Недостаток на антитромбин III - Енциклопедија Алтмајерс - Оддел за дерматологија

Автор: Проф. медицински Питер Алтмајер

алтмајерс

Последно ажурирање на: 15.05.2014 г.

дефиниција

Појава/епидемиологија

Интересно исто така

Бенигна меланоцитна оток на кожата и гфлс се јавува пренатално. соседната мукозна мембрана подолу.

Етиопатогенеза

  • Вродена форма: автозомно доминантна наследна мутација на генот на вибрирање или треперење на генскиот локус 1q23-q25.1. Поголемиот дел од пациентите се хетерозиготни за абнормалниот алел. Мутациите на генот на витлата се тесно поврзани со значително зголемен ризик од тромбоза од 2-ри до 3-ти Деценија поврзана со животот.
  • Стекната форма: Главно резултат на несоодветно активирање на коагулационата каскада (вклучително дисеминирана потрошувачка коагулопатија, хемолитичко-уремичен синдром, вено-оклузивен синдром по трансплантација на коскена срцевина).

манифестација

локализација

Клиничка слика

лабораторија

Диференцијална дијагноза

терапија

литература

  1. Хегеман Б и сор. (2002) Livedoid васкулитис со улцерации: улогата на недостаток на антитромбин III и неговите терапевтски последици. Арх Дерматол 138: 841-842
  2. Конкле БА и сор. (2003) Употреба на рекомбинантен хуман антитромбин кај пациенти со вроден недостаток на антитромбин кои се подложени на хируршки процедури. Трансфузија 43: 390-394
  3. Kupferminc MJ и сор. (1999) Зголемена фреквенција на генетска тромбофилија кај жени со компликации на бременоста. N Engl J Med 340: 9-13
  4. Новак-Готл У и сор. (2001) Ризик од повторлива венска тромбоза кај деца со комбинирани протромботични фактори на ризик. Крв 97: 858-862
  5. Реј Е и сор. (2003) Тромбофилни нарушувања и фетална загуба: мета-анализа. Лансет 361: 901-918
  6. Strater R et al. (2002) Проспективна проценка на факторите на ризик за повторлив мозочен удар за време на детството - 5-годишна следна студија. Лансет 360: 1540-1545

Препорачани написи

Релативно честа, полиетолошка, мукокутана болест, која се карактеризира со акутна до субакутна, видете.

Бенигна, вродена или стекната, се состои од меланоцити, кафеава до кафеаво-црна, поретко.

Бенигна, вродена или стекната, составена од меланоцити, кафеава до кафеаво-црна, поретко црвеникава.

Циста за задржување на апокрините потни жлезди. Разликата помеѓу неоплазмите на цистичната пот според „еккрин“ и „а.

Упатување на член (2)

Дополнителни статии (4)

Одрекување

Ве молиме прашајте го вашиот надлежен лекар да добие дефинитивна и сигурна дијагноза. Оваа веб-страница може да ви обезбеди само упатство.

Автори

Последно ажурирање на: 15.05.2014 г.

Потребна е бесплатна регистрација на специјализирана група

Ве молиме најавете се за пристап до сите написи и слики.

Нашата содржина е Достапно само за членови на медицински професионалци. Ако веќе сте регистрирани, најавете се. Во спротивно, можете да се регистрирате сега бесплатно.

Потребна е бесплатна регистрација на специјализирана група

Пополнете ги задолжителните информации:

Потврдете ја вашата адреса за е-пошта или наведете докази за членство во специјалистичка група.