Најважните истражувања за бремена жена
Дури и ако тестот за бременост што го направивте дома ви донесе многу сонувана вест, првата посета на гинеколог треба да се случи што е можно поскоро и ќе го вклучи првиот трансвагинален ултразвук што ја потврдува бременоста и, главно, интраутериното позиционирање. - поточно, можноста за ектопична бременост е елиминирана.
Распоред на посети и анализи
Потоа следи програма за медицински мониторинг, што е многу добро да се има на ум и што ќе добиете од лекарот. Ова следење преку посета на специјалист по медицина на мајки-фетуси не е губење време или фрлање пари низ прозорец. Роковите утврдени од лекарот имаат за цел рано идентификување и ефикасно управување со ризична бременост, што може да се појави кај секоја бремена жена, без оглед на возраста, тежината, патолошката историја.
Пример ќе бидат бројните случаи на откриена тромбофилија во последниве години или прееклампсија. Покрај клиничките консултации, истражувањето на ултразвук во бременоста денес е основната компонента на управувањето со здравјето на мајката и фетусот, метод кој не е инвазивен и е исклучително вреден и детален.
Затоа, потребен е прв ултразвук на одржливост на фетусот на 6-10 недела, кај специјалист за медицина на мајки-фетуси, се прави точен датум за бременост, особено кај жени со неправилна менструација.
Следната посета треба да биде закажана однапред околу 11-14 недели од бременоста, кога се прави комплексна проценка на мајката и фетусот за хромозомски абнормалности, како што се Даунов синдром, големи фетални дефекти на фетусот и можно откривање на ризикот од прееклампсија, што резултира со ограничување. раст на фетусот.
Мал дел ќе биде избран да има висок ризик од компликации во бременоста, и овие бремени жени ќе имаат посебна, почеста диета.
Кај бремени жени кои не се изложени на ризик, бројот на следниве консултации ќе се намали на три: друга посета на 20 недели за проценка на анатомијата на бебето, проценка на растот на фетусот и ризик од предвремено породување; следниот би бил во 32-37 недела, исто така, за проценка на феталниот статус и утврдување на датумот на раѓање, а последната посета - во 39-41 недела, за последните дискусии со лекарот пред раѓањето и проценка на положбата и методот на раѓање: природен или царски.
Ризична бременост или компликации
Групата бремени жени со висок ризик од компликации ќе имаат корист од интензивен надзор на бременоста, извршена од специјалист за медицина на мајки-фетуси или сегашен акушер или специјалист за сродна патологија.
Воспоставува персонализирана стратегија за следење и истраги, па дури и можни специфични третмани, како во случај на тромбофилија, гестациски дијабетес, кај пациенти со хипертензија, инфективен хепатитис од типот Б или Ц, итн.
Посетите се упатуваат и на патологијата на секој случај, но и на следењето на посебниот развој на фетусот во дадените услови.
Навременото дијагностицирање на вродени аномалии и раното предвидување на тешка прееклампсија, ограничување на растот на фетусот и предвремено породување идентификуваат случаи на бременост или висок ризик од сериозни компликации.
Најголемите три причини за смртност и морбидитет кај новороденчињата за кои треба да бидат свесни бремените жени се дефекти при раѓање, интраутерини ограничувања на растот на фетусот, како што се тешка прееклампсија и предвременост (предвремено породување).
Консултирајте се со вашиот лекар од првата посета на ординацијата за да видите кои се најсоодветните и најефикасните тестови кои прецизно ги идентификуваат можните сериозни генетски дефекти.
Што е генетски скрининг и зошто е тоа важно
Добро е да се знае дека многу генетски абнормалности можат да се дијагностицираат пред да се роди бебето. Вашиот лекар може да препорача да имате одредени генетски тестови за време на бременоста, особено ако вие и/или вашиот партнер имате семејна медицинска историја на генетски нарушувања и/или сте имале фетус или бебе со генетска абнормалност во минатото.
Еве неколку примери на генетски состојби што може да се дијагностицираат пред раѓањето: цистична фиброза, мускулна дистрофија на Душен, хемофилија А, таласемија, српеста анемија или српеста клетка, полицистична бубрежна болест, болест на Тај-Сакс.
Она што ги вклучува методите користени за скрининг на генетски болести
Методите што специјалистот ги користи за генетско тестирање во бременоста може да бидат следниве: ултразвук (ултрасонографија), тест што одредува алфа-фето протеин или скрининг тест со повеќе маркери, тест на хорионски вили, амниоцентеза, земање мал примерок на фетална крв од папочната врвца.