PDF Chemisches Zentralblatt

Краток опис

1 Chemisches Zentralblatt II. Половина година бр. Август Историја на хемијата. Хари Лундин, Грислијан Бартел дер М икробиолог.

оцетен анхидрид

Опис

Централен хемиски лист. 1943. Втора половина на годината

Историја на хемијата. Хари Лундин, Грислијан Бартел - микробиолог. Благодарност за достигнувањата на сега 70-годишниот старец. (Svenska B ryggarefören. M änadsbl. 58. 32-33. F eb r. ¡943.)

A. Општа и физичка хемија. Ienулиен М артели, Метод за издвојување на изотопи со помош на електрична висока фреквенција на HecA * «. Опишан е метод за раздвојување на изотопите од зрак на позитивни јони со помош на две електрични, високофреквентни полиња во спротивни фази. Честичките отклонети во првото поле се наоѓаат под w rk g. од второто поле (во буквата л) забрзано во спротивна смисла. Резултатот е N u ll ако е исполнет условот почетната брзина V = f-l/n (n = 1, 2, ...,/= Фреквенција). Соодветни панели и електро. Леќите можат да се филтрираат на овој начин една или повеќе тесни групи на брзини. (C. R. Liebd. Séances A ca d. Sci. 215. 106-08. 6. cn потенцијали во системи со повеќе супстанции. V f. Show t: 1. Графичкиот приказ на (опаднат потенцијална крива на хомогени двокомпонентни легури во конц. дијаграмот со asy®PJ?.) Соединувањето со ординатите на чистите компании е t правилно.

1 хоризонтална тангента, што произлегува во дијаграмот Т - Ц m во аксимот околу кривата на топење, ако е среден тип на кристал со отворена Т е м стр. -Максимално тесно 2>

Д. О ч а к. Ц е м и е. - Д,. А л г. ü т ч. q ч. . o h o a x. C iiem ик .

n = 1 615 n 2 - 1 '(гостилница% 5 не. NnV ° »' r, an? en 'seluef гаснејќи призми. во вакуум над_ H SO' v ° £ £ '008> M ol.-V ol. 269.2. На сув воздух ". D" ztrit o Mnl TT n 1 ■ l H * lt помеѓу 150 и 200 ". Помеѓу 200 и 250" S l 3 'KS Heil 2n ° U-30 °: преостанатите три. - XII може да се добие само со наводнување на хидратите. Д. на така добиените ракави & S m SSS i SS n '3f nn

V ^ StBht «“ * ^ b e i # e r S S e S 2 u толку бавно мешање 1? (i! n - u eem fn 4 ^ 'C1i a * tcrJ- „VI формира мешавина од рсенска киселина со суспензија од 1 g CaO во 450 cc H, 0 или до Pn O n Ti10? V01J ® r ^ crb - V во 450 cc K alkw ater со толку долго полнење, поцврсто K v ^ rr 'T - f0I> Si ant ß? W orden is t - M eist m ik rok rysta llin мало истребување. = Ä «, = 1,585. 1). 2,695 ± стабилна помеѓу 150 n 9 nno вакуум над H 2S 0 4. Губи, на 100-150 "два, 17" ч d l Ä 2 ‘J! S? ^ * 2" v i tCrcs u - над 250 "преостанатите два мола. H.0.W Како О

докажува t MÄ ll4 6 der V e rb X P r i s F k, n, ако

Глагол без вода. 4 CaO *

Д - 3,507 ± 0,016, мол-вол. 129,4 u. Зема m t во потокот C02 W m j U 'Во Цукерлсг. даде t V I no CaO a b, колкава е јачината на врската 8 \ 4? ° c h B ldg.-Т ем стр. 40 ». Микрокристална. D. 3.214 ± 0,016, за двесте и педесет степени над. На 90 ° има 8 mg, на 40 »12 mg ако PK g (A nn - Chim т.е. [H l 16. 1 0 1 -5 3. ^ Pt./Октомври 1941 година . F - Ph ann az, p- L abor, од проф. П. Л ебо.) ERNA HoFFMAXS.

Јас 345 1 V \! LE-, ria r? EtSä4i F ü lrie ™ n. на алкални раствори на купитри. II. (I. cf. C. 1941. Овој E nplirirmn ^ '• fv? El ^ изречена тенденција на адсорпција во хартија за размачкување. I ß 4 14 __ iq i'o' rn'1! Vei'Jc !, Leci - Верс. Проверени услови. (Suomen Kemistilehti j.0. A. 14-16 1943. [O rig.: Fin n .; A u sz.: D ts ch.]) SKALIKS.

