Парична дијагностика, AVSD и сомневање за трисомија 21,
Здраво луѓе, јас всушност само читав, но сега ми треба охрабрување од други бремени жени кои можеби биле или се во слична ситуација.
Минатата недела имавме состанок за фина дијагностика во средата. Јас всушност отидов таму со одлично чувство и се радував на можеби конечно 100% препознавање на полот. Откако на почетокот сè изгледаше добро и малиот ги рашири нозете и јас веќе бев среќен, дојде страшната дијагноза. После бесконечни минути во кои докторот го погледна срцето на нашето мало, тој ме извести дека има комплетен дефект на атрио-вентрикуларниот септал, накратко, AVSD и дека и покрај супер добрите резултати во скринингот во првиот триместар (веројатност 1: 5800, Транспарентност на вратот 1,7 мм во 13-та недела од бременоста) и сè уште нема меки обележувачи, постои итно сомневање за трисомија 21.
Потоа, тој зборуваше за тест за амнионска течност и брз тест, бидејќи веќе сум далеку (22 недели) и на тој начин сум на работ на одржливост, итн., Но бев толку шокиран што не кажав ништо повеќе. Јас и мојот пријател треба да одлучиме до следното утро дали сакаме испит. Не знам како се вратив дома На патот му се јавив на мојот пријател, целосно во душевна состојба, да го замолам да дојде и тој дома (тој работеше). По емотивните часови, решивме дека не ги сакаме овие прегледи и дека во секој случај, раскинувањето не станува збор.
Следниот ден го известивме докторот за нашата одлука и повторно прашавме дали во спротивно сè ќе изгледа органски и како ќе се одвива операцијата. Тој ни даде надеж дека дефектот на срцето може да се лекува добро и дека нема да има други проблеми.
Сега ме испитуваат на секои две недели за да видам дали малиот сè уште расте и се дебелее. Сега си дадовме оставка на идејата дека на нашето малечко треба операција и 50% од нив имаат Даунов синдром. Си реков дека не е добро за мојот партнер, малиот или јас да продолжиме да жалиме и да не уживаме во СС.
Но, по долг прелиминарен разговор за моите прашања.
1. Дали некој од вас има дете со AVSD и може да ми каже за времето пред и по операцијата.
2. Од дијагнозата, малото е неверојатно активно. Го чувствувам тоа од 16 недели, но сега понекогаш шутира без пауза. Дали е можно да има болка или е тоа нормално? Тој само сака да ни покаже дека е добро?
3. Дали треба да обрнам внимание на нешто во СС?
4. Мајка ми и свекрва ми се цврсто убедени дека малото е родено многу здраво, односно дури и без срцеви мани, дека дијагнозата е погрешна. Зарем тоа не е опасно? Мислам дека дупката во која паѓаш е сè поголема. Свекрвата ме обвинува дури и дека се засилувам во тоа, иако зборувам само за операцијата и велам дека нема да имам второ дете ако малото има трисомија.
Ви благодарам што го прочитавте мојот долг текст и можеби ми напишавте нешто за тоа.
Вашиот прелистувач не може да го репродуцира ова видео.