Што е амиотрофична латерална склероза Пет работи што не ги знаете за АЛС Медлајф
Околината на Интернет е преплавена последните денови од предизвиците на кофата со мраз. Според последните податоци дадени од Фејсбук, 15 милиони луѓе ја гледале играта на кампањата за собирање средства со цел да се подигне свеста за амиотрофична латерална склероза или болест на Лу Гериг. Сепак, многу малку корисници на социјална мрежа знаат што е АЛС и кои се симптомите на овие фатални невролошки состојби.
- АЛС може да влијае и на телото и на умот
АЛС ги напаѓа нервните клетки кои го контролираат доброволното движење, што со текот на времето го прави движењето на рацете, стапалата и мускулите на лицето исклучително тешко. Иако болеста нормално не влијае на интелигенцијата на една личност, поновите студии покажуваат дека некои луѓе со АЛС може да страдаат од депресија или оштетување на меморијата или донесување одлуки, според Националниот институт за невролошки нарушувања и мозочен удар.
- АЛС не е нужно наследна болест
Околу 5-10% од случаите на амиотрофична латерална склероза се наследни, но 90% од возрасните пациенти со оваа состојба немаат семејна историја, според Здружението АЛС. Потребни се дополнителни студии за факторите на ризик, но познато е дека воените ветерани, особено оние кои биле на фронтот за време на Заливската војна, имаат двојно поголема веројатност да развијат болест.
- АЛС е почеста кај мажите и кај белите луѓе
Годишно се дијагностицираат приближно 5.600 нови случаи на АЛС. Состојбата е 20% почеста кај мажите и 93% од пациентите се кавкаски. Повеќето случаи се јавуваат кај луѓе на возраст меѓу 60 и 69 години, но има и случаи во кои млади луѓе страдаат од АЛС. Всушност, на 29-годишниот човек кој го основал Ice Bucket Challenge, му беше дијагностицирана амиотрофична латерална склероза во 2012 година.
- Симптомите не се појавуваат одеднаш
Луѓето со АЛС не се будат одеднаш неспособни да мрднат рака или нога. Симптомите можат да бидат толку суптилни што тие честопати остануваат незабележани. Раните знаци на болеста вклучуваат грчеви, болки во мускулите, грчеви и отежнато џвакање или голтање. Откако болеста целосно ќе влијае на телото, пациентите ги губат своите витални функции, како што се дишењето и способноста за голтање. Повеќето луѓе живеат помеѓу 2-5 години по појавата на симптомите, а причината за смртта на повеќето е респираторна инсуфициенција.
- Луѓето со АЛС можат да живеат подолго
Иако не постои лек за АЛС, клиничките испитувања покажуваат дека лекот наречен Рилузол може да им помогне на пациентите кои се борат со оваа болест со продолжување на животот за 7 месеци. Лекот има одредени ограничувања и не може да ја поправи штетата предизвикана на моторните неврони.