Психосоматски синдром Страна 2
Природен третман на метаболички синдром
Општ метаболички синдром вклучува група на состојби кои се јавуваат истовремено и го зголемуваат ризикот од срцеви заболувања и дијабетес, вклучувајќи: - висок крвен притисок; - високо ниво на шеќер во крвта; - високо ниво на триглицериди (маснотии во крвта); - ниво.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Синдром на суво око и иритација на очите
Општ синдром на суво око се јавува кога солзите не можат да обезбедат соодветна влага во очите. Солзите можат да бидат недоволни од повеќе причини. На пример, синдромот може да се појави не само ако се произведат недоволни солзи, туку и солзи со слаб квалитет.
Синдром на факел
Општи информации и други информации TORCH синдром е всушност медицински кратенка за плејада од 5 или повеќе вродени инфекции, најчесто вирусна природа, кои влијаат на фетусот или новороденчето и му се пренесуваат интраутерино од мајката. 5-те инфекции.
Фаров синдром (идиопатска калцификација на базалните ганглии)
Општ Фаров синдром е прилично ретка невродегенеративна болест кај популацијата која се карактеризира со присуство на наслаги на калциум (области на калцификација) во различни мозочни региони, на пример во базалните ганглии, што предизвикува оштетување на клетките во оваа област и во.
Рап-Хочкинов синдром (анхидротска ектодермална дисплазија)
Генералниот Рап-Хочкинов синдром е многу ретка генетска состојба позната во литературата како анхидротична ектодермална дисплазија. Станува клинички евидентно во првите години од животот, иако е вродена (присутна од раѓање). Состојбата припаѓа на а.
Котаров синдром - „болест на живи мртви“
Вовед Именуван по францускиот невролог lesил Котар - кој прв ја опиша состојбата, синдромот вклучува негирање на сопственото постоење. Синдромот на Котар е редок синдром кој вклучува депресија, склоности кон самоубиство и верување на пациентот дека го има неговиот живот.
Синдром на Елис-ван Кривелд (хондроекодермална дисплазија или мезоекодермална дисплазија)
Општ синдром Елис-ван Кревелд, исто така познат како хондроекодедермална дисплазија или мезоекодермална дисплазија, е ретка генетска болест која се карактеризира со џуџест раст, кратки екстремитети, полидактилија, абнормалности во развојот на ноктите, а во некои случаи дури и малформации.
Синдром на Елерс-Данлос
Општ синдром Елерс-Данлос е група на наследни состојби кои се карактеризираат со хиперлаксација на зглобовите, хипереластична кожа која формира малку модринки и малку засегнати крвни садови. Постојат шест главни типа на синдромот Елерс-Данлос. Разновидни нарушувања на.
Синдром на Опиц
Опитсовиот синдром е ретка генетска состојба кај популацијата што може да се дијагностицира уште од раѓање, поради фактот што се карактеризира со значителни вродени дефекти на структурите добиени од ембрионалниот мезодерм. Тие главно влијаат на краниофацијалниот регион.
Нанс синдром - хоран
Општини Нанд-Хоран синдромот е генетска абнормалност присутна при раѓање (вродена) која се карактеризира со абнормален развој на забите и вродена катаракта, но која може да има други нарушувања на видот и офталмолошки малформации: микрокорнеа.
Објекти за третман
Клиники и медицински ординации
лекарите
Медицински услуги и понуди
Синдром Прадер-Вили
Општ синдром Прадер-Вили е сложена генетска состојба која влијае на многу делови од телото. Оваа состојба се карактеризира во детството со слаб мускулен тонус (хипотонија), тешкотии при хранење, забавен раст и одложен развој.
Акутен коронарен синдром
Општо Терминот акутен коронарен синдром се користи за секоја состојба што одеднаш се активира и се карактеризира со намалување на протокот на крв во срцето. Акутниот коронарен синдром вклучува и болка што ја чувствува лицето за време на срцев удар и болка.
Синдром на акутен респираторен дистрес (sdra)
Општ ARDS или синдром на акутен респираторен дистрес е состојба на белите дробови која се карактеризира со ниско ниво на кислород во крвта. Ова може да го загрози животот на една личност. Состојбата е предизвикана од фактот што ги имаат органите на телото, како што се бубрезите и мозокот.
10 начини да ги намалите симптомите на ПМС
Предменструалниот синдром влијае на повеќето жени до одреден степен, во одреден момент во текот на плодните години од животот. Симптомите може да варираат од блага задршка на течности до сериозни промени во расположението и/или депресија. 1. Најтешка форма на синдромот.
Синдром на доведување
Општ синдром Алпорт е генетска состојба, позната и како „наследен нефритис“, кој се карактеризира со гломерулонефритис, бубрежна болест во завршна фаза и губење на слухот (до глувост). Тоа беше опишано во 1927 година од Сесил Алпорт кој.
Синдром на синовијално преклопување на коленото
Причини Овој синдром се јавува кога преклопот (ленти од остаток на синовијалното ткиво) е иритиран од прекумерна употреба или траума. Синовијалниот плик е остаток на ткиво кое се наоѓа во раните фази на развојот на фетусот. Како што се развива фетусот, овие ткива се комбинираат за.
