Светлосната страна и темната страна на генетското тестирање на Медлајф
Што велат гените за нас/Фото: Фати Вимео.ком
Ние ги обвинуваме нашите гени за многу наши проблеми, дури и кога причините се можеби различни. Зборуваме за нашиот генетски профил додека зборуваме за темпераментот - токму тој дел од нас влијае и ги одредува нашите животи. Годишните истражувања ги претворија сомнежите во сигурност. Генетските тестови се сè повеќе достапни денес, кои се веќе достапни во продавниците во западните земји. Колку се безбедни и како ќе изгледа светот каде што генетското тестирање ќе биде достапно во продавницата за агли?
За етичките импликации при идентификување на генетскиот профил се зборуваше бидејќи генетското тестирање беше предмет на СФ приказни. Дешифрирањето на човечкиот геном отвори нова ера во биомедицинските науки, а решавањето на важни дилеми е можно денес. Како започнуваат одредени состојби како Алцхајмерова болест или Хантингтонова болест? Кои се шансите вашето идно дете да наследи една болест или да развие друга со оглед на неговото или нејзиното родителско потекло? Списокот на прашања може да продолжи и, откако ќе се дознаат, одговорите се решенија и третмани за некои од најстрашните болести на човештвото.
Проект за човечки геном
Пред единаесет години, американскиот претседател Бил Клинтон, заедно со Тони Блер, објавија дека првото секвенционирање на човечкиот геном се случило во меѓународната студија под наслов „Проект за човечки геном“.
Целта на проектот беше целосно декодирање на човечкиот геном со цел да се откријат нови начини на превенција, дијагностицирање и лекување. Околу 5.000 болести имаат наследна основа, од кои некои се исклучиво генетски одредени, како што се Хантингтонова болест, цистична фиброза или српеста анемија, додека многу други, како што се разни форми на рак или дијабетес, имаат важна генетска компонента, се вели во соопштението на американското претседателство.
Во тринаесет години истражување (1989-2003), проектот откри низа мутации кои придонесуваат за појава на болести. Меѓутоа, во случај на повеќето болести, наодите успеале да објаснат само дел од ризикот од развој на болеста. „Многу од нив [н.р. болести] се предизвикани од други фактори, покрај генетскиот ризик што може да го фаворизира нивниот изглед“, велат saidон Меклелан и Мери-Клер Кинг, генетичари од Универзитетот во Вашингтон, во списанието „Cелија“.
Одговорите на големите прашања бавно се појавуваат. Иако истражувањата покажуваат дека лекарите можат со сигурност да кажат дали генетскиот профил на една личност содржи одреден ген кој промовира болест, главниот предизвик, имено откривањето на генетската причина за болести како што се рак или Алцхајмерова болест и третманот на третманите, останува релевантен., информира Newујорк Тајмс.
Тековни ограничувања на генетско тестирање
Направени во специјализирани канцеларии, тие им даваат на пациентите можност да откријат дали имаат ген што може да предизвика наследни состојби како што се Хантингтон или други невролошки болести. Во моментов, има повеќе од 1.000 генетски тестови кои помагаат да се идентификуваат потенцијалните медицински проблеми.
На овие се додава батерија на тестови извршени од специјализирани компании, кои обезбедуваат лични генетски информации. Според производителите, овие тестови можат да идентификуваат генетска подложност на вообичаени болести како што се рак, дијабетес или срцева состојба. Но, за разлика од ретките болести предизвикани од мутации на еден ген, тие се предизвикани од комплекс на генетски варијации. За жал, досега откриените генетски варијации можат да објаснат само мал дел од механизмот на болеста.
Некои истражувачи гледаат на овие тестови со недоверба. "Со неколку исклучоци, она што компаниите го прават во моментов се нарекува рекреативна генетика. Информациите имаат мала или никаква клиничка важност", рече д-р Дејвид Б. Голдстајн, генетичар од Универзитетот Дјук, во интервју за Newујорк Тајмс. Тој тврди дека генетскиот товар на вообичаени болести мора да се најде во голем број ретки варијанти. Според неговата теорија, болест како што е шизофренијата е предизвикана од комбинација на повеќе од 1000 ретки генетски варијанти, а не 10 вообичаени генетски варијанти.
Етички импликации од генетско тестирање
Од мај минатата година, генетските тестови стигнаа до полиците на продавниците во САД, објави тогаш Вашингтон пост, дискутирајќи за влијанието на достапноста на овој вид информации.
Тестот тврди дека може да ги скенира гените на субјектот за да ја идентификува подложноста на Алцхајмерова болест, рак на дојка, дијабетес и ризик да стане дебел или слеп. За идните родители, тестот ветува дека ќе им даде до знаење на ризикот од раѓање дете со цистична фиброза, болест на Тај-Сакс или друга генетска болест.
Заедно со ова, постоеше страв дека добиените информации ќе ја отворат кутијата во Пандора, предизвикувајќи забуна, нарушување на приватноста и генетска дискриминација. "Несовесно е. Информациите се силни, но недостатокот на разбирање за информациите може да биде многу негативен", рече Хенк Грили, директор на Центарот за закон и наука на универзитетот Стенфорд.
Со оглед на тоа што истражувањата на терен сеуште се во почетна фаза и информациите се делумни, ваквите тестови можат да обезбедат лажно чувство на безбедност или непотребно да алармираат некое лице. На пример, тестот за карцином на дојка вклучува скрининг за неколку генетски мутации, најчесто поврзани со малигни заболувања, но не ја исклучува можноста за појава на болест како резултат на други мутации. Постои можност жените да уверат со вакви тестови дека не покажуваат набудувани мутации, да ги занемарат редовните контроли и мамографите. Наместо тоа, спротивниот одговор може да предизвика низа тестови и понатамошни третмани кои понекогаш не се потребни.
Сепак, тестот за планирање на задачи покренува трнливо етичко прашање. Идентификувањето на генетските мутации кај идните родители може да влијае на нивната одлука дали ќе имаат дете или не, ако фетусот има ризик, дури и малолетник, да се роди со одредена болест.
Етичките дилеми предизвикани од ваквите тестови се разновидни. Кој треба да се тестира? Кој има право да бара вакви тестови за трето лице? Кој има пристап до резултати? Експертите предупредуваа пред неколку децении дека генетскиот профил на една личност може да стане, преку дискриминација, оружје достапно за работодавците или осигурителните компании. Фактот што IBM им соопшти на своите вработени пред пет години дека нема да користи генетско тестирање за да утврди вработување или да одреди подобност на вработен за одреден здравствен план, покажува дека ваквите стравови не треба да се игнорираат целосно, според Блумберг. Административна недела. Според Би-Би-Си, слична дискусија имало уште од 2001 година во Велика Британија, каде на осигурителните компании им е забрането да користат генетско тестирање за да одлучат кого да осигураат, а кој не.
Сигурно е дека биомедицинските науки се уште се во зародиш. Иако очекуваните одговори изгледаат тешки, истражувачите не се сомневаат дека информациите откриени од гените се корисни за превенција или лекување на сериозни болести. Но, како може таквите информации да се користат надвор од медицинската сфера?