Терапија за депресија и анксиозност Есциталопрам го напушта сонцето побрзо како
Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.
Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.
"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.
Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.
- DAZ.online
- ДАЗ/АЗ
- ДАЗ 5/2003
- Терапија на депресија.
Лекови и терапија
Невротрансмитерите норадреналин и серотонин играат централна улога во третманот на депресија и анксиозност, бидејќи е познато дека намалувањето на овие две супстанции во ЦНС е поврзано со соодветните симптоми.
Скоро сите антидепресиви интервенираат во синаптичката комуникација на невротрансмитерите серотонин и норадреналин во ЦНС - сепак, тие користат различни биохемиски патишта. Најважниот начин се враќа на класичните трициклични антидепресиви: Тие ги инхибираат транспортните протеини кои се одговорни за враќање на невротрансмитерите од синаптичкиот расцеп на пресинапсата.
SSRI имаат поволен ефект/профил на несакани ефекти
Селективните инхибитори на навлегувањето на серотонин, исто така, дејствуваат со инхибиција на овие транспортни протеини. Заедничко за сите нив е повеќе или помалку изразена селективност за рецепторите на серотонин. Рецепторите на норепинефрин тешко се под влијание, а дополнителните профили на рецептори се скоро целосно отсутни.
Антидепресивната и анксиолитичката ефикасност на ССРИ е споредлива со онаа на трицикличните или тетрацикличните антидепресиви, но поради селективноста на серотонинот, супстанциите немаат кардиотоксични својства. Сепак, тие секако не се ослободени од несакани ефекти. Со блокирање на апсорпцијата на серотонин, тие можат да доведат до гадење, повраќање, нарушувања на спиењето, немир, губење на тежината и сексуална дисфункција. Генерално, тие имаат толку поволен ефект/профил на несакани ефекти што се широко користени како терапевтски агенси од прва линија за депресија. Тие се сметаат за златен стандард во терапијата на анксиозни нарушувања.
Есциталопрам: Активниот „дел“ на циталопрам
Селективните инхибитори на повторното навлегување на серотонин, моментално одобрени во Германија, вклучуваат циталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин и сертралин. Спектарот наскоро ќе биде надополнет со друга супстанција - есциталопрам. Строго кажано, тоа е понатамошен развој на Циталопрам.
Циталопрам, синтетизиран во 1972 година, е ракемат кој се состои од леворотатор (S) и декстроророт (R) енантиомер. Неговиот ефект е само со посредство на леворотаторниот дел, Р-енантиомерот е всушност непотребен баласт. Овој факт беше познат подолго време, во 1988 година беше можно за прв пат да се одделат двата енантиомери едни од други во лабораторија и да се испитаат нивните ефекти.
Сепак, одделувањето во индустриски размер беше невозможно во тоа време. Дури во средината на 90-тите, со развојот на таканаречената технологија „Симулиран подвижен кревет“, С-енантиомерот беше ослободен во големи количини од ракемат и дека сега беше тестиран и во клинички студии.
Ециталопрам работи побрзо
Различни студии покажаа дека ециталопрам има побрз почеток на дејство во споредба со циталопрам. На пример, во студија со околу 1300 учесници, антидепресивниот ефект на есциталопрам во концентрации од 10, 20 и 40 мг на ден бил спореден со 20 мг/ден циталопрам и плацебо во период од осум недели.
Додека и циталопрам и ециталопрам беа супериорни во однос на плацебо на крајот на студијата, само ециталопрам во двете повисоки дози имаше јасен ефект по само една недела. По две недели, дозата од 10 mg беше исто така очигледна супериорна од плацебо. Профилот на несакани ефекти и степенот на несакани ефекти на есциталопрам соодветствуваа на оние на циталопрам во студијата.
Депресија, страв, внатрешна парализа, безнадежност и безнадежност - скоро 20 проценти од возрасните во Германија страдаат од овие симптоми. Инхибиторите на повторна навлегување на серотонин имаат цврсто место во терапијата со депресија и анксиозност. Оваа група на супстанции наскоро ќе добие нов „член“: есциталопрам, С-енантиомер на циталопрам.
Есциталопрам
Селективниот инхибитор на повторното навлегување на серотонин есциталопрам е леворотаторниот (S) енантиомер на циталопрам. Есциталопрам е одобрен за третман на депресија во Швајцарија под трговско име Cipralex® од почетокот на 2002 година. Германското одобрување се очекува оваа пролет.