Таа има само 30 години и е затворена во кревет. Геретсрид страда од МЕЦФС Геретсрид
Ажурирано: 14.12.18 - 15:42
Елена Т. од Геретсрид не може да стане од кревет. На лоши денови, таа дури и не може да се сврти сама. 30-годишникот од Геретсрид страда од сериозно заболување кое е малку познато.
Геретсрид - На возраст од 30 години жените обично работат во својата професија подолго време. Некои се во брак и имаат деца. Другите уживаат во својата слобода и се занимаваат со хоби. Елена Т. (името е променето) ништо од ова не е можно. 30-годишникот од Геретсрид страда од сериозно заболување кое е малку познато.
Младата жена лежи во својот кревет и се бори да ги задржи очите отворени. Надворешниот свет е скриен од затворените ролетни. Само ноќна ламба во аголот обезбедува придушена светлина. Слушалките се веднаш до Елена Т. Обично ги носи овие цел ден. Таа само ја соблече заштитата на слухот за разговорот со нашиот весник. Како и да е, разговорот. Со денови се штедеше на тоа, во следните денови ќе мора да се опорави од тоа. Елена Т. има ME/CFS (види подолу). На германски јазик често се зборува за „синдром на хроничен замор“. „Тоа е потсмев, прилично смешно“, тивко вели Елена Т., говорот е забележително исцрпувачки. Тоа е исто како Алцхајмеровата болест да се нарекува синдром на хронична заборавеност. Наместо тоа, 30-годишникот страда од исцрпеност.
Елена Т. беше спортска жена која уживаше во пливање и качување. „Таа беше повеќе вознемирена отколку мрзлива“, се сеќава нејзината мајка. Feverлековната треска на Елена Т. Фајфер се развила за време на нејзините А-нивоа - веројатно почетокот на нејзината болест. Иако беше отсутна шест месеци, таа доби добра потврда за напуштање на училиштето. Геретсриерин се преселил во Сарбрикен за да студира психологија. Работела и во дневен центар за терапевтско образование. Таа сакаше да работи со децата.
Но, болеста промени сè. Отпрвин, Елена Т. се чувствуваше лабаво по вежбање. Во одреден момент, таа сега ја пишуваше својата дипломска теза, толку често беше истоштена што доктор се сомневаше во психолошка причина. Отишла на клиника за рехабилитација, но утринската вежба што и ја препишале таму направила да се чувствува уште полошо. Назад во нејзиниот стан во Сарбрикен, таа понекогаш не можеше да стане по скалите откако беше долу во бањата. Пред две и пол години нејзините родители ја донесоа Елена Т. дома во Геретсрид. Не можеше да продолжи вака.
Во креветот за нега се чувствува како во ковчег
Во меѓувреме, Берлинскиот карит дијагностицираше МЕ/СФС кај 30-годишник - единствената клиника во Германија што го прави тоа. Сè уште нема ефикасна терапија, па дури и лек. Напротив: на Елена Т. е значително полошо. Се чини дека вашата батерија престана да се полни. Таа едноставно нема енергија. Таа веќе не може да стане. Тој е исклучително чувствителен на бучава, мирис и светлина. Во особено лоши денови, таа дури и не може да се преврти во својот кревет без помош.
Поголемиот дел од времето Геретсридерин лежи таму, понекогаш може да гледа нешто на ТВ или да слуша подкаст. „Но, ако сум премногу ентузијаст за нешто, ќе ја добијам потврдата подоцна“, шепоти Елена Т. Таа сега се помири со тоа. Сепак, центарот на нејзиниот живот - креветот - bed дава тага. Таа неодамна доби кревет за нега. Делот за стапалата е толку висок што таа може да ја види само оваа табла. Таа и нејзините родители не можат да си дозволат дополнителна исплата за кревет во кој не се чувствува како да е во ковчег.
И покрај сè, Елена Т. не е горчлива. Благодарна е што има родители да ја чуваат. Дека посетуваат некои пријатели од порано што е можно почесто. Дури и ако едвај има сила, таа ја раскажува својата приказна за да привлече внимание кон нејзината болест. Затоа што таа знае дека некои од погодените се сами и повеќе не можат да го сторат тоа. „Едноставно исчезнуваме од животот.“ И тоа го прави МЕ/СФС уште полошо.
За болеста МЕ/СФС
ME/CFS, кратенката за синдром на мијалгичен енцефаломиелитис/хроничен замор, доведува до физички ограничувања и болка што се зголемува со напор. Болеста досега е тешко истражена. Неодамнешните студии се сомневаат во автоимуна болест и сериозно нарушување на енергетскиот метаболизам како причини. Според организацијата на пациенти, германско друштво за МЕ/СФС, 17 милиони луѓе се погодени ширум светот. Во Германија, околу 240.000 луѓе страдаат од МЕ/СФС. Околу една четвртина повеќе не може да ја напушти куќата, а многу пациенти се врзани за кревет. Фондацијата Отворена медицина спроведува истражување базирано на донации. Документарниот филм „Немир“ нуди увид во состојбата на погодените.
донира
Оваа статија е дел од нашата помош за читателите да помогнат во кампањата за прибирање средства, која ги поддржува луѓето во областа кои имаат потреба без нивна вина. Донации за „читателите помагаат“ на сметката за донации DE29 7016 9598 0000 1010 10 (Рајфајзенбанк во Оберленд) или DE34 7005 4306 0054 0054 00 (Sparkasse Bad Tölz-Wolfratshausen).