Проспект сируп Депакин 57mgml x 150ml синџир

Проспект сируп Депакин 57mg/ml x 150ml

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете со употреба на овој лек.

депакин

- Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.

- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

- Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како вашите.

- Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

1. Што е DEPAKINE и за што се користи

2. Пред употреба на DEPAKINE

3. Како се користи DEPAKINE

4. Можни несакани ефекти

5. Како да се складира DEPAKINE

6. Дополнителни информации

1. ШТО Е Депакин и за што се користи

Депакин содржи активна супстанција натриум валпроат. Депакин е лек кој се користи за лекување на разни видови напади.

2. ПРЕД КОРИСТЕЕ НА DEPAKINE Не користете DEPAKINE

Избегнувајте употреба на DEPAKINE ако:

- страдаат од заболување на црниот дроб, на пример, хепатитис;

- е присутна во личната или семејната историја на сериозно заболување на црниот дроб, особено поврзано со лек;

- сте преосетливи (алергични) на натриум валпроат, натриум дивалпроат, валпромид или на која било од другите состојки.

- страдаат од порфирија на црниот дроб (наследна болест предизвикана од абнормалност во производството на пигменти наречени порфирини);

- следете третман со мефлокин (лек за маларија);

- следете го третманот со кантарион.

Овој лек не треба да се користи во комбинација со ламотригин, освен ако не ви го каже вашиот лекар.

Посебно внимавајте со DEPAKINE

На почетокот на третманот, можно е да се зголеми фреквенцијата на напади или да се појават други видови напади: во овој случај, веднаш консултирајте се со вашиот лекар. Овој лек може, во исклучителни случаи, да го оштети црниот дроб или панкреасот, што може да го загрози животот на пациентот.

Овој феномен може да се појави особено во текот на првите 6 месеци од третманот. Веднаш контактирајте го вашиот лекар ако се појават следниве знаци:

- ненадеен почеток на замор, губење на апетит, исцрпеност, поспаност;

- повторено повраќање, абдоминална болка;

- повторување на нападите, иако третманот се администрира правилно.

Вашиот лекар ќе одлучи дали е потребно да препорача крвни тестови, да се запре или да се промени третманот. Задолжително е:

- никогаш не престанувајте со третманот без совет од вашиот лекар;

- да ги набудува пропишаните дози;

- редовно одете на вашиот лекар. Тој може да препорача крвни тестови за да ја провери функцијата на црниот дроб, особено во текот на првите шест месеци од третманот;

- кажете му на вашиот лекар за сите лекови што ги користите, дури и повремено, без да заборавите на оние пропишани без рецепт.

Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.

Лековите што содржат ацетилсалицилна киселина треба да се избегнуваат за време на третман со деца.

Кажете му на вашиот лекар ако имате заболување на бубрезите.

Во случај на операција, кажете му на вашиот хирург и анестезиолог дека го користите овој лек. Бидејќи овој лек може да предизвика зголемување на телесната тежина, се препорачува диета и следење на телесната тежина.

Употреба на други лекови

За време на третманот, администрацијата на мефлокин (лек за маларија) е контраиндицирана. Лекот не треба да се користи во комбинација со кантарион.

Ако сакате да забремените, кажете му на вашиот лекар, бидејќи ќе биде потребен посебен медицински надзор.

Во случај на бременост, можеби ќе треба да се прилагоди на вашиот третман. Важно е да не се запре третманот, бидејќи постои ризик од повторна појава на напади, што може да има последици врз вас или вашето дете.

За време на раѓањето, ќе биде потребен внимателен медицински надзор на новороденчето. Ако сакате да доите, кажете му на вашиот лекар дека го користите овој лек.

Возење и управување со машини

Ако вашата болест не е контролирана, односно ако продолжите да имате напади, ризично е да возите или да користите машини што можат да бидат опасни.

Покрај тоа, администрацијата на овој лек е придружена со ризик на поспаност, особено во комбинација со други лекови кои делуваат на централниот нервен систем.

Важни информации за некои состојки на DEPAKINE

3. КАКО ДА КОРИСТЕТЕ ДЕПАКИН

Потребната доза ја одредува вашиот лекар. Строго е индивидуализирано.

Следете го третманот редовно; не менувајте го или запрете го одеднаш без претходно да разговарате со вашиот лекар.

Начин и начин на администрација

Вијалата со сируп е придружена со шприц за орална администрација. Администрирајте го сирупот само со орален шприц достапен во кутијата.

За да го отворите шишето, капачето со затворач за безбедност на децата мора да се притисне и ротира. Шишето треба да се затвори по секоја употреба.

Фреквенција и време на администрација

Мора да ги следите препораките на вашиот лекар.

Обично, дневната доза треба да се администрира по можност за време на оброците:

- поделени во 2 дози кај пациенти под една година;

- поделени во 3 дози кај пациенти над една година.

