Напредок во третманот на пациенти со напредна цироза - здравствени политики

• Генерал
• Вести
• Списание
  • 2020 година
    • Јули 2020 година
    • Септември 2020 година
  • 2019 година
    • Јануари 2019 година
    • Март 2019 година - Република Молдавија
    • Мај 2019 година
    • Октомври 2019 година
    • Ноември 2019 година - Република Молдавија
    • Декември 2019 година
  • 2018 година
    • Март 2018 година
    • Јули 2018 година
    • Октомври 2018 година
    • Декември 2018 година
  • 2017 година
    • Декември 2017 година
    • Февруари 2017 година
    • Мај 2017 година
    • Јули 2017 година
    • Октомври 2017 година
  • 2016 година
    • Февруари 2016 година
    • Април 2016 година
    • Мај 2016 година
    • Јули 2016 година
    • Септември 2016 година
    • НОЕМВРИ 2016 г.
  • 2015 година
    • Февруари 2015 година
    • Април 2015 година
    • Јуни 2015 година
    • Јули 2015 година
    • Септември 2015 година
    • Ноември 2015 година
    • Декември 2015 година
  • 2014 година
    • Декември 2013-јануари 2014 година
    • Февруари 2014 година
    • Април 2014 година
    • Јуни 2014 година
    • Септември 2014 година
    • Ноември 2014 година
  • 2013 година
    • Јуни 2013 година
    • Јули-август 2013 година
    • Септември 2013 година
    • Октомври 2013 година
    • Ноември 2013 година
• Училиште за пациенти
• настан
  • 2020 година
  • 2019 година
  • 2018 година
  • 2017 година
  • 2016 година
  • 2015 година
  • 2014 година
  • 2013 година

Напредок во третманот на пациенти со напредна цироза

Новиот истражувачки режим базиран на даклатасвир се покажа како ефикасен во лекувањето на 83% од пациентите со напредна цироза, според резултатите од клиничкото испитување во фаза III, АЛИЈА-1, претставено за прв пат на годишниот состанок на Европската асоцијација за студии на црниот дроб во Виена., помеѓу 22-26 април. Истражувањето исто така укажа на сличен лек (94%) кај пациенти со пост-трансплантативен хепатитис Ц.

Поточно, студијата покажа дека 97% од пациентите по трансплантацијата со генотип 1 на ХЦВ и 91% од пациентите по трансплантацијата со генотип на ХЦВ 3 постигнале заздравување. Од вкупниот број на пациенти вклучени во студијата ALLY-1, 94% од оние со рекурентен HCV по трансплантацијата и 83% од сите со напредна цироза постигнале.

„Резултатите од студијата ALLY-1 го потенцираат потенцијалот на овој режим на истражување базиран на даклатасвир кај популација на нерешени пациенти со голема потреба, и покрај неодамнешниот напредок во третманот со хепатитис Ц. спречи отфрлање на органи, и ова го комплицира третманот на хепатит Ц. Во студијата ALLY-1, ние не идентификувавме никакви интеракции со лекови помеѓу терапиите за трансплантација и оние за хепатит Ц и не беше потребно да се прилагоди дозата на лекови за трансплантација што се администрираат на пациенти. при примање на третман базиран на даклатасвир, што доведе до високи стапки на одржлив вирусолошки одговор 12 недели по третманот “, рече тој. Д-р Фред Поордад, главен истражувач во студијата ALLY-1 и раководител на одделот за хепатологија на Центарот за здравство на Универзитетот во Тексас во Сан Антонио.

Според раководителот на одделот за развој на специјалноста Бристол-Мајерс Сквиб, Д-р Даглас Манион, Резултатите од студијата ALLY-1 се потврда на студиите ALLY-2 и ALLY-3: како што се пациенти со генотип 3 на ХЦВ, пациенти со ко-инфекција со ХИВ-ХЦВ и пациенти со декомпензирана цироза. Пациенти по трансплантација на црн дроб и пациенти со цироза се категорија на пациенти со нерешени потреби и продолжуваат да бидат предизвик за моментално достапните режими на третман “.

Истражувањето го оцени 12-неделниот режим на даклатасвир и софосбувир еднаш дневно во комбинација со рибавирин за третман на пациенти со хронична инфекција со вирус на хепатитис Ц (ХЦВ) кои имале напредна цироза или повторлива инфекција со ХЦВ по трансплантацијата. хепатална Студијата запишала две нетретирани и претходно третирани групи на пациенти со ХЦВ од кој било генотип. Поточно, учествуваа 60 пациенти со напредна цироза и 53 пациенти по трансплантација со рекурентен ХЦВ. Меѓу нив имало 16 пациенти со декомпензирана цироза од класа Child-Pugh C, најнапредната фаза на оваа состојба, од кои девет добиле одржлив вирусолошки одговор 12 недели по третманот.

За време на студијата, четири пациенти со напредна цироза биле подложени на трансплантација на црн дроб за време на третманот, а тројца од четири пациенти продолжиле со третман по трансплантација.

Несакани реакции вклучуваат главоболка, замор, анемија, дијареја, гадење и артралгија (болка во зглобовите, изд.). Најчести несакани ефекти се пријавени кај група на пациенти со напредна цироза.

---