Распаѓање на триглицерид - што треба да знаат студентите по медицина

Слика: „Линиска формула на масен триглицерид“ од
Волфганг Шефер. Лиценца: јавен домен. (лев дел: глицерин; десно од горе надолу: палмитинска киселина, олеинска киселина, алфа-линоленска киселина; емпириска формула: C55H98O6)

Кои се триглицеридите?

Слика: „Општа хемиска структура на мастите (R1, R2 и R3 се алкил или алкенил радикали со претежно нееднаков број на јаглеродни атоми)“. од Лу. Лиценца: јавен домен

Триацилглицерин (TAG) или Триглицериди се форма на складирање на масни киселини. Тие главно се наоѓаат во човечкото тело Адипоцити на масното ткиво. Неговото име може да се објасни со естерификација на три слободни масни киселини со алкохол, глицерин.

Функциите на TAG може да се објаснат со различните задачи кои масните киселини ги извршуваат во организмот: Пред сè, итно се потребни масни киселини Генерирање на енергија потребни. Но и тоа Инсталација во мембрани во форма на гликолипиди, на пример, е област на примена. Масните киселини исто така служат на пост-преведувачка модификација на протеините или може да се користи за производство на хормони.

Распаѓање на триглицериди

ТАГ-овите се распаѓаат на повеќе места на телото, бидејќи се наоѓаат на различни места.

Во човечкото црево: проголтан директно преку храна
Лимфа и во крвта: ТАГ-овите се транспортираат спакувани во хиломикрони
Адипоцити: Неколку ТАГ се комбинираат за да формираат липидни капки; дајте им на масните клетки карактеристичен изглед во форма на знак поради нивната голема големина

Слика: „Хиломикрон“ од Филшатт. Лиценца: CC BY 4.0

Деградацијата на TAG исто така се одвива на овие три точки, бидејќи тие не се во состојба да ги преминат мембраните како комплекс и исто така мора да бидат присутни како слободни масни киселини за производство на енергија. Распаѓањето на TAG до слободните масни киселини и нивната употреба во циклусот на лимонска киселина е многу ефикасен начин за генерирање енергија, што е околу двапати подобра од распаѓањето на јаглени хидрати и протеини. Ова може да се објасни со фактот дека тие се многу неполарни и затоа се чуваат без вода.

Распаѓање на триглицериди во цревата

Слика: „Панкреасна липаза“ од
Fvasconcellos. Лиценца: јавен домен. (алфа хеликови во црвена боја, бета листови во жолто и случајно серпентина во зелена, свиња колипаза во сина боја.)

Многу ТАГ се внесуваат преку храна, но за да можат да ги апсорбираат од цревата, прво треба да се распаднат на одделни делови. Т.н. Липази на панкреасот, поддржан од жолчни соли испуштени во цревата.

1 чекор

Theолчните соли ги собираат големите капки маснотии од TAG во храната во цревата во мали мицели, што ги прави достапни за панкреасните липази.

2-ри чекор

Овие липази ги делат слободните масни киселини од ТАГ една по друга. 10% од ентероцитите Диацилглицериди, до 70% Моноацил глицериди и до 20% Глицерин како и раздвоените слободни масни киселини.

Распаѓање на триглицеридите на липазите врзани за мембраната

Откако ТАГ-те се апсорбираат од цревата, тие повторно се собираат од нивните одделни делови во епителот на тенкото црево за да формираат ТАГ-ови и се ставаат во Хиломикрони спакуван. Со т.н. Аполипопротеини под услов, тие се транспортираат во хиломикроните или како VLDL преку лимфата и крвта до целното ткиво, особено до масното и мускулното ткиво.

Тука, мембрана-врзани липази, т.н. Липопротеински липази (LPL), изразена. Ова е важен ко-фактор за активноста на оваа липаза Аполипротеин Ц-II. Липазата го дели TGA во слободни масни киселини и глицерол. Бесплатните масни киселини можат потоа преку слободна дифузија или преку транспортери на масни киселини FATP (протеин за транспорт на масни киселини) или за Транслоказа на масни киселини ЦД36 да бидат транспортирани во ќелијата.

