Mydocalm 150 mg филм-обложени таблети - Леток за лекови - Индикации, администрација, несакани ефекти
Mydocalm 150 mg филм-обложени таблети
правци:
Акутен или хроничен третман на хипертензија на пругастите мускули, се јавува во позадина на органско невролошко нарушување (спастична моно- или хемипареза се случи по мозочен удар, мултиплекс склероза, миелопатија, повреди на 'рбетниот мозок).
Адјувант во долгорочна терапија за обновување кај пациенти со спастична пареза за олеснување на куративна гимнастика. Третман на болест на Литл (инфантилна спастична диплегија) и други енцефалопатии придружени со дистонија кај деца. Третман на реактивна контракција на пругастите мускули предизвикана од дегенеративни локомоторни нарушувања, како што се артроза на голем зглоб, спондилоза, спондилатоза, дископатија.
контраиндикации:
Преосетливост на која било од компонентите на производот, мијастенија гравис.
Бидејќи не постојат убедливи податоци за употребата на раствор за инјектирање Mydocalm кај деца, не се препорачува инјектирање на овој лек во оваа возрасна група.
Администрација:
Возрасни:
Мидокалм, 50 mg или 150 mg филм-обложени таблети
Дозата е 150-450 mg на ден, во зависност од потребите и толеранцијата на секој пациент.
Деца помеѓу 6-14 години
Дневната доза е 2 - 4 mg/kg телесна тежина, 3 пати на ден.
Дејство:
Состав:
Една филм-обложена таблета содржи 150 mg толперизон хидрохлорид и ексципиенси: јадро - монохидрат од лимонска киселина, безводен колоиден силициум диоксид, стеаринска киселина, талк, микрокристална целулоза, пченкарен скроб, лактоза монохидрат; филм - безводен колоиден силициум диоксид, титаниум диоксид (Е 171), лактоза монохидрат, макрогол 6000, хипромелоза.
Мерки на претпазливост:
Во педијатриски третман поради ниските препорачани дози, се користат Mydocalm, 50 mg филм-обложени таблети.
Предупредување:
Способност за возење или употреба на алатки
Врз основа на фармакодинамичкиот профил на толперизон и рандомизирано двојно слепо клиничко испитување со Mydocalm, откриено е дека, за разлика од другите централно дејствувачки мускулни релаксанти, производот не влијае на можноста за возење или употреба на машини.
Несакани ефекти:
Мускулна хипотонија, главоболка, хипотензија, гадење, повраќање и непријатност во стомакот. Со намалување на дозата, несаканите ефекти може да се отстранат.
Поретко, може да се појават реакции на преосетливост (пруритус, еритема, уртикарија, ангионевротичен едем, анафилактичен шок, диспнеа).
предозирање:
Има малку информации за предозирање. Мидокалм има висок терапевтски индекс; Дози од 600 mg, администрирани орално кај деца, не предизвикаа сериозни токсични симптоми. Во некои случаи, во дози помеѓу 300-600 mg, забележана е раздразливост.
Мидокалм нема специфичен противотров. Во случај на предозирање, се препорачува симптоматски третман и поддршка на виталните функции.
Интеракции со други лекови:
Не се познати интеракции со лекови кои би можеле да ја ограничат употребата на Mydocalm. Иако е мускулен релаксант со централно дејство, не произведува седација и може да се администрира заедно со седативи, хипнотици и лекови за смирување.
Не ги потенцира ефектите на алкохолот врз централниот нервен систем. Ефектот на нифлуминска киселина е потенциран, затоа, во случај на истовремена администрација, се препорачува да се намали нејзината доза.
Терапевтската ефикасност е супериорна во комбинација на толперизон со аналгетици, антипиретици и антиинфламаторни лекови.
Бременост и лактација:
Во отсуство на релевантни клинички податоци, администрацијата на Мидокалм во бременоста (особено во првиот триместар) не се препорачува, освен кога очекуваната корист од давањето на лекот е несомнено многу поголема од ризикот од ембриотоксичност.
Бидејќи не е познато дали толперизонот се излачува во мајчиното млеко, Мидокалм не се препорачува за време на доењето.
Презентација на пакувањето:
Кутија со 3 плускавци од 10 таблети обложени со филм.
Услови за складирање:
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Не се потребни посебни услови за складирање.