Пријавете ампутација по менингитис кај Елиас (7)

„Можам да го направам тоа, мамо!

01.03.2013 година, 15:10 часот | Ања Спејтел, t-online.de

ампутација

Елиас (7) и неговиот помлад брат Лиам на патување. (Извор: приватно)

  • подели
  • Закачување
  • Печатење на твит
  • За пошта
  • редакција

Двете потколеници морале да бидат отстранети од Елиас поради менингитис. Тоа беше пред скоро две години. По ампутацијата, седумгодишното дете го прифаќа своето тело какво што е: „Главната работа е што сè уште сум жив“, вели тој. И по 16 операции тој храбро оди по својот пат: тој ги отфрла протезите и претпочита да оди на колена. Неговите родители научија да го прифаќаат тоа. Сепак, не се откажувајте од надежта дека Елиас на крајот ќе прифати протези.

Беше убав летен ден во мај 2011 година. Имаше голема семејна прослава и Ина J. Не размислуваше на почетокот кога тогаш петгодишниот Елиас почна да треска напладне. "Елиас честопати трескаше од возбуда. Му дадов антипиретик и го легнав во кревет". Кога треската не се спушти два часа подоцна, мајката на Елиас претпочиташе да го однесе Елиас со себе во дневната соба за да има подобар поглед на него. Мудра одлука, бидејќи одеднаш момчето пропадна: "Елиас пропадна и беше потполно апатичен. Службата за брза помош дојде и веднаш го однесе во болница".

Лекарите рекоа дека Елиас ќе умре

Елиас имаше менингококна менингитис. Тоа доведе до напредна фаза - синдромот Вотерхаус-Фридерихсен, кој е многу брз и обично е фатален. "Дури 24 часа по почетокот на треската, лекарите ни рекоа дека Елиас најверојатно ќе умре. Тие му дадоа пет проценти шанса да преживее - и ако е така, само со сериозно оштетување на мозокот", се сеќава мајката на тие страшни часови. Но, Елиас имаше среќа: мораше да се отстранат двата потколеница и да се пресади околу 40 проценти нова кожа. „Но, тој е сè уште со нас денес - и е целосно вклопен во главата“, вели Ина. Почнувајќи од летото, момчето од Долна Саксонија ќе посетува основно училиште со работник за интеграција. Бидејќи Елиас повеќе би сакал да оди на колена или да вози во инвалидска количка отколку да ги става своите протези.

Најчестите причини за ампутации во детството

Најчестите причини за ампутации во детството се менингококна инфекција како кај Елијас, малигни тумори и вродени малформации на екстремитетите (дисмелија), како што се синдромот на амнионскиот лигамент или синдромот на лациорен прстен. Се претпоставува дека одредени лигаменти затегнуваат делови на телото на фетусот за време на бременоста. Ампутацијата е судбина на околу 1000 деца во Германија секоја година; вкупно 70.000 луѓе годишно губат дел од телото во оваа земја. „Ампутацијата секогаш ги трауматизира засегнатата личност и нивното семејство“, вели Андреа Вогт-Болм, шеф на AmpuKids. Здружението на непрофитни организации се грижи и ги советува погодените деца и нивните родители. „Неверојатно е, но децата брзо се снаоѓаат во новата ситуација - претежно побрзо од нивните родители“, објаснува Вогт-Болм, кој беше ампутиран под коленото поради синдромот на лацерација дури и по породувањето.

Протезите можат да ги заменат деловите на телото

Ако треба да се ампутира дел од телото, протезата може да го замени изгубениот екстремитет. Сепак, ова не е направено набрзина: Кај децата, заздравувањето на раните обично завршува по две недели, но трупецот не може да се полни со протеза веднаш. Потребни се околу три месеци за трупецот да биде доволно стабилен. За тоа време, трупецот мора да биде обликуван што е можно поконично (компресивна терапија) така што подоцна добро да се вклопи во протетичкиот приклучок. Ортопедските техничари потоа градат протези кои детето учи да ги користи во рехабилитација. "Елиас е посебен случај. Тој едноставно не сака никакви протези во моментот, а потоа мора да му дозволите. Не можете да го присилите тоа. Нормално, децата ги прифаќаат своите протези како помош", вели Вогт-Болм.

