Што може семејството да направи за да излечи анорексија или булимија

може

Семејството е дел од решението

Поддршката на семејството е неопходна во третманот на анорексија или булимија нервоза, бидејќи на адолесцентот му треба многу храброст и поддршка за да го надмине исклучително силниот порив да гладува. Во понапредните фази влијаат на менталните функции, а адолесцентот повеќе не ја контролира својата волја.

Засегнатото лице може да ги игнорира симптомите на нарушувања во исхраната, така што набationsудувањата на семејството и најблиските можат да бидат од голема помош при насочување на адолесцентот кон соодветен третман за анорексија и булимија. Контактирајте психијатар/психолог/психотерапевт за совет што е можно поскоро.!

  • Бидејќи нарушувањата во исхраната се толку интимни и таинствени за погодената личност, помошта може да се даде само со крајна нежност.
  • Запомнете дека адолесцентот може да воспостави многу силна врска со неа, за време на периодот кога ја развил болеста, како конструкција изградена малку по малку околу него; колку е поцврста конструкцијата (времетраење на болеста), потешко е да се уништи.
  • Дури и да не изгледа, вашето дете очајно сака помош.
  • Исто така, запомнете дека во анорексија адолесцентот не сфаќа дека има нешто во ред со него, тој/таа не е свесен дека прекумерното губење на тежината го прави болен и го загрозува неговиот/нејзиниот живот, затоа семејната интервенција е сè поважна.
  • Погледнете што сториле другите родители, па дури и стапете во контакт со нив на нашиот форум
  • Контактирајте ја Групата за поддршка на нарушувања во исхраната!
  • Прочитајте подолу Конкретно! што може да направи семејството?
  • Водич за родители - но не само нивни - за помош при нарушување во исхраната

Ако се сомневате на некого за анорексија или булимија:

Што да се прави:

  • Разговарајте со неа/пријателски.
  • Изразете ја вашата загриженост за тоа што му се случува, со начинот на кој тој изгледа (ако во последно време ослабе многу, ако изгледа премногу уморен и депресивен)
  • Отворено понудете ја вашата помош, уверете ја во вашата loveубов и дека сте со неа без оглед на се
  • Секогаш внимателно слушајте што има да каже, кои се неговите стравови и желби
  • Ако сте родител, веднаш разговарајте со лекар за вашите грижи - по можност невропсихијатар, психолог, психотерапевт.
  • Ако сте пријател или воспитувач, обидете се да разговарате со вашите родители
  • Бидете трпеливи: заздравувањето е тешко и може да трае долго, но вреди за сите напори и време.

Што НЕ треба да се прави:

  • НЕ се вознемирувајте или лутете на неа/него. Анорексија/булимија е болест и не е нејзина/негова вина што ја има, бидејќи не може да биде виновна за хепатитис.
  • НЕ прибегнувајте кон закани („ако не јадеш, не те сакам повеќе“ или „оди во болница“)
  • НЕ преговарајте („ако јадете, ќе ви купам подарок“)
  • НЕ дискутирајте за диети, тежина или слика на тело. Ова не се вистинските проблеми.
  • НЕ инсистирајте на мерење на детето/адолесцентот дома
  • НЕ присилувајте го детето/адолесцентот да јаде
  • НЕ обидувајте се да излекувате анорексија/булимија само. Дозволете му на лекар да учествува во ова, за да се осигури дека вашето дете има поголеми шанси за лекување.
  • НЕ заборавајте дека нелекуваната болест е смртоносна.

Бетон! Што може да направи семејството?

може

Единството во лицето на болести, меѓусебната поддршка - се многу корисни за успешно лекување. Постои многу поголема шанса болеста да заздрави и да не се повтори ако семејството дејствува на координиран начин, сите заедно, да го смени начинот на живот, така што третманот ќе биде непречен - па дури и по заздравувањето на единството и хармонијата во семејството се добредојдени. Принципот „Сите за еден и еден за сите“ успешно се применува во третманот на нарушувања во исхраната.

