Рак; Акутен миелоид; Леукемија (AML) DocMedicus Health Lexicon

На акутна миелоидна леукемија (АМЛ) (Синоними: акутна миелобластна леукемија; ICD-10-GM C92-0-: акутна миелоидна леукемија; ICD-10-GM C92.4-: акутна промиелоцитна леукемија; ICD-10-GM C92.5-: акутна миеломоноцитна леукемија; ICD -10-ГМ Ц93.0-: Акутна моноцитна леукемија; МКБ-10-ГМ Ц94.0-: Акутна еритремија и еритролеукемија; МКБ-10-ГМ Ц94.2-: Акутна мегакариобластична леукемија) е злобна Ново формирање на хематопоетски Системи (Хемобластоза). Тоа е болест на хематопоетските матични клетки (самообновувачка клетка од која можат да произлезат клетки од различна лоза (на пр. Миелоидна и лимфоидна лоза)), особено миелоидна матична клетка.

Тоа е втор најчест карцином кај децата. Кај возрасните, АМЛ е најчестата форма на леукемија со околу 80%.

Однос на пол: Мажите до жените се балансираат. За децата, родовиот однос на момчиња и девојчиња е 1,1: 1.

Врв на фреквенцијата: Максималната појава на акутна миелоидна леукемија е претежно во старост (> 60 години). Средната возраст при дијагностицирање е 70-72 години. Максималната појава на акутна миелоидна леукемија кај деца е во првите две години, а потоа има мало зголемување од 13-годишна возраст наваму. Средната возраст при дијагностицирање кај деца е 7,9 години.

На Инциденца (Фреквенција на нови болести) кај возрасни е 2,5-3,7 болести на 100 000 жители годишно (во Германија). Во детството (болести на 100.000 жители годишно.

Курс и прогноза: Акутната леукемија се развива брзо. Акутната леукемија се карактеризира со тешки симптоми како што се исцрпеност, замор, губење на апетит, тенденција за крварење и сл. Кај оваа болест, имунолошкиот систем е сериозно ослабен, така што пациентите се многу подложни на инфекции. Ако не се лекува, болеста доведува до смрт по неколку недели од инфекција или крварење.
Колку е поголема возраста и општата состојба на засегнатото лице, толку е полоша прогнозата.

Кај возрасни пациенти со АМЛ (18-60 години) се постигнува целосна ремисија (ЦР) приближно 70-80%, а долготрајно преживување без леукемија е можно кај приближно 25-35% од пациентите.
Штом заврши терапијата, долгорочното следење е главниот фокус со цел да се открие релапс (повторување на болеста) во рана фаза.

На 5-годишна стапка на преживување е околу 22,8%. Прогнозата е помалку поволна од онаа на акутната лимфобластична леукемија (СИТЕ).
За деца Сепак, стапката на петгодишно преживување сега е околу 70%.

1. Упатство за дијагностицирање, терапија и последователна грижа за пациенти со акутна миелоидна леукемија (АМЛ), Онкопедија, 2018
2. Упатство за С1: Акутна миелоидна леукемија - АМЛ - во детството и адолесценцијата. (Регистарски број на AWMF: 025-031), долга верзија во март 2019 година

---