Рак на тенкото црево Вашиот водич за рак на тенкото црево
Ракот на тенкото црево е малиген тумор во најдолгиот орган во телото, тенкото црево. Туморот обично се развива од цревната лигавица, поточно од клетките на дегенерирана жлезда на мукозната мембрана. Оваа форма на рак на тенкото црево е позната и како аденокарцином (адено значи жлезда). Прелиминарната фаза на рак на дебелото црево се нарекува полип, односно бенигна промена на цревниот wallид. Масивната поделба на клетките може да резултира со малигнен тумор во период од неколку години. Само малигни тумори на тенкото црево се познати како рак на тенкото црево.
приказ
SIEWA. Ова е домашна нега.
Ваш партнер за нега на стома и инконтиненција.
Бидејќи карциномот на тенкото црево обично се открива само во напредна фаза, метастазите веќе се формирале во други органи и ткива за време на дијагнозата. Ракот на тенкото црево може да влијае и на стомакот. Ако перитонеумот е силно погоден, тоа се нарекува перитонеална карциноза.
За рак на тенкото црево, операцијата обично се прави со цел целосно отстранување на туморот. Исто така, може да се користи хемотерапија и терапија со зрачење. Зрачењето обично се прави пред операцијата за да се намали големината на туморот. Хемотерапија за карцином на тенкото црево може да се користи пред или по операцијата.
Фреквенција на рак на тенкото црево

Ризикот од развој на рак на дебелото црево се зголемува со возраста. Средната возраст на појава е 72 години за мажи и 75 години за жени. Само 10 проценти од сите нови случаи се наоѓаат кај луѓе на возраст под 55 години. За дури и помладите луѓе, ризикот од развој на рак на дебелото црево е многу мал.
Рак на тенкото црево и наследност
Постои еден исклучок: ако има многу ретка генетска промена, ракот на дебелото црево може да влијае и на помладите луѓе. Се прави разлика помеѓу наследниот не-полипозен карцином на дебелото црево (HNPCC) и семејната аденоматозна полипоза (FAP). Покрај тоа, рак на тенкото црево може да резултира и од наследна болест синдром Peutz-Jeghers, која се карактеризира со пигментни точки на лицето, особено во областа на усните и оралната мукоза. Кај оваа болест, се појавува голем број на бенигни полипи во дебелото и тенкото црево, кои потоа можат да се развијат во малигнен тумор.
Наследен не-полипозен карцином на дебело црево (HNPCC)
Во пет до седум проценти од сите случаи на рак на дебелото црево, виновникот е наследен не-полипоиден карцином на дебело црево. Овој вид карцином на дебело црево се нарекува и Линч синдром. Одговорните генетски дефекти сè уште не се целосно истражени. Постои предиспозиција од раѓање, така што засегнатите заболуваат многу порано отколку со другите видови на рак на дебелото црево. Туморот може да се развие во дебелото и тенкото црево, но исто така и во желудникот, матката, јајниците, уретерите или билијарниот тракт. Тука има смисла пациентите и блиските роднини да разговараат со докторот за специјална програма за превенција и рано откривање на карцином, која предвидува годишни превентивни прегледи од 25-годишна возраст.
Фамилијарна аденоматозна полипоза (FAP)
Фамилијарна аденоматозна полипоза е втора најчеста наследна форма на рак на дебелото црево. Младите луѓе од околу 20-та година веќе се погодени, бидејќи тука се формираат многу цревни полипи на млада возраст, кои со текот на времето се развиваат во малигни тумори. Програмата за превенција стапува на сила многу рано: од 10-годишна возраст, годишно се испитуваат дебелото и тенкото црево, тироидната жлезда и абдоминалната празнина. Полипите обично се наоѓаат во јарболот и дебелото црево, но исто така можат да се појават во желудникот или дуоденумот.