Мора да ја следите пропишаната доза и времетраењето на третманот; особено, не треба да престанувате со третманот без да побарате совет од вашиот лекар.

Строго следете ги препораките на вашиот лекар.

Ако користите повеќе DEPAKINE отколку што треба

Прашај непосреден лекар или најблиското одделение за итни случаи.

Ако заборавите да користите DEPAKINE

Ако се сетите кратко по вообичаеното време, земете ја препорачаната доза.

Ако се сетивте кратко пред следната доза, не земајте двојна доза. Ако заборавите да земете повеќе од една доза, веднаш разговарајте со вашиот лекар.

Ако престанете да користите DEPAKINE

Ризик од синдром на повлекување

Прекинот на третманот треба да биде постепен; нагло прекинување на третманот (или значително намалување на дозата) може да доведе до повторување на нападите.

4. МОSНИ несакани ефекти

Како и секој лек, овој производ може да предизвика, кај некои пациенти, несакани ефекти, повеќе или помалку непријатни:

- исклучително, оштетување на црниот дроб или панкреасот, што може да биде сериозно (видете дел Посебно внимание со DEPAKINE);

- гадење, повраќање, болка во стомакот, дијареја (на почетокот на третманот), минливо опаѓање на косата, ситни треперења на рацете, поспаност: овие реакции се минливи, сепак вашиот лекар треба да ја прилагоди дозата;

- нарушувања на менструалниот циклус, зголемување на телесната тежина;

- нарушувања на свеста, изолирани или поврзани со повторна есенција на епилептични напади, главоболки;

- појава на лесно крварење (нос, непца). Бидејќи се пријавени нарушувања на крвта, овие реакции треба веднаш да се пријават кај вашиот лекар, кој ќе може да препорача лабораториски тестови;

- нарушувања на крвта: намалување на бројот на тромбоцити, бели крвни клетки и намалување

фибриноген. Намалување на бројот или промена на големината на црвените крвни клетки. Продолжување на времето на крварење и зголемување на амонијакот;

- ретко, тремор, мускулна вкочанетост, грчеви, тешкотии при изведување на движења или абнормални движења;

- многу ретко, когнитивни нарушувања со прогресивен почеток (меморија, внимание, конфузија, нарушувања на дезориентираноста), за кои е потребна лекарска проценка;

- во исклучителни случаи, опишани се случаи на ренална инсуфициенција и губење на слухот;

- дисеминиран осип на телото; во исклучителни случаи, може да биде придружено со плускавци, скалирање на кожата, треска, ерозии во усната шуплина или гениталиите и бара итен медицински надзор;

- многу ретко, случаи на едем (оток на стапалата).

Известете ги сите несакани ефекти на вашиот лекар или фармацевт, особено оние што не се наведени во овој леток.

5. Како да се складира DEPAKINE

Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Не користете Депакин по датумот на истекување, наведен на пакувањето.

Депакинот се чува на температура под 25 ° C, во оригиналното пакување.

По првото отворање на шишето: Чувајте го на температура под 25 ° C, најмногу еден месец. Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.

6. ПОДОЛГИ ИНФОРМАЦИИ Што содржи DEPAKINE

- Активната супстанција е натриум валпроат

- Другите состојки се: натриум хидроксид, натриум метил пара-хидроксибензоат, натриум пропил парахидроксибензоат, шеќер 67% раствор, сорбитол 70% раствор, глицерол, вкус на цреша, концентрирана хлороводородна киселина или концентриран раствор на натриум хидроксид, прочистена вода.

Како изгледа DEPAKINE и содржината на пакувањето

Депакин е спакуван на следниов начин:

Кутија со шишенце од кафеаво стакло од 150 мл со затворач отпорен на деца, адаптер за плута PEJD и орален шприц.

Носител на одобрение за маркетинг и производител

174, Авенија де Франс, 75013 Париз, Франција

Производител одговорен за сериско ослободување:

Индустрија на Санофи Винтроп,

Индустриска зона на Ен Сигал, 1-3 алее де ла Несте,

Епилепсијата е невролошко заболување. Тоа е израз на абнормално, акутно и минливо функционирање на електричната активност на мозокот и се манифестира со епилептични напади. Кризите можат да се повторат во одреден временски период во животот на поединецот.

Формите на изразување на нападите и нивната еволуција се различни: затоа не можеме да зборуваме за единствен вид на епилепсија, туку за неколку видови на епилепсија.

Исто така, не постои единствен третман, туку различни третмани: вашиот лекар ќе ви препише најсоодветен третман за вашиот случај.

Со цел лекот што ви е препишан да биде ефикасен, задолжително следете ги препораките на вашиот лекар и следете:

- времетраењето на третманот, што е генерално долго;

- препораки за начин на живот: избегнувајте преголема работа, недостаток на сон и консумација на алкохол.

Модификацијата на дозата и, особено, наглото прекинување на третманот може да доведе до повторување на нарушувањето.

Не заборавајте да го земате лекот со вас ако одите на патување.