Таласемија мала, малапсорпција на јаглени хидрати и нетолеранција на хистамин
Б-таласемија минорна е хетерогена, автосомна рецесивна наследна анемија (анемија), која се карактеризира со намалена синтеза на β-хемоглобин синџир. Во Северна Европа, β-таласемијата е ретка болест, но бројот на пациенти е значително зголемен поради мобилноста и миграцијата. Малапсорпција на гастроинтестиналниот (ГИ) (варење) главно е предизвикана од јаглехидрати (лактоза и фруктоза), биогени амини (на пр. Хистамин) и протеини (глутен) и покажува неспецифични абдоминални симптоми (абдоминална непријатност). Во соработка со MedUni Graz, успеавме да објавиме двајца пациенти со β-таласемија минорна со малапсорпција на јаглени хидрати и нетолеранција на хистамин во научното списание Весник за перспективи на интерна медицина во болницата во заедницата опише.
Неспецифични абдоминални симптоми кај овие пациенти со минорна β-таласемија беа резултат на малапсорпција на јаглени хидрати и хистамин и беа третирани многу ефикасно со прилагодена диета. Заради зголемениот број на пациенти со минорна β-таласемија во северниот алпски регион, ние исто така сакаме да ја зголемиме свеста за минорна β-таласемија и да покажеме дека неспецифичните гастроинтестинални поплаки кај пациенти со минорна β-таласемија може да бидат предизвикани од малапсорпција на јаглени хидрати и хистамин.