Елиас само едвај преживеал

Деца како Елиас, кој единаесет недели се бореше за својот живот на одделот за интензивна нега, прво треба да се справат со другите последици од нивната опасна по живот болест: повторно да јадат и да дишат самостојно, да поминат низ повлекување на лекот, да изградат мускулна маса преку физиотерапија. "Откако Елиас беше вратен од кома по две недели, тој сè уште не беше назад. Шест недели тој живееше во магла поради сериозно повлекување на морфиум. Само тогаш можевме да разговараме со психолозите за новата ситуација, да нема повеќе нозе мора да водат “, се сеќава Ина. Реакцијата на Елиас тогаш длабоко ја шокираше мајката: „Тогаш веќе немам нозе, главната работа е што сум жив“, трезвено рече тогашното петгодишно дете.

На ампутираните деца често им требаат нови протези

Но, квалитетот на животот на Елиа и денес е сериозно ограничен: Откако неговите нозе беа ампутирани три сантиметри под коленото и дванаесет кожни графтови конечно го затворија неговото тело целосно, тој сепак има потреба од многу лекови и веќе требаше да оди во болница трипати за да ги скрати коските. Бидејќи преостанатите коски на неговото теле и тибија продолжуваат да растат, а потоа се закануваат дека ќе пробијат низ кожата. "Секој пат кога друга операција, потоа обликување на трупецот, поставување нови протези. Тоа е секогаш многу стресно за целото семејство. Особено Елиас е лошо расположен, плаче затоа што мора да се врати во болница, а потоа и понови во текот на еднонеделните процеси на прилагодување Морам да учествувам во протези “, вели Ина.

"Кај децата, протезите секако мора да бидат прилагодени во должина, на вратилото и стапалото на растот на телото. Исто така е важно протезата на ногата, на пример, исто така да одговара на карактерот и потребите на детето. Едното дете свири на пијано. Другото Ако сте повеќе атлетски, ви треба протетско стапало прилагодено на такви оптоварувања, на пример, апсорбира влијанија “, објаснува Вогт-Болм. "За мене е важно детето да може да го направи она што го правеше порано по ампутацијата. Ова сега е можно со протетичка опрема".

Што друго нè подготвува?

Покрај ваквите „технички прашања“, тимот на AmpuKids ги советува и засегнатите во сите други ситуации во животот: „На почетокот се поставува прашањето како треба да се одвива животот сега“, вели Вогт-Болм. "Ние советуваме за прилагодување на просторот за живеење и апликациите кон фондовите за здравствено и здравствено осигурување, училишните проблеми и сексуалноста. Бидејќи кога ампутирани деца ќе достигнат пубертет, тоа прави посебни барања за обработка. Особено протезите на нозете денес се тотално незабележителни благодарение на силиконски обликување тие исто така можат да бидат скриени под облеката. Но, кога тинејџерите сакаат да станат интимни за прв пат, ова криење повеќе не е можно. Особено девојчињата имаат проблеми со тоа “, вели советникот. "Момчињата се многу поагресивни. За време на пубертетот, понекогаш им е особено кул да имаат само столб наместо обликувана нога како протеза. Тогаш столбот е украсен со налепници на омилениот фудбалски тим и се шета само во шорцеви".

Посилни заедно

AmpuKids им помага на децата и нивните семејства да се справат со ампутацијата на судбината. „Додека бев со Елиас во клиниката, мојата свекрва истражуваше што може да ни помогне и наиде на AmpuKids“, вели Ина. "Андреа Вогт-Болм дојде кај нас многу брзо на клиниката и разговараше со нас за она што сега ни се подготвуваше. Дури и денес, можам да и се јавам во секое време ако светот се закани дека повторно ќе пропадне". Бидејќи мајката сè уште немала време за психотерапија. „Се надевам дека конечно ќе добијам место од летото - затоа што морам да ја работам целата работа повторно за себе“. Сè додека е во контакт со Андреа Вогт-Болм и други погодени лица.

"Нашите излети се сосема нормални. Децата - вклучувајќи ги и браќата и сестрите и пријателите - навиваат заедно и гледаат дека не се сами со нивната ампутација. Тоа ја зајакнува нивната самодоверба. И родителите имаат време да разменуваат идеи", вели Вогт - Болм. Како се справувате, на пример, со глупави коментари или сомнителни погледи од луѓето околу вас? "Децата обично немаат проблем со изгледот на Елиас, но возрасните шепотат. Тоа боли", вели Ина. "Понекогаш одам таму и велам многу директно: Моето дете навистина би било мртво. Сега недостасуваат само неколку сантиметри, но во спротивно тој е сосема нормално дете! Затоа, ве молам, не изгледајте така".