Синдром на Шварц-ampампел
Шварц-Јампелов синдром е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со абнормален скелетен мускул (вклучувајќи нарушувања на мускулниот тонус со миоклонична миопатија), дисплазија на коските (абнормален развој на коските), контрактури на зглобовите.
Синдром Касабах - мерит
Општ синдром Касабах-Мерит, исто така познат како хемангиом со тромбоцитопенија, е ретка состојба, која се јавува почесто кај доенчиња, и се карактеризира со комбинација на следниве елементи: хемангиоми, тромбоцитопенија, коагулопатија. Хемангиомите можат да бидат локализирани.
Хантавирусен белодробен синдром
Општости Хантавирус белодробен синдром е заразна болест која се карактеризира со симптоми слични на грип, со таа разлика што брзата прогресија на респираторните проблеми може да го загрози животот на пациентот. Постојат неколку видови на хантавирус што може да предизвика болест.
Марфанов синдром
Општини Марфановиот синдром е генетско заболување кое влијае на сврзното ткиво - еластичното ткиво во телото кое поврзува различни органи и нивните компоненти. Овој синдром се карактеризира со проширување на аортата во основата (првиот дел од главната артерија што.
Синдром на Вагр
Општ синдром WAGR е ретка генетска состојба во која пациентите страдаат од неколку дефекти при раѓање. WAGR е всушност кратенката за овие абнормалности карактеристични за синдромот, имено: тумор Вилмс (најчестиот вид на карцином на бубрег кај деца), аниридија (недостаток на.
Рејев синдром - можна компликација предизвикана од аспирин
Генералниот Рејев синдром е релативно ретка состојба, но многу сериозна (дури и потенцијално фатална во отсуство на навремен третман), која се јавува особено кај деца на возраст од 6 до 12 години и се чини дека е предизвикана од администрација на аспирин во третман.
Добро дијагностициран предменструален синдром може да се третира!
Општини Womenените со предменструален синдром (ПМС) доживуваат различни симптоми, кои се повторуваат за време на лутеалната фаза и ослабуваат во фоликуларната фаза на секој менструален циклус. Цикличната шема на симптоми за време на лутеалната фаза нема друга медицинска причина или.
Синдром на посттрауматски стрес
Општо Посттрауматскиот стрес синдром е инсталиран кога пациентот е нападнат најмалку еден месец од екстремен фактор на стрес (несреќи, злоупотреба, смрт на сакана личност, силување и сл.). Лекарите сè уште не можат точно да објаснат зошто некои луѓе повторно го развиваат овој синдром.
Синдром на Адамс Оливер
Општ синдром Адамс Оливер е многу ретка генетска состојба која се карактеризира со постоење на вродени дефекти на скалпот (наречена вродена аплазија на кожата) и посебни дефекти на екстремитетите, вклучително и на прстите и прстите. Во некои случаи.
Синдром на Секел - општости
Синдромот на Секел е исклучително ретка наследна (вродена) болест, која се карактеризира со дефицит на раст, кој започнува пред раѓањето (интраутерина ретардација на растот) со раѓање на фетус со мала тежина. ретардација
Даунов синдром и пренатално следење
Општини Даунов синдром (исто така наречен трисомија 21 или монголизам) е вродена состојба во која екстрагенетскиот материјал предизвикува абнормалности во развојот на децата и ментална ретардација. Има инциденца од 1 на 800 новороденчиња. Симптомите на Даунов синдром многу варираат од дете до дете.
Мениеров синдром (ендолимфатичен хидропс)
Општини Болеста на Мениер вклучува голем број епизодни симптоми, вклучително вртоглавица (чувство на вртоглавица), губење на слухот, тинитус и чувство на исполнетост на засегнатото уво. Епизодите обично траат од 20 минути до 4 часа. Губење на слухот е.
Зошто синдромот на полицистични јајници е тесно поврзан со зголемената отпорност на инсулин?
Добротворната организација WellBinning of Women иницираше проект кој има за цел да ја проучи и разбере врската помеѓу синдромот на полицистични јајници и отпорноста на инсулин. Сега е добро познато дека жените со синдром на полицистични јајници имаат троен ризик.
Врската помеѓу синдромот на нервозно дебело црево на мигрена, фибромијалгија и депресија
Наодите од голема студија покажуваат дека пациентите со синдром на нервозно дебело црево имаат зголемен ризик од развој на мигрена, фибромијалгија и депресија. Авторите заклучија дека резултатите од оваа студија ги потврдуваат претходните студии според кои имаат овие 4 болести.
Информативните мислења на лекарите, советите и сите други здравствени информации достапни на www.sfatulmedicului.ro се за информативни цели. Тие не можат да ги заменат медицинските консултации ниту дијагнозата утврдена по медицинските истраги.
Информации во врска со политиката за колачиња - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro користи колачиња за персонализирање и подобрување на вашето искуство во прелистување и за прикажување реклами релевантни за вашите интереси.
Заштитата на вашите податоци е важна за нас и ние ви нудиме можност да ги персонализирате колачињата што ги сакате од страницата за поставки. Исто така, ве покануваме да одвоите време да ги прочитате и разберете содржините на Политиката за приватност и Политиката за колачиња. Можете да ги промените индивидуалните преференции во секое време со пристап до врската "прилагоди ги поставките".
Продолжувајќи да ја разгледувате нашата веб-страница, вие го потврдувате прифаќањето на употребата на колачиња.