Таблети Мукоспас - Упатство за употреба
Генерал
| Земја на регистрација | |
| Производител | sanofi-aventis GmbH |
| категорија | Стандардна дрога |
| Датум на одобрување | 1987-03-12 |
| Зависна дрога | Не |
| Психотропни | Не |
| Статус на поднесување | Испорака преку (јавна) аптека |
| Статус на рецепт | Медицински производи со повеќекратно ослободување против лекарски рецепт |
| Анатомска група | Респираторен тракт |
| Терапевтска група | Лек против кашлица и настинка |
| Фармаколошка група | Експекторанси, со исклучок на комбинации со антитусици |
| Хемиска група | Муколитика |
| Активна состојка | Комбинации |
Сите информации
Содржина
Што е тоа и за што се користи?
Таблетите Мукоспас содржат два лека кои се надополнуваат едни со други:
Амброксолот ги олабавува застоените и лепливи секрети од бронхијалниот wallид и го олеснува кашлањето, кленбутеролот има спазмолитично дејство врз бронхијалните мускули.
Таблетите мукоспас се користат за почетен третман на бронхитис, кој е поврзан со спазматично стеснување на бронхиите, промени во формирањето на слуз и нарушен транспорт на слуз.
Таблетите мукоспас се погодни само за пациенти кои не можат да се третираат со споредливи препарати за инхалација (други β2-симпатомиметици).
Што треба да размислите пред да го користите?
Мукоспас не треба да се зема,
- ако сте алергични на амброксол хидрохлорид, кленбутерол хидрохлорид или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6);
- ако имате некоја од следниве болести:
- тежок хипертироидизам;
- одредена болест на срцевиот мускул што предизвикува стеснување на главната артерија (хипертрофична опструктивна кардиомиопатија);
- Срцеви аритмии со премногу брз ритам на срцето;
- Раст на надбубрежната жлезда (феохромоцитом);
- ако имате ретко наследно метаболичко нарушување што ве прави нетолерантни кон некоја од состојките во лекот (видете „Важни информации за некои состојки на Мукоспас“).
Како се користи?
Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Препорачаната доза за возрасни и адолесценти на возраст од 12 години и повеќе е 1 таблета два пати на ден.
Ако дишењето е потешко, дозата може да се зголеми на 1 таблета 3 пати на ден во текот на првите 2-3 дена од третманот. Веднаш штом има подобрување, третманот треба да се продолжи со 1 таблета два пати на ден.
По значително подобрување, можно е намалување на ½ таблета 2-3 пати на ден.
Доза поголема од 0,06 mg кленбутерол хидрохлорид (= 3 x 1 таблета) не доведува до зголемување на ефикасноста, но ја зголемува фреквенцијата и сериозноста на несаканите ефекти.
Ако сте чувствителни на овој лек (β2-симпатомиметик), вашиот лекар обично ви препишува пониска дневна доза од просечната препорачана или третманот ќе се „вовлече“, т.е. Х. започнете со постепено зголемување на дозата.
Таблетите Мукоспас не се погодни за деца под 12-годишна возраст.
Пациенти со оштетена функција на бубрезите и/или црниот дроб
Во случај на сериозно оштетување на бубрезите или сериозно оштетување на црниот дроб, лекарот може соодветно да ја намали дозата или да го зголеми интервалот на дозата.
Таблетите треба да се земаат со многу течност за време на оброците.
Третманот со таблети Мукоспас треба да трае 5-6 дена доколку е потребно.
Ако земете повеќе Мукоспас отколку што треба
Ако случајно земате повеќе од пропишаната доза, ве молиме контактирајте лекар. Тој ќе одлучи за сите потребни мерки.
Симптомите на труење со амброксол сè уште не се познати кај луѓето. Пријавени се кратки немири и дијареја по предозирање. Студии врз животни покажаа дека екстремното предозирање со Амброксол може да доведе до зголемена саливација, замолчување, повраќање и пад на крвниот притисок.
Знаците на труење со кленбутерол вклучуваат црвенило на лицето, поспаност, главоболка, зголемен ритам на срцето (тахикардија), палпитации, срцеви аритмии (аритмии, можеби екстрасистоли), висок крвен притисок, пад на крвниот притисок (хипотензија) до шок, болка во градите, немир, зголемување на пулсниот притисок, Возбуда и сериозни треперења во мускулите (тремор), особено на прстите, но и по целото тело. Нивото на шеќер во крвта (хипергликемија) може да се зголеми. Ако се проголта премногу висока доза, може да се појават гастроинтестинални поплаки, вклучувајќи гадење и повраќање.
Кои се можните несакани ефекти?
Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Несаканите ефекти забележани во клиничко испитување со Мукоспас се наведени подолу. Несакани ефекти кои, иако не се забележани со Мукоспас, можат да се појават за време на третманот со Мукоспас засновано врз искуството со одделни супстанции, се наведени одделно.
Многу честа појава: повеќе од 1 од 10 пациенти, честа појава: 1 до 10 на 100, невообичаена: 1 до 10 на 1.000, ретка: од 1 до 10 на 10 000
Многу ретко: помалку од 1 корисник од 10 000
Не е познато: фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци
Чести: палпитации, забрзано чукање на срцето
Нарушувања на нервниот систем
Чести: треперење на мускулите, нервоза
Болести на гастроинтестиналниот тракт
Невообичаени: повраќање, гадење, сува уста, варење и дијареја
Нарушувања на кожата и поткожното ткиво
Болести на мускулно-скелетниот, сврзното ткиво и коските
Невообичаени: болки во мускулите, грчеви во мускулите
Несакани ефекти кои се познати по одделните активни состојки
Како треба да се чува?
Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина.
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете го лекот по наведениот датум на истекување. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од месецот.
Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.
Понатамошна информација
- Активните состојки се: 30 mg амброксол хидрохлорид и 0,02 mg кленбутерол хидрохлорид
- Другите состојки се: лактоза, пченкарен скроб, колоиден безводен силициум диоксид, магнезиум стеарат
Бели, кружни, рамни таблети со закосени рабови, врежани со кодот „6H“ од едната страна од двете страни на изрез и логото на компанијата од другата страна.
Пилулата може да се подели на две еднакви половини.
Бело матно ПВЦ-алуминиумско блистер пакување од 20 таблети
Носител и производител на одобрение за ставање во промет
Носител на одобрение за маркетинг sanofi-aventis GmbH Леонард-Бернштајн-Страже 10 1220 Виена
Овој леток последен пат е ревидиран во јуни 2017 година.