Таблети NICOTINIC ACID SanoTeca
Број на потврда за регистрација во Република Молдавија: бр. 18217 година од 17.09.2012 година
Министерство за здравство на Република Молдавија
УПАТСТВО ЗА АДМИНИСТРАЦИЈА
Никотинска киселина
Трговско име
DCI на активната супстанција
активна супстанција: никотинска киселина 0,05 g;
помошни средства: декстроза - 0,148 g, стеаринска киселина - 0,002 g.
Фармацевтска форма
Опис на лекот
Бели, рамно-цилиндрични таблети со закосени рабови.
Фармакотерапевтска група и АТЦ-код
Периферни вазодилататори. Никотинска киселина и деривати. C04A C01.
Хипохолестеролемични и хипотриглицеридемични агенси, C10AD02.
Фармаколошки својства
Никотинската киселина (витамин ПП) е специфичен анти-пелагичен лек. Го подобрува метаболизмот на јаглени хидрати, покажува вазодилатационо дејство, вклучително и на церебралните садови, има акција за намалување на липидите. Во високи дози, никотинската киселина го намалува нивото на триглицериди и β-липопротеини во плазмата, го намалува односот холестерол/фосфолипид во липопротеините со мала густина.
Има својства на детоксикација.
Терапевтски индикации
Третман и профилакса на пелагра (ПП авитаминоза); во сложениот третман на нарушувања на исхемичниот тип на церебрална циркулација; болести на садовите на долните екстремитети (уништувачки ендартеритис, болест на Рејно), грчеви на садовите на екстремитетите, компликации на дијабетес (дијабетична полиневропатија, микроангиопатија), невритис на фацијалниот нерв, рани и чиреви со постојана еволуција.
Позологија и начин на администрација
Таблетите се даваат внатрешно после јадење.
Како антипелагичен лек, препаратот се администрира кај возрасни 0,1 g (2 таблети), 2-4 пати на ден (максимална никтемерална доза 0,5 g).
На деца на возраст од 3 години се даваат 0,05 g 2-3 пати на ден во зависност од возраста. Текот на третманот е 15-20 дена.
Возрасни со исхемични нарушувања на церебралната циркулација, грчеви на садовите на екстремитетот, хипоциден гастритис, невритис на фацијалниот нерв, рани и чиреви со постојана еволуција се препорачуваат во доза од 0,05-0,1 g, никтемерална доза - до 0,5 гр. Текот на третманот е 1 месец. Повторените лекови треба да се вршат според препораките на лекарот.
Несакани ефекти
Можни се алергиски реакции. При високи дози: хиперемија на лицето и горниот дел од торзото, парестезии, вртоглавица, топли бранови, аритмии, ортостатска хипотензија, дијареја, ксеродермија, ксерофталмија, хипергликемија, хиперурикемија, мијалгија, гадење, повраќање, пептичен улкус, интензивна.
Продолжена администрација - масна дистрофија на црниот дроб, хиперурикемија, намалена толеранција на глукоза, зголемена концентрација на аспаротат аминотрансфераза во плазмата, лактат дехидрогеназа, алкална фосфатаза, чувство на топлина, хиперемија на кожата (особено на лицето и грлото),.
Контраиндикации
Преосетливост на компонентите на препаратот, активен улкус на желудникот и дуоденумот, тешки нарушувања на функцијата на црниот дроб, гихт, хиперурикемија, тешки форми на хипертензија или атеросклероза, бременост, лактација, деца под 3 години.
Предозирање на препаратот е малку веројатно поради малата токсичност на препаратот.
Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба
Треба да се внимава кај пациенти со крварење, глауком, оштетување на црниот дроб, хипотензија, хиперациден гастритис, чир на желудник и дуоденален ремисија.
Бидејќи долготрајната администрација може да доведе до масна дистрофија на црниот дроб, се препорачува да се вклучат производи богати со метионин (кравјо сирење) или да се користат метионин, липоична киселина и други липотропски препарати. За време на третманот (особено со високи дози) потребно е да се следи функцијата на црниот дроб.
Администрација за време на бременост и лактација
Никотинската киселина е контраиндицирана во бременост и доење.
Влијание врз способноста за возење или управување со машини
Во препорачаните дози, никотинската киселина не влијае на способноста за возење или управување со машини.
Интеракции со други лекови
Се препорачува претпазливост кога се администрира заедно со антихипертензивни агенси, антикоагуланси и ацетилсалицилна киселина.
Презентација, пакување
Таблети 0,05 10 таблети во блистер, 5 плускавци заедно со упатството за администрација се ставаат во картон.
Да се чува на суво место, заштитено од светлина, на температура од 15-25 ºC.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Услови на важност
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Легален статус
Без рецепт.
Датум на последна ревизија на текстот
Н.името и адресата на производителот
ЕЦД "Хемиска и фармацевтска фабрика Ирбит", Русија
623856, рег. Свердловск, или. Ирбит, стр Киров, 172.
Во случај на какви било несакани реакции, информирајте го одделот за фармаковигиланс на Агенцијата за лекови (тел. 73-70-02)