Синдром на полицистични бубрези кај персиски мачки

полицистични
Секој господар на Персија мора да биде свесен за постоењето на оваа наследна болест. Според студиите, тестовите, секоја трета персиска мачка е носител или ја развива оваа болест. Тестирањето на секоја мачка пред да се воведе за размножување е задолжително за да се искорени состојбата.

Што е синдром на полицистични бубрези (PKD)?

За прв пат пријавена во 1967 година, PKD е генетско нарушување кое се наоѓа главно кај персиските мачки и нивните вкрстувања. Исто така, дијагностициран е кај мачки од раси: егзотична кратка коса, британска кратка коса, хималајски и шкотски преклоп; веројатно и поради крстови со персиски мачки.

Состојбата доаѓа во форма на мноштво цисти, исполнети со течност, понекогаш со крв или гној, кои ги напаѓаат бубрежните тестови. Мали цисти се присутни во бубрезите од раѓање. Како што мачката старее, цистите се зголемуваат, поткопувајќи го бубрежното ткиво. Бубрегот повеќе не може да функционира со нормални параметри и се започнува откажување на бубрезите. Цистите растат бавно, така што мачката не покажува знаци на оштетување до крајот на животот, околу 7-та година од животот, па дури и подоцна. Сепак, имало случаи кога болеста започнала порано, веднаш по 3-та година од животот, така што не може да се предвиди колку точно напредува болеста.

Синдромот на полицистични бубрези е предизвикан од автосомно доминантен ген, така што:
- секоја мачка што го носи генот ќе биде погодена порано или подоцна од оваа болест;
- секоја мачка со овој синдром го носи генот и може да го пренесе, дури и ако има само неколку помали бубрежни цисти;
- доволно е самохран родител да биде носител на генот за потомството да биде подложно на развој на болеста (50% до 100% од пилињата ќе го наследат генот);
парењето со здрава мачка не ги намалува шансите за наследување на синдромот.

Иако сите кученца се родени со цисти веќе формирани во бубрезите, знаците се појавуваат доцна во животот. Мачките со синдром на полицистични бубрези користат почесто легло и пијат повеќе вода. Таа спие повеќе и има тенденција да биде повеќе претрупан со храна. Недостаток на апетит и губење на тежината се чести кај болни мачки. Во некои тешки случаи, црниот дроб и матката се инвазирани од такви цисти. Анемија, атаксија, хипертензија или напади може да ја придружуваат оваа болест.

PKD може да се дијагностицира на два начина:

- со генетско тестирање: што со голема точност го одредува присуството на генот во ДНК на мачката. Собирање крв или стружење на усната шуплина се маневри кои го обезбедуваат материјалот за тестирање.

- ултразвук: Ултразвучно скенирање на бубрезите дава детали за сликање за присуство на цисти во овие органи. Во напредните фази на болеста, цистите се откриваат лесно, а дијагнозата се поставува веднаш; кај млади мачки, каде што цистите се мали (од 1 мм до 1 см), потребен е уред со високи перформанси и специјализиран лекар за да може да се постави точна дијагноза. Мачиња под 10 месеци е скоро невозможно да се дијагностицираат на овој начин, поради што повеќето персиски одгледувачи претпочитаат генетско тестирање.
Болеста е толку честа токму затоа што првите знаци на оштетување се појавуваат доцна во животот, кога мачките веќе се размножиле и генот се пренесувал. Во некои западни држави, националните здруженија на мачки наметнуваат генетско тестирање на сите персиски мачки што треба да се одгледуваат. Примероците пронајдени позитивни се отстрануваат од репродукцијата. Само на овој начин може да се искорени болеста.

За жал, нема лек за овој синдром. Цистите не можат да се отстранат од бубрезите, ниту може да се запре да растат. Порано или подоцна ќе започне откажување на бубрезите. Кога ќе се случи овој немил настан, можеме само да ја олесниме работата што треба да ја изврши бубрегот. Фосфорот и протеините во исхраната ќе бидат минимизирани за да се ослободи мачката од дополнително страдање. Lementsе бидат дадени додатоци на калциум за да се балансира односот на калциум-фосфор. Калиумот е низок во оваа состојба и потребни се додатоци во исхраната. Medе се обезбедат лекови за да се спротивстави: бубрежна инсуфициенција, анемија, хипертензија и диспептичен синдром (гадење + повраќање).

Персиските одгледувачи на мачки треба да ги тестираат сите свои примероци пред да ги воведат за размножување. Треба да се кастрира мачка со дијагностициран PKD-позитивен. Треба да се одгледуваат само здрави персиски мачки (PKD-негативни). Со упорност и одговорност оваа болест може целосно да се искорени. Сонував за иднина во која ниту една персиска мачка нема да страда од оваа сериозна болест.