Распаѓање на триглицеридите во ткивото

Бидејќи ТАГ-овите се форма на складирање на масни киселини, тие од оваа форма на складирање се претвораат во масни киселини кога има потреба од енергија. ова се случува контролиран од хормони во неколку чекори и се доставува како Липолиза назначен. Липазите потребни за ова се естерази, кои ги кршат естерските врски помеѓу глицеролот и масните киселини.

1 чекор

Хормоните адреналин и Глукагон се ослободуваат и го стимулираат Рецептори за 7TM на масното ткиво така што a Аденилат циклаза е активиран. Ова го зголемува нивото на интрацелуларниот cAMP и Протеинска киназа А. станува активен.

2-ри чекор

Протеинската киназа А го создава протеинот Перилипин и А. чувствителна на хормонална липаза фосфорилиран. Перилипин сега ја подготвува подготвителната работа за распаѓање: Прво, го прави TAG полесен за напад со трансформација на зачуваните капки маснотии. Исто така, им овозможува на Адипоцит триацилглицерол липаза ATGL, кој главно складира ТГА во дијацилглиериди и слободна масна киселина. Исто така, во мала мера ги дели дијацил и моноацил глицериди.

3-ти чекор

Фосфорилираната со протеинска киназа А. чувствителна на хормонална липаза HSL сега се дели друга масна киселина од диацилглицерин, така што останува само моноацилглицерин. Покрај тоа, триацил и моноацил глицериди и холестерол исто така можат да се поделат. HSL може повторно да се деактивира со дефосфорилација.

4-ти чекор

Останатиот моноацилглицерин потоа се заменува со a Моноацилглицерол липаза МАГЛ поделени во слободна масна киселина и глицерин.

5-ти чекор

Како резултат на слободните масни киселини, врзани за албумин, се транспортираат до целното ткиво, на кое само му треба енергија, и понатаму се распаѓаат таму. Глицеринот се транспортира до црниот дроб и преку средните чекори на глицерин-3-фосфат и дихидроксиацетон фосфат Глицералдехид-3-фосфат изомеризиран.

Може да се користи глицералдехид-3-фосфат Глуконеогенеза користени и претворени во гликоза или во тек на Гликолиза се деградира во пируват. Обратниот пат од глицералдехид-3-фосфат до глицерол е исто така можен преку горенаведените средни чекори.

Слика: „Липолиза“ од Филшатт. Лиценца: CC BY 4.0

Патобиохемија

Хипертриглицеридемија

Таканаречената хипертриглицеридемија е а Нарушување на липидниот метаболизам, при што вредностите над 180 mg/dl се мерат како нивоа на триглицериди во крвта. Оваа болест може да биде од примарна, односно вродена или секундарна стекната природа.

На примарна хипертриглицеридемија произлегуваат од дефект или а Неспособност на ензимите да функционираат, вклучени во распаѓање на триглицерид. Ова може да биде, на пример, липопротеинска липаза LPL, аполипопротеин C-II или на друго место дефицит на LDL рецептор.

На секундарна хипертриглицеридемија да зачекори придружувачки други метаболички заболувања како што се дијабетес мелитус, кушингова болест или хипотироидизам. Но, тие исто така можат да бидат предизвикани од неухранетост како што се дебелина или алкохолизам. Во овој контекст треба да се споменат и болести на бубрезите, нарушувања на имунитетот и лекови како што се бета блокатори и хормонски препарати.

Популарни испитни прашања во врска со распаѓањето на триглицерид

Решенијата може да се најдат под референците.

1. Кога се ослободува глукагон ...

... липолизата се намалува.
... липолизата се зголемува.
... рецепторите за 7TM се блокирани.
... се активира аденилат циклаза.
... паѓа нивото на интрацелуларниот камп.

2. АТГЛ е одговорен за ...

… Деградација на интрацелуларниот TAG.
... TAG распаѓање во цревата.
... Деградација на ТАГ на липопротеинската липаза.
... ТАГ распаѓање во крвта.
... интрацелуларна структура TAG.

3. Дали се намалува активноста на липопротеинската липаза ...

... повеќе ТАГ се апсорбираат во клетките.
... повеќе ТАГ-овите се поделени вонклеточно.
... повеќе ТАГ-ови се користат за липолиза.
... помалку ТАГ се апсорбираат од цревата.
... помалку ТАГ се апсорбираат во клетките.

отече

Решенија на испитните прашања: 1B, 2A, 3E