Неврологија на станицата 1 (Нарушувања на движењето со невродегенерација, центар Хантингтон НРВ) - католик
Ние го нудиме целиот спектар на невролошка дијагностика и широк спектар на медицинска нега со иновативни и модерни терапии.
- Католичка клиника Бохум
- Одделенија
- неврологија
- Стационарен третман
- Вард неврологија 1 (невродегенерација/нарушувања на движењето/центар Хантингтон NRW)
Вард неврологија 1 (невродегенерација/нарушувања на движењето/центар Хантингтон NRW)
Виш лекар, раководител на клиниката за Паркинсон
Проф. Зигфрид Мулак
ПД Др. Калиопи Питарокоили
Д-р Катрин Стражбургер-Крогиас
Клинички слики
Најчестите болести третирани на одделот Неврологија 1 се екстрапирамидални болести, Паркинсонова болест, Хантингтонова болест, атаксија и полиневропатии.
Пациентите се примаат за:
- дијагностички прегледи
- терапевтски интервенции (поставување лекови, промена, поставување мозочен пејсмејкер)
Фокус на медицинска сестра
- Основна нега и третман
- Поддршка и поддршка на луѓе кои се сериозно нарушени во перцепцијата, движењето и комуникацијата поради нивната болест
- Следење на виталните функции
- Концепт на базална стимулација
Стандардите за грижа се гарантираат со:
- повеќекратно деловно предавање на ден
- Тимска работа и централна координација
- Мерки за квалификација
"За нас, фокусот е ставен на дијалогот со пациентите и нивните роднини, ние сме благодарни за конструктивната критика и се стремиме да спроведеме промени во корист на нашите пациенти. Високото ниво на задоволство на нашите пациенти потврдува дека сме на вистинскиот пат".
Приоритети на третман
Екстрапирамидалните нарушувања на движењето се еден од главните фокуси на Невролошката универзитетска клиника во болницата Сент Јозеф повеќе од 20 години. Најпознатото од екстрапирамидалните болести е Паркинсонова болест. Оваа болест се карактеризира со бавност на движење, тремор и мускулна вкочанетост.
Со цел да се оптимизира терапевтската понуда, беше формиран посебен оддел за нарушувања на движењето. Невролошката универзитетска клиника во болницата Сент Јозеф го нуди целиот спектар на дијагностички и терапевтски опции за третман на екстрапирамидални нарушувања на движењето (на пример, Паркинсон). Овие вклучуваат особено:
- процедури за терапија со лекови
- континуирана допаминергична стимулација (апоморфинска пумпа, дуо-допа пумпа)
- Длабока стимулација на мозокот
- Моментални тестирани опции за терапија (учество во студии за лекови на доброволна основа).
Методите со терапија со лекови ја формираат основата на терапијата. По анализата на индивидуалните проблеми на индивидуалниот пациент, се прави предлог на третман прилагоден на соодветниот пациент. Долгогодишното искуство на персоналот и големиот број на третирани пациенти се основа на експертизата во оваа област.
Особено забележителен е квалитетот на грижата, што претставува основа за добар и ефективен третман. За роднини се одржуваат редовни курсеви за обука за полесно справување со пациентите со Паркинсон.
Инвазивни методи на терапија, како што е таканаречената длабока стимулација на мозокот, се спроведуваат во соработка со неврохируршката клиника на Кнапсчафтскранкенхаус Бохум-Лангендреер.
Невролошката клиника е член на Паркинсоновата мрежа за компетенции и тесно соработува со германската група за самопомош на Паркинсон.
Фокус на медицинска сестра
- Основна нега и третман
- Поддршка и поддршка на луѓе кои се сериозно нарушени во перцепцијата, движењето и комуникацијата поради нивната болест
- Следење на виталните функции
- Концепт на базална стимулација
Стандардите за грижа се гарантираат со:
- повеќекратно деловно предавање на ден
- Тимска работа и централна координација
- Мерки за квалификација
Хантингтонова болест/хореа
Неврогенетски, невродегенеративни заболувања
Хантингтонскиот центар NRW во Бохум постои повеќе од 25 години како соработка помеѓу Клиниката за неврологија во болницата Сент Јозеф (проф. Р. Голд) и Одделот за генетика на човекот (проф. Д-р Ху Фук Нгујен).
Проф. Карстен Сафт е раководител на амбулантската клиника за Хантингтон и водечки автор на упатствата за третман на Хантингтонова болест/хореа на Германското друштво за неврологија (ДГН) за германските јазични земји. Ние сме член на Центарот за ретки болести Рур (CeSER).
Проф. Сафт е избран член на „Научен и советодавен комитет за биоетика (СБАЦ)“ на Европската мрежа за болести на Хантингтон и беше претседател на ова тело во 2017/2018 година, член на Управувачкиот комитет „Платформа за обука на ХД“ (ЦХДИ), на Управувачкиот комитет “ РЕГИСТРИЈА “на Европската мрежа за болести на Хантингтон (EHDN) и во Управувачкиот комитет„ Стимулација на длабок мозок (ДБС) на Globus pallidus (ГП) во HD: Иднина, рандомизирана, контролирана повеќецентрична студија “. Меѓу другото, тој е соработник уредник на „Journalурнал за Хантингтоновата болест“.
Заедно со многу наши национални и меѓународни партнери за соработка, ние сме вклучени во над 150 научни публикации. Студиите за употреба на нови лекови во Хантингтоновата болест се спроведуваат во нашиот центар за клинички истражувања. Меѓу другото, ние сме еден од ретките центри ширум светот кои учествуваат во високо иновативни студии, како што е Странијата за антисензус на ИОНИС. Околу десет години спроведувавме сопствено истражување на животни за развој на нови лекови.
Меѓу другото, ние сме еден од ретките центри ширум светот кои учествуваат во високо иновативни студии, како што е студијата ИОНИС/Рош антисенс. Вршевме сопствено истражување на животни за развој на нови лекови повеќе од десет години.
Клиничките истражувања се фокусираат на: истражување на периферна патологија, развој на параметри на прогресија (биомаркери) со фокус на развој на моторни тестови (на пр. Прислушување), функционална томографија со магнетна резонанца, потенцијали поврзани со настани и испитувања на патофизиологија (дисфункција на митохондрија; тест на здив); модифицирачки гени (модификатори).
Ние сме финансирани од „Иницијативата за лекување на болести на Хантингтон“ (ЦХДИ) и „Медицински факултет во Бухум, универзитет Рур, финансирање на истражувања“ (Форум).
Во случај на нејасно нарушување на хиперкинетичкото движење или сомневање за Хантингтонова болест, презентација за диференцијално дијагностичко разјаснување и, доколку е потребно, молекуларно генетско, диференцијално дијагностичко појаснување (упатување од невролог е потребно) може да се одржи во нашата клиника за овластување.
Назначувања за стационарен третман
ако е можно по претходна амбулантска презентација или телефонска консултација со проф. Сафт
телефон 0234/509-2420
Хумано генетско советување/предиктивно, предвидувачко тестирање
Наш партнер за генетски проблеми е човечкиот генетски дел од Центарот за болести на Хантингтон NRW Институт за молекуларна хумана генетика на универзитетот Рур во Бохум
Universitätsstrasse 150
Проф. Ху Фук Нгуен
Третман на деца
За третман на деца кои страдаат од Хантингтонова болест (варијанта Вестфал), постои соработка со нашата детска клиника
Проф. Лике и Ог отец д-р. Тиелс
Именувањето може да се изврши преку телефонскиот број 0234/509-2687