Проспект Коаксил x 30 драж
Проспект Коаксил 12,5mg x 30 draj.
Една таблета содржи 12,5 мг тианептин натриум и ексципиенси: пченкарно јадро, манитол, магнезиум стеарат, талк; слој за премачкување - натриум хидроген карбонат, натриум карбоксиметилцелулоза, бел восок, титаниум диоксид (Е 171), етилцелулоза, глицерол олеат, полисорбат 80, повидон, шеќер, безводен колоиден силициум диоксид, талк.
Фармакотерапевтска група: антидепресиви, други антидепресиви
Овој лек е антидепресив. Се препорачува во третманот:
- депресивна невроза и реактивна депресија;
- анксиозно-депресивно нарушување со психосоматски манифестации, особено гастроинтестинални;
- анксиозно-депресивно нарушување кај алкохоличари во синдром на прекинување.
Овој лек не треба да се користи во следниве случаи:
- преосетливост (алергија) на натриум тианептин или на кој било од ексципиенсите на производот;
- истовремена администрација со инхибитори на моноамин оксидаза (МАОИ);
Потребен е 2-неделен период на одмор помеѓу прекинувањето на МАОИ и започнувањето на третманот со натриум тианептин.
Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Доколку е потребна општа анестезија, анестезиологот треба да биде информиран за третман со натриум тианептин и третманот треба да се прекине 24-48 часа пред операцијата.
Во случај на хируршка вонредна состојба, операцијата може да се изврши без претходен период на пауза; потребен е предоперативен мониторинг.
Како и со другите психотропни лекови, ако третманот треба да се прекине, дозите треба постепено да се намалуваат во период од 7-14 дена.
Кажете му на вашиот лекар ако сте бремени или доите.
За да избегнете какви било можни интеракции помеѓу различни лекови, важно е да го информирате вашиот лекар или фармацевт за сите други лекови што ги земате.
Вашиот фармацевт може да го ослободи производот само ако вашиот лекар напишал нов рецепт.
Овој лек е препишан за вас лично и за одредена индикација:
- Не смее да се користи во било која друга ситуација
- Не смее да се користи без совет од вашиот лекар
- Не смее да го користи друго лице
Поради својствениот ризик од самоубиство кај депресивни пациенти, тие треба внимателно да се следат, особено на почетокот на третманот.
Студиите на животни не покажаа никакво влијание врз функцијата на репродукција. Само многу мали количини на натриум тианептин ја преминуваат плацентата и нема акумулација во фетусот.
Кај луѓето, поради недостаток на клиничко искуство, ризикот поврзан со администрација на тианептин натриум е непознат. Затоа, за време на бременоста, лекот треба да се избегнува.
Трицикличните антидепресиви се излачуваат во мајчиното млеко и затоа не се препорачува доење за време на третманот.
Способност за управување или управување со машини
Кај некои пациенти може да се појави намалување на будноста. Затоа, оние што возат или користат машини треба да бидат предупредени за ризикот од поспаност што може да се појави при земање на овој лек.
Дози и начин на администрација
Препорачаната доза е 12,5 мг тианептин натриум (1 таблета Коаксил), дадена три пати на ден (наутро, напладне и навечер), пред јадење.
Кај пациенти со хроничен алкохолизам, со или без цироза на црниот дроб, не е потребно прилагодување на дозата.
Кај пациенти над 70 години и кај оние со бубрежно оштетување, дозите треба да се намалат на 12,5 mg тианептин натриум (1 таблета Коаксил) дадени два пати на ден.
Не престанувајте со третманот, освен ако не ви каже вашиот лекар.
Во секој случај, строго следете ги препораките на вашиот лекар.
Како и секој друг лек, овој лек може, во некои случаи, да предизвика повеќе или помалку сериозни несакани ефекти: епигастрична болка, абдоминална болка, сува уста, анорексија, гадење, повраќање, запек, гасови, несоница, поспаност., кошмари, астенија, тахикардија, екстрасистоли, болка во градите, вртоглавица, главоболка, несвестица, тремор, топли бранови, респираторни нарушувања, болки во грлото, болки во мускулите, болки во грбот.
Во случај на несакани ефекти наведени погоре, прашајте го вашиот лекар.
Во сите случаи на предозирање, третманот треба да се прекине и пациентите треба внимателно да се следат.
- кардио-респираторен, метаболен и ренален мониторинг;
- симптоматски третман на која било клиничка манифестација, особено механичка вентилација и метаболичко и реналансирање на бубрезите.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Не се потребни посебни услови за складирање.
Се чува вон дофат на деца.
Кутија со 1 блистер Ал/ПВЦ од 30 дражеи.
Лаборатории на Сервиер Индустрис, Франција
Носителот на одобрението за ставање во промет