NDR и Spiegel Online создаваат конфузија
Пребарување на преглед
навигација
Пребарување
NDR и Spiegel Online создаваат конфузија
Проблемот со АЛС ретко се пријавува во германските медиуми. Уште полошо кога ќе се појават два исклучително слабо истражувани написи кои предизвикуваат поголема конфузија отколку да даваат информации. НДР започна пред неколку недели со напис за наводен успех во третманот на пациент со АЛС со протеини од топлински шок. Професорот Мејер од Charité Berlin веќе напиша соодветен одговор на ова (прочитајте овде).
На 27 јуни 2014 година, Шпигел го следеше примерот. Оваа приказна зборува за пациент со АЛС кој се бори против својата болест со лек во Ајурведата. За овој напис, авторот очигледно не се ни зафатил да ја чита статијата на Википедија за амиотрофична латерална склероза. Бидејќи овде можете да најдете реченици како: „Има многу малку луѓе во светот кои развиваат АЛС.“ Факт е: АЛС заболува еден од 400 луѓе, ширум светот е околу 160 000 годишно.
Или: „Се претпоставува дека АЛС може да се наследи само во ретки случаи.“ Не се претпоставува, но долго време е докажано дека околу 10% од случаите на АЛС се наследени.
Се влошува кога ќе се постави тврдењето: „Во конвенционалната медицина, дијагнозата е почеток на крајот, лекарите не знаат што понатаму“., овде се целосно негирани. Вистина е дека овие мерки не можат да ја запрат болеста. Ниту ајурведскиот лек не може да го стори тоа. Бидејќи опишаниот пациент не е првиот што го направил овој обид. Не треба да се негира дека некои пациенти имаат корист од тоа до одреден степен. Сепак, никогаш не бил пријавен звучен и траен успех. Пациентите со АЛС се добро мрежни низ целиот свет и ги споделуваат своите искуства. Зборот за успех во третманот се врти брзо.
Дури и во случај на опишан пациент, ништо во извештајот не укажува на успешен третман кога трезвено се гледа. Бидејќи промените опишани како „успеси“ се или никакви - како на пример суспензија на грчеви во мускулите и грчеви. Ова е сосема нормално во текот на болеста и е опишано од многу пациенти. Другите се повеќе од очигледен пад, како што е губење на тежината од 9 кг. Написот не тврди експлицитно дека опишаниот третман работи против АЛС, но начинот на кој се прикажува го дава токму овој впечаток.
Генерално, написот изгледа како рекламен текст за опишаната клиника Ајурведа (2 недели 5000 €). Не само што избива со фактички грешки и полувистини, туку и нема чувствителност што е итно потребна на оваа тема: дека пациентите со АЛС, во нивната често очајна потрага по лек, се совршена шема за жртви за даватели на скапи (лажни) терапии и дека новинарите секогаш се изложени на ризик да станат нивни соучесници.
дополнителни информации
Амиотрофична латерална склероза (АЛС) е неизлечива болест - сепак. Заедно со многу научници, ние сме на мислење дека е можна терапија против АЛС. Сепак, ова бара значителни напори за истражување и чини пари. Развојот на терапија не изгледа профитабилен за фармацевтските компании и има недоволно јавно финансирање. Ние сакаме да го смениме тоа.
Сметка за донација:
Иницијатива за истражување на терапија АЛС е.В.
GLS Community Bank eG, Бохум.
Сметка: 4031 886 500
Шифра на банка: 430 609 67
IBAN DE12430609674031886500
BIC GENODEM1GLS
Бидејќи иницијативата за истражување на терапија со АЛС ќе биде распуштена на крајот на 2018 година, ве замолуваме да се воздржите од понатамошни донации.
На веб-страницата www.als-netz.de на Универзитетот во Јена ќе најдете список на амбулантски оддели за АЛС и истражувачки институции за АЛС на кои може да се донираат директно.
Кој е на Интернет
Во моментов има 5 гости и нема членови на Интернет