Проспект еритромицин 200 mg x 20 сок
Проспект еритромицин 200 mg x 20 сок. Е
ЕРИТРОМИЦИН 200 мг х 20 состав.
Една таблета содржи 200 мг еритромицин како пропионат и ексципиенси: лактоза, пченкарен скроб, натриум лаутил сулфат, натриум карбоксиметилцелулоза, магнезиум стеарат, талк.
Бактериски инфекции со микроби чувствителни на еритромицин, со различни локации:
-ENT инфекции; синузитис, акутен отитис медиа, строптококна и дифтерија ангина.
-Респираторни инфекции: егзацербации на хроничен бронхитис, пневмонија предизвикана од пневмококи (како алтернатива на пеницилин), микоплазми, кламидија.
-Инфекции на кожа и меко ткиво: акни, антракс, инфекции предизвикани од актиномицети, еритразма.
-Генито-уринарни инфекции (како алтернатива на пеницилин), хламидијален ендоцервицитис, негонококен уретритис, сифилис (во случај на алергија на пеницилин), мека сакрум.
-Дигестивни инфекции; ентеритис со Кампилобактер јејуни.
Профилакса на бактериски ендокардитис и релапси на акутен ревматоиден артритис кај пациенти алергични на беталактамини, хламидијален конјунктивитис, листериоза, инфекции на легионела пневмофита, голема кашлица.
контраиндикации:
Преосетливост на еритромицин, на макролиди или на која било од компонентите на производот.
Метод на администрација:
Возрасни и адолесценти: 2-3 таблети (400-000мг) во интервали од 6 часа. Во зависност од тежината на инфекцијата, дозата може да се зголеми на не повеќе од 4 g на ден.
Деца: 30-50mg/kg на ден, поделено на 4-6 часа. Во зависност од тежината на инфекцијата, дозата може да се зголеми на 60-100mg/kg на ден.
Несакани ефекти:
Пријавени се дигестивни нарушувања - гадење, повраќање, болки во стомакот, дијареја; алергиски реакции на кожата; зголемени трансаминази АЛАТ, АСАТ, исклучително холестатски хепатитис (при високи дози); исклучителни срцеви нарушувања - продолжување на QT, вентрикуларни екстрасистоли, торсад де поинт; атровентрикуларен блок; нарушувања на слухот, вклучително и привремена глувост (особено кај постари лица и кај пациенти со бубрежно или хепатално оштетување).
Кај пациенти со кардиоваскуларни нарушувања, се препорачува претпазливост, евентуално следење на електрокардиограмот при употреба на високи дози. Продолжувањето на интервалот QT бара запирање на администрацијата.
интеракции
Еритромицин го инхибира цитохром P450 со намалување на метаболизмот на други лекови со ризик од кумулативна токсичност.
Поврзаноста со одредени лекови ја фаворизира појавата на нарушувања на вентрикуларниот ритам, вклучително и торсад де тоинс. Поради оваа причина, поврзаноста со: цисаприд, астемизол, терфенадин, ебастин, амиодарон, бретилиум, дисопирамид, кинидлнлце антиаритмици, соталол, винкамин, халотантин, пентамидин, сулфоприд е контраиндицирана. Исто така, асоцијацијата со ерготамин и дихидроерготамин е контраиндицирана, што претставува голем ризик од торсад де поинт и можност за исхемични нарушувања во екстремитетите.
Комбинацијата со бромокриптин, карбамазепин, циклоспорин, теофилин, триазолам не се препорачува - еритромицин го инхибира нивниот метаболизам со ризик од акумулација и токсични ефекти. Треба да се внимава кога се комбинира со алфентанил, дигоксин, лизурид, мидазолам, варфарин и други антикоагуланси на кумарин.
Еритромицин може да се меша со некои лабораториски тестови; лажно зголемување на катехоламини, уринарни 17-кортикостероиди, ALT; лажно намалување на фолати во серумот и утрински естриол.
Специјални предупредувања:
Администрацијата на ентромицин кај пациенти со оштетување на црниот дроб бара претпазливост и следење на функцијата на црниот дроб: може да биде потребно прилагодување на дозата. Ако се појават знаци на оштетување на црниот дроб за време на третманот, антибиотиците треба да се прекинат.
Тешка ренална инсуфициенција фаворизира акумулација на прекумерни количини на антибиотици со ризик од привремено губење на слухот, во случај на подолг третман се препорачува намалување на дозата.
Кај мали деца, се администрира фармацевтска форма соодветна на возраста.
Бременост и доење
Еритромицин ја преминува плацентарната бариера, постигнува ниски смртоносни концентрации во плазмата (5-20% од мајчината плазма концентрација). Клиничкото искуство не покажало дека антибиотикот има тератогени или фетотоксични ефекти.
Еритромицин се излачува во мајчиното млеко. Бидејќи ефектите врз новороденчето не се познати, ќе се разгледа или прекинување на доењето или прекинување на третманот.
Во случај на токсични феномени, администрацијата на антибиотикот се прекинува и се воведува соодветен третман.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува на температура помеѓу 15-25 степени C, во оригиналното пакување.