жртва, би сакал да ве охрабрам да побарате помош. Затоа што помошта е таму. Шансите за лекување се скоро никогаш и се прават повеќе истражувања за да им се помогне на заразените. Треба отворено да се справиме со нашата болест со цел да го искористиме просторот на предрасуди, незнаење и стравови и да си дадеме сила да ја прифатиме и справиме со болеста.
Јас го направив тоа 3 години по дијагнозата. Можам да кажам дека успешно се борев со болеста и сега со сигурност гледам во иднината. Посакувам на сите погодени многу сила, неопходен дел од спокојство и надеж за живот без хепатитис Ц.