Елиас не сака протези

Ина и нејзиниот сопруг Селим сега прифатија дека Елиас не ги сака неговите протези во моментот. "Беше долг пат се додека не ја прекинавме рехабилитацијата по седум месеци. Елиас имаше стомак во утринските часови и секогаш беше лошо расположен. Тој луто ги фрлаше протезите во аголот и никогаш не сакаше да ги стави. Од кога рековме: Добро, ако не сакате да ја носите протезата, не мора ни вие, имаме целосно изменето дете! Елиас е повторно расположен, пријателски расположен и корисен “, вели Ина.

Како и да е, сега Елиас мора да оди на психолог еднаш неделно и на обука за протеза три пати неделно. Бидејќи неговата техника на трчање веќе им се заканува на колената со остеопороза. Момчето го прифаќа овој компромис, но протезите треба да се тргнат веднаш по тренингот! Потоа, Елиас трча на колена - и многу добро се сложува со тоа. "Само што бевме дома, Елиас повторно ја побара неговата независност - иако сè уште немавме стан со пристап до хендикеп! Мамо, можам да го сторам тоа сам, не сакам никаква помош", рече тој. Елиас сега е на секое столче и може сам да оди во тоалет и по скалите горе-долу. Како и секое друго седумгодишно дете, тој мрази да ја средува својата соба и најмногу сака да се romурка со други деца.

Не кочете деца

На почетокот Ина мораше почесто да ги затвора очите кога Елиас ќе се лизне по скалите или ќе се лизна на столчето. „Ги советувам сите родители да не ги забавуваат своите деца“, вели Вогт-Болм. "Децата не сакаат да слушнат дека не можат да прават ова или она и дека сè е страшно сега. Тие веќе наоѓаат начин да го компензираат хендикепот. Направив се што сакав во мојот живот - и покрај протезата на потколеницата, трчам на високо -Птикли, оди џогирање или пливање. Што е можно нормално! "

Така што ова продолжува да се зголемува со Елиас, тој конечно добива „Stubbies“ - еден вид заштитник на коленото кој работи. "Прво требаше да им ставиме до знаење на лекарите, здравствените осигурители и ортопедските техничари дека ова дете сега не сака да има протетски нозе. Елиас, од друга страна, навистина се радува на своите нови" чевли ", радосно вели Ина. Затоа што тогаш Елиас може повторно да биде вистинско дете надвор. „Тој прави сè дома или во градинка, но можеше да оди надвор во ограничена мера, бидејќи студот и камењата може да му наштетат на неговите трупци. Затоа Елиас сепак треба да ја користи инвалидската количка од време на време - но и тоа, за разлика од протезите, момчето мирно прифаќа.

Елиас се прифаќа како што е сега

Ако седите на маса со Елиас и не гледате дека му недостасуваат потколениците, никогаш не би помислиле дека е сериозно попречен. Неговиот начин и начинот на кој тој се однесува кон неговото тело се сосема природни. „Тој целосно го прифаќа своето тело и никогаш не рече дека е незадоволен од својот изглед“, вели Ина. Илијас ги растерува првичните резерви на други деца со своето пријателско, самоуверено однесување. "Фала му на Бога, Елиас брзо наоѓа пријатели. На игралиштето, дури и деца кои претходно не беа познати ќе му направат мост ако лулашката е превисока", се насмевнува Ина. „Секогаш некако си го наоѓа патот.

Понатамошна информација:

Телефон: 040-645 81 13 63 и 0178-52 60 867 (Андреа Вогт-Болм)

Сметка за донации

Шпаркасе Холштајн
Шифра на банка: 213 522 40
Број на сметка: 11 48 70 000

  • Фото шоу:Елиас претпочита да оди без протези по ампутацијата
  • Менингитис:Менингитисот може да биде опасен по живот
  • Двојно хронично болен:Активен живот и покрај дијабетес и целијачна болест
  • Лексикон за заби:Сите болести од А-З

Важна белешка: Информациите во никој случај не се замена за професионален совет или третман од обучени и признати лекари. Содржината на t-online не може и не смее да се користи за независно поставување дијагнози или започнување на третмани.