Мислам дека една од големите грешки што едно семејство може да ја направи е да ја стави целата одговорност за лекување и лекување на рамениците на пациентот. Пациентот го прави самиот третман, но целото семејство мора да го стори следново:

  • да се создадат услови за третман;
  • бидете трпеливи - болеста не заздравува за кратко време; нарушување во исхраната може да се развие со месеци, понекогаш со години и може да се излечи со години;
  • да учествуваат, секогаш кога е потребно, на сесии за психотерапија;
  • да бидете трпеливи, така што психотерапевтот ја знае ситуацијата, да се обиде да работи со него и да му даде сигурен капитал. За добрите работи е потребно време; првите неколку сесии ќе бидат за заедничко запознавање; да има самодоверба дека предлозите на психотерапевтот се дадени со добри намери и извираат од разбирање на работите во тој момент, од познавање на болеста и од искуството за работа со претходни пациенти;
  • особено ако е потребен период на хоспитализација, заздравувањето ќе започне потешко, но СЕ СЛУЧУВА! За време на хоспитализацијата, многу од родителите се веќе потрошени од грижата, истите се екстремно под стрес од ситуацијата - но запомнете дека оние кои претходно биле во иста ситуација биле излекувани! Сите затвореници заминаа во подобра состојба и со текот на времето сите се развија добро - барем, оние со кои успеавме да одржуваме контакт! Групата за поддршка се обидува да остане во контакт со секого - ве молиме помогнете им, бидејќи тие ви помагаат;
  • во ситуации каде што се препишуваат лекови: и семејството и пациентот мора да ги следат реакциите на лекот и да бидат во контакт со лекарот за какви било прилагодувања. Рецептите обично се долгорочни и сè додека не се смести телото, сè додека не се најде оптимален лек за секој пациент, може да потрае неколку недели, затоа што апсолутно е потребно пријавување на ефектите и близок контакт со лекарот. Под никакви околности, семејството или пациентот не смеат да преземаат иницијатива за промена или дури и да се откажат од своите лекови без претходно да се консултираат со својот лекар - ова е многу важно и може да има негативни долгорочни последици, што доведува до нездравување. Исто така, прочитајте Однесување во третманот и лековите во нарушувања во исхраната.
  • да се погледне внатре во оние механизми што можеби придонеле за поддршка на болеста (сè уште се случува и нема срам, животот е комплициран, понекогаш е многу тежок и не доаѓа со прирачникот за упатства за употреба);
  • да се обиде да ги промени оние односи што ја поддржуваат болеста - тензии помеѓу членовите на семејството, притисок да се принудат одредени ситуации, тензии што произлегуваат од неискажани работи или неискажано незадоволство;
  • да научат да ги искажуваат своите добри чувства, loveубов, приврзаност еден кон друг, секогаш кога ќе имаат можност. Ништо не оди подобро од наклонетоста, ништо не се бори против болеста подобро од изразената loveубов. Понекогаш мислиме дека состојбата е имплицирана, „погоди“, но не е така. Не можеме секогаш да ги читаме нашите мисли, особено ако се стремиме со години да изгледаме како „сериозни луѓе“, силни луѓе. Понекогаш силните луѓе изгледаат незасегнати, иако внатре кријат многу loveубов, многу грижа, голема желба за заштита. Понекогаш желбата да се заштитат најслабите од „злата на светот“ оди во нивна изолација, до нивна пречка да се вклучат во она што е наоколу, па да созреат;
  • ИСКОРИСТЕТЕ го постоењето на Групата за поддршка во третманот на нарушувања во исхраната! Findе најдете родители кои веќе поминале низ искуството со третманот и се желни да го споделат тоа, да кажат како било, кои се фазите на заздравување, како решавале тешки ситуации, какви решенија најдоа за некои од посебните проблеми - нивното искуство е различно на персоналот на болницата и може да ви го олесни животот. Исто така, во Групата ќе најдете поранешни пациенти чие искуство ќе откриете дека може да биде клучно во учењето како да се однесуваат во одредени ситуации, какво однесување е добро, кое однесување е лошо. Можеби болното лице во вашето семејство нема да ви каже како се чувствува, низ што поминува во одредени ситуации, ќе чува во тајност многу работи што ќе ви овозможат да му помогнете и затоа би сакале да ги знаете. Групата за помош нуди виртуелна поддршка (преку форум, Фејсбук и е-пошта), по телефон (преку дури и секојдневни разговори со некој од членовите на групата и вие и пациентот може да имате огромна корист) и дури и лице в лице, на состаноци секогаш кога е можно . Можете дури да ги иницирате овие состаноци! Кафето може да биде добра можност за средба и размена на информации.

Ви посакуваме многу среќа и никогаш да не ја изгубите надежта!