Нова терапија, исто така толерирана од пациенти со агресивни тумори на мозокот во Медлајф
Научниците ја проценија безбедноста на новата комбинирана терапија за агресивен вид тумор на мозокот во новата клиничка студија и открија дека пациентите многу добро се толерираат.
Специјалисти дизајнираа нов третман со употреба на комбинација на ADI-PEG20, Пеметрексд и Цисплатин, што покажа охрабрувачка ефикасност кај пациенти со повторливи глиоми (HGG), болест за која е постигнат мал напредок во последните децении.
Студијата ја водеше Питер Слосерек, професор на универзитетот „Квин Мери“ во Лондон. Имаше 10 пациенти со дијагностициран тежок повторен глиом (HGG) кои беа третирани со АДИ-ПЕГ20 во комбинација со стандардни хемотерапии со Пеметрексд и Цисплатин.
Истражувањето беше засновано на претклинички студии на Институтот за рак Бартс во кралицата Мери, кои откриле дека АДИ-ПЕГ20 може да ги зголеми ефектите на стандардната хемотерапија.
Нормалните клетки можат да создадат сопствено снабдување со есенцијални амнионски киселини аргинин, потребни за широк спектар на клеточни процеси. Сепак, оваа способност е уништена кај многу видови тумори поради дисфункции на ензимот ASS1, неопходен за производство на аргинин. Следствено, туморските клетки се потпираат на снабдувањето со аргинин во крвта, ранливост што може да се искористи терапевтски. АДИ-ПЕГ20 дејствува со потиснување на аргининот од крвта, така што клетките на туморот остануваат без оваа есенцијална аминокиселина.
Се покажа дека комбинирањето на концептот на лишување од аргинин со Пеметрексд и Цисплатин е ефикасно за неколку видови на рак, вклучувајќи мезотелиом со недостаток на АСС1 и карцином на бели дробови во мали клетки.
Резултатите од студијата, објавени во „Клиничко истражување на рак“, претставуваат важен чекор за оваа област, каде што има многу лоша прогноза и недостасува стандарден третман.
„Истражувањата во оваа област не се финансирани, така што опциите за пациенти со тумор на мозок не се подобрени во споредба со другите карциноми. Оваа студија покажува дека може да се постигне напредок и ги стимулира нашите напори. Се надеваме дека ќе можеме да обезбедиме подобра иднина за луѓето дијагностицирани со оваа катастрофална болест “, рече Сју Фарингтон Смит, извршен директор на истражување на тумор на мозок.
„Оваа студија е важен чекор за развој на нов третман, базиран на биомаркери, за рекурентни глиоми, болест со малку шанси да се опорави“, вели Питер Хол, водечки автор на студијата.
Поради фактот што третманот беше многу толериран од пациентите, специјалистите ќе ја направат втората фаза, во која ќе бидат вклучени поголем број на луѓе.