Таблети Dogverm Plus за кучиња

Догверм плус таблети за кучиња А.У.В. е произведен за лекување на инфекции на кучиња со цревни црви.

таблети

ИМЕ И АДРЕСА НА Носителот на овластување за маркетинг одговорен за ослободување на серии и сопственик на авторизација на производството, одговорен за објавување на партии

Носител на одобрение за ставање во промет:

Tolnagro Állatgyógyászati ​​Kft.

7100 Секшард, Ракоци у. 142-146.

Производител одговорен за сериско ослободување:

Перникс Фарма Гигизергијарто Кфт.
8900 Zalaegerszeg, Eszaki lparterület,
Камила у. 3.

Догверм плус таблети за кучиња A. U. V.

Догверм плус таблети за кучиња А.У.В.

2. Состав и состојки на производот

Активни супстанции:
Празиквантел 50 мг
Пирантел ембонат 144 мг
Фенбендазол 200 mg
Помошни состојки 700 мг

Препорачливо е да се користи производот во случај на инфекции на кучиња со цревни црви. Резултатот од комбинацијата на активни супстанции е антихелминтски лек со широк спектар, кој е ефикасен против кружните и широките видови црви:

  • Дождовни црви: Toxocara canis, Toxascaris leonina (зрели и незрели цревни црви во развој)
  • Црви на анкилошки црви: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (зрели црви)
  • Велосипедски црви: Trichuris vulpis (зрели црви)
  • Тенија: Дипилидиум канинум, Taenia spp., Ехинакокус гранулозус (возрасни црви и развојни фази недопрени)

Не може да се примени ако животното е чувствително на активните супстанции или состојки на производот. Не може да се примени со друг антипаразитски производ што содржи деривати на пиперазин и/или органски фосфатни естри.

Следните несакани ефекти се ретки: губење на апетит, дијареја, повраќање, слабост или привремено зголемување на AST (аспартат аминотрансфераза).
Доколку забележите несакани ефекти или сериозни несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме консултирајте се со вашиот ветеринар без одлагање.!

7. Дозирање, начин на администрација за целни животни
Начин на администрација:
Само усно .

Дозирање: 1 таблета/10 кг телесна тежина.
За општо деорминирање, единствена администрација е доволна. Ако е дијагностицирана инфекција со цревни црви, тогаш третманот треба да се повтори по 14 дена.

8. Препораки за правилна администрација

Таблетите може да се земат директно во устата на животното или во храната на животното. За време на третманот нема потреба да гладувате на животното.

9. Време на чекање
Не е потребно.

10. Специјални препораки за складирање
Да се ​​чува на ладно и суво место, далеку од директна сончева светлина, под 25 ° C.
Се чува вон дофат на деца!
Време на истекување: 3 години.
По распакувањето на таблетата, времето на истекување се менува во: 3 месеци.

Специјални предупредувања се однесуваат на сите целни животни:
Лековите што содржат пирантел може да се администрираат со претпазливост кај животни. Болвите се средни домаќини на тенија од обичниот род Dipylidium caninum. Инфекцијата со тенија може да се повтори ако не се уништат средните домаќини - болви, глувци. Антителоминтска толеранција може да се појави по повторени третмани со антихелминти кои припаѓаат на истата група.

Специјални предупредувања за целните животни:
Administrationивотните треба да се чуваат затворени 24 часа од администрацијата на таблетите, а изметот, црвите и јајцата треба да се изгорат. Се препорачува редовно да се чистат и дезинфицираат местата каде што животното поминува многу време и неговите кревети.

Специјални предупредувања за лицето кое го администрира производот:
Ако го проголтате случајно, тогаш треба да се консултирате со вашиот лекар без одлагање, со летокот за пакување или барем со отстранување на производот. Во случај на чувствителност на состојките на производот, се препорачува да се избегне контакт со производот. По администрацијата, измијте ги рацете со многу вода. Неколку дена по администрација на производот, децата треба да се чуваат подалеку од животното што се лекува.

Администрација за време на бременост, лактација:
Безбедноста на ветеринарниот производ не е потврдена во првите 2 триместар од бременоста, ниту за време на лактацијата.

Може да се даде само откако ветеринарот ќе изврши анализа на ризик.

Интеракции со други лекови:

Поради антагонизмот помеѓу основните соединенија пирартел и активните состојки, производот не може да се администрира со други лекови што содржат пиперазин. Исто така, не може да се администрира заедно со органски естри на фосфорна киселина и диетилкарбамазин. Заради механизмот на дејствување на пирантелот и особеностите на токсичноста, производот не треба да се администрира истовремено со морантел, ниту со неговите комбинации. Фармакокинетиката на празиквантел е значително под влијание на глукокортикоиди, антиепилептици, затоа треба да се разгледа истовремена администрација.

Предозирање (симптоми, противотрови, итни мерки):
Производот не предизвикува несакани ефекти или ако дозата се дава 3-5 пати поголема од препорачаната, ниту при 3-то повторување со оваа доза.

некомпатибилност:
Не се познаваат.

12. Упатства за неконзумиран производ или негов отпад (доколку е потребно)
Ветеринарниот производ не смее да достигнува отпадна вода или отпад од домаќинствата.
Секој неискористен ветеринарно-медицински препарат и отпадни материјали треба да се отстранат во согласност со локалните барања.

13. Последен пат упатството за употреба е одобрено
21 декември. 2015 година.

14. Други информации:
Ако имате дополнителни прашања во врска со ветеринарниот производ, можете да го контактирате дистрибутерот:

Tolnagro Állatgyógyászati ​​Kft.
7100 Секшард, Ракоци у. 142-146.
Телефон: +36 74/528-528
Факс: +36 74/528-530
Е-пошта: [email protected]

14.1. Услови за нарачка
Ветеринарно-медицински производ, само на рецепт. Само за ветеринарна употреба.

Само оние со овластување имаат право на дистрибуција на ветеринарно-медицински препарати.

2x10 таблети во плускавци.
200 таблети во полиетиленски сад.

15.4. Броеви на овластување за маркетинг
3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 таблети)
3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 таблети)