D. Органска хемија. Д ј. Општо е е н а д е о р е т и с е о р г а н и м е ч е е н и е. sationsw hM i'J 'lf - ™ ZUn Ir "r ^ изречена едноставна врска помеѓу оставете варовник» • ¿«мтпнивв. посочи (Мх. Хеми. 74.160-74. LG raz' T ech n - H och seh., P h ysikal.I nst) GOUBEAU. 7 '& A *' orst.K ef.) Duroh aw, _____ n -ax t'A ?: £ 6H 4X 2 -> - mC 6H 4-R at -C6H 3 -> - 1,3-D im етил R .P o/W fn l - v V i1 Ä ü, iT 1 ii, o

vr во 5-Ratliknl .8 s T ia-JU во етил-5-X -C .H, l, 3 -диметихи-tsB3k l nmg der B »va '6 -5-R адикал -> - lM етил ил- C eH 3-3,5 радикал станува Er.-S pek tre n од m -B zl.-D eriyv. дадени Во прилог на сите јасно-

P rä p a r a tiv e o r g a n ic h e

Услови за кои детално се дискутира, исто така резултираат во неочекувани и претходно необјасниви транзиции. Исто така, пријавени се спектрите снимени со голема дисперзија, вклучително и интензитетот и односите на поларизација на метилен и 1,3-диметил-5-јодобензен. (М. Хеми. 74. 175-88. Април 1943 година. Грац, Техн. Хочш., Физикал. Во ул.) Одете и б е а у .

Д. ПАТИКА РА Е А Т IV Е ОРГАНСКА Ц И Е М Е .

Се обидува. Мономерниот алдол дава со оцетен анхидрид во пиридин по 24 часа. Овозможување на диацетат на димерниот алдол да стои на 20 °; К стр. 118-120 ° на ITorr. - Да се ​​тестира дали на Т.м. стр. des sd. Толу олс Параидол или Алдол В. изгуби и помине во C ротоналдехид, Параидол беше или. моном ерес алдол загреан до 115-120 ° во N, проток; Немаше забележлива слика. v o n C ротоналдехид; на ацетилација на мономерен алдол со оцетен анхидрид во толуол на 115-120 ° во струјата на Nj, се доби ацетилалдол на 70-72 ° и 12% sd. ацетилалдол со 25% принос. - f-нитрофенилхидразон, т.п. 93-94 °. - Друг услов за екстракција на деривати на ацетил. ти успеавте последователни термини. D cpolym еризација на диацетат на димеричен алд ол. Ниски мртви вредности се користат во Д ест. од алдол и продолжено откажување, и се состои од параидол и вискозен, димерен алдол, е цетилиран со оцетен анхидрид и пиридин на 20 ° а. На термот. Зерс, овој ацетат требаше да се очекува дека во суштина половина од молот. ќе се појави како ацетат на мономерниот алдол, а другиот како Ц ротоналдехид и оцетна киселина:

^ s- P k A p a S a t jv e o r g a n i s c h e

/ c -Nitronhennl n Who o.n * ​​^ he of C hloralhydrat mit 0- or m-KrvsoL y ell

oes (, 'ire an I Bcnzdioxinderiw Ch t taatttt a \\ vav wav tT p' \ i ^ ö - rr, премин ÜWUC од vuu I * ooder aer I11 jsen za iox in en v v . (cf.hiem \ vgi.iuan UHATTAWAY, J. порано S oc. [L on d on! IQ 9 * 9 omomoo moo ".uliEL TW M echaris W 'rl'L * ™' 1 [Ix>, ld на JM 2 7. 685. 20 1 3. 1928. 1088). Ох е? N R k - p, frai V, ° n V ff 'd% u #' t - Во текот на нивните истраги, Vif. V 'H * S0r »• ln 250 cc - глацијална оцетна киселина H, S0, U. m \ V. 8 £ Tf» n Q— _tt. 1 беа, . на 50 ° 180 g 99% иг. * NonI A «c. 23% Aus - - j, . V ., . Vuuin, v 20x i, 9u 4ur3: од aer Monoacetvl; der Dar ^ r -кацетски анхидрид и N a -A ceta tvom F. 162 °; станува исто така во von IV 6 H nnn 0 aCeV oo erbI ia ls - K ebcn Ilrod- «ha lt en. D ia цетилверб. 99 °/е H SO 2h J rno ZU% ® u * '^ p -K резолуција во 300 ccm Глацијалната оцетна киселина се миеше така што ^ ua, ^ u .

1 1 тежина 8 0SSen; der N d - w urdc "! t W

П и л. '^ _ T ei' Z 'vo “184 °. - D i a c e t a t v o n V, Q A; CCI 'OHO TT- ^ n 1 0 nsverb * ^ us C хлоралхидрат u- H2S0 5-нитро групата халогенација и мерерација јуџи .'bp' l'n ap ftth y la m in (I) и некои Д еривв. на I во 2-позиција, како и нитрирани пренесува. Значи, ние сме лесно монобромизирани во 2-позиција и моном ercuständk? ”1 c ^ re ^ te јодирање во G gw. v o n H gO е несоодветен, за разлика од брзото и целосно хлорирање. 5-нитроеето-л-нафталид беше хлориран во 2- и 4-позиција, додека нитрацијата беше само erXXV во 4-позиција. 2. PQ

D 2. P rä p a r a t i v e

изводот кумаран. X, кој може, сепак, да има структура на хром. Инвестицијата. Од CH3M gJ на, веднаш дадов - без соодветниот терц. Може да се изолираат алкохоли - дио алкенилкинол диметил етер V II.Те метилација на VII дава наместо соодветниот мирис на алкинилхидрен во еден од кумараните или хроманите. V III или IX. Тесната употреба на I X (R = C 13H 2;) со витамин Е конечно го доведе Vff до стихови. Да се ​​кондензира Psmdocumoclunoldimdhylälhc.r со палмитил хлорид, кој сепак остана неуспешен. OCH, (00.11,)