Рак на хранопроводот, една од најагресивните форми
Истражувачи од Медицинскиот факултет на Универзитетот во Јужна Каролина (MUSC) откриле модалитет на лекување што се насочува кон клетките на ракот на хранопроводот отпорни на лекови. Третманот се заснова на искористување на фактот дека канцерогените и здравите клетки имаат различни енергетски потреби, пишува medicalxpress.com .
Ова откритие сега отвора пат за нови третмани за уште еден смртоносен карцином. Резултатите од студијата финансирана од Националниот институт за здравство (NIH) се пријавени во „Комуникации на природата“.
Рак на хранопроводот, една од најагресивните форми
Само 20 проценти од пациентите со дијагностициран езофагеален сквамозен карцином (ESCC) преживуваат повеќе од пет години, според Американското здружение за рак. За жал, оваа болест обично се открива во доцна или напредна фаза, што значи дека за многу пациенти со ESCC, ракот веќе се проширил на други делови од телото. Тежината на болеста се определува со високата стапка на повторување.
„Тоа е агресивен, смртоносен карцином“, вели Шуо Ки, постдокторски соработник во Центарот за рак на MUSC Hollings и главен автор. „Некои пациенти, особено пациенти со метастази, имаат потреба од хемотерапија или други дополнителни третмани“, рече тој.
За студијата, Qie се обиде понатаму да ја анализира и открие шемата на формирање и развој на рак што претходно му беше откриена на Ј. Алан Диел, ментор и главен автор на статијата, вонреден директор на Основна наука во Центарот за рак MUSC Hollngs.
Глутамин, клучен елемент
Овој образец, оската Циклин Д1, е пресек на кој се случуваат неколку промени што го фаворизираат појавувањето на рак. Протеинот Fbxo4, кој обично спречува карцином со деградирање на циклин Д1, веќе нема заштитни ефекти. Ова им овозможува на клетките да излезат од контрола.
Qie откри дека оската активира метаболички прекинувач што предизвикува клетките на ракот да бидат многу позависни од глутамин отколку глукозата. Здравите клетки ги разградуваат и глукозата и глутаминот заради нивните енергетски потреби, но клетките на ракот се практично зависни од глутамин. „Клетките на ракот треба да имаат глутамин, можете да ги капете во глукоза, а сепак ќе умрат без глутамин“, објаснува Диел.
Овие откритија укажуваат на ранливост кај овие клетки на ракот и укажуваат на нова терапевтска можност - употреба на инхибитори на глутаминаза. Глутаминазата е ензим потребен за клеточно варење на глутамин. Неговата инхибиција ефикасно ја блокира способноста на клетката да процесира глутамин.
Истражувачите на МУСК ја тестирале ефикасноста на комбинираниот режим кој вклучува инхибитор на глутаминаза (Телагленастат, Калитера, Сан Франциско, Калифорнија) и метформин во клетките на ракот и кај глувците. Откриле дека комбинираниот режим ефикасно ги лекува туморите што претходно ги опишал Дил.
Ефективен третман на тумори отпорни на лекови
Важно е дека третманот беше ефикасен дури и против тумори кои развија отпорност на инхибитори на ЦДК4/6. „Навистина, клетките на ракот отпорни беа дури и поранливи на овој третман отколку неотпорните. Извонредно е што туморските клетки што ги имаме и се отпорни на инхибитори на ЦДК4/6 се всушност пет до шест пати почувствителни на оваа комбинирана терапија отколку што беа пред да развијат отпор “, вели Диел.
Ветувачките наоди за овој режим на комбинирање, и во клетките и во животинските модели, сугерираат дека тој може да има терапевтски потенцијал за пациенти дијагностицирани со овој опасен карцином. Откако го поминаа овој третман од концепт до реалност во лабораторијата, Ки и Дил се надеваат дека ќе напредуваат со клинички испитувања за нивниот комбиниран третман.