Тиоктацид 600 mg - шишиња за инјектирање - леток за употреба
Генерал
| Земја на регистрација | |
| Производител | Меда Фарма ГмбХ |
| категорија | Стандардна дрога |
| Датум на одобрување | 1999-12-21 |
| Зависна дрога | Не |
| Психотропни | Не |
| Статус на поднесување | Испорака преку (јавна) аптека |
| Статус на рецепт | Медицински производи со повеќекратно ослободување против лекарски рецепт |
| Анатомска група | Алиментарен систем и метаболизам |
| Терапевтска група | Други средства за алиментарен систем и метаболизам |
| Фармаколошка група | Други средства за алиментарен систем и метаболизам |
| Хемиска група | Други средства за алиментарен систем и метаболизам |
| Активна состојка | Тиоктинска киселина (алфа-липоична киселина) |
Сите информации
Содржина
Што е тоа и за што се користи?
Шишиња со инјекции на тиоктацид 600 мг се лек што се користи за поддршка на третман на оштетување на нервите на нозете и рацете (дијабетична полиневропатија) предизвикано од дијабетес мелитус („дијабетес“.

Што треба да размислите пред да го користите?
Тиоктацид 600 мг ампули за инјектирање не смеат да се користат,
ако сте алергични на алфа-липоична киселина или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).
Предупредувања и мерки на претпазливост
Разговарајте со вашиот лекар пред да ви дадат Тиоктацид 600 mg раствор за инјектирање. Овој лек не смеете да го користите сами!
Тиоктацид 600 мг раствор не смее да се дава во мускулите или под кожата; лекарот мора да го инјектира во вената.
За време на третманот со раствор на Тиокацид 600 мг, алкохол не треба да се пие (видете „Користење на тиоктацид 600 мг вијали за инјектирање со храна, пијалок и алкохол“).
Првите знаци на несакани ефекти или можните рани симптоми на алергиска реакција (на пр. Чешање, гадење, малаксаност и сл.) Мора веднаш да се пријават на лекар.
За време на третманот со алфа липоична киселина беа пријавени се случаи на инсулин автоимун синдром (нарушување на регулирањето на шеќерот во крвта со хормони со нагло опаѓање на нивото на шеќер во крвта). Пациенти со одреден генотип HLA (хуман леукоцитен антиген систем) (што е почест кај пациенти од Јапонија и Кореја, но се среќава и кај кавкаски) се поподложни на појава на инсулин автоимун синдром кога се третираат со тиоктична киселина.
Други лекови и тиоктацид вијала за инјектирање 600 mg
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.
Не може да се исклучи дека истовремената употреба на тиоктацид вијали за инјектирање 600 mg доведува до губење на ефикасноста на цисплатин (лек против рак).
Ако користите инсулин или орални лекови за намалување на шеќерот во крвта, ефектот може да се зголеми со тиоктацид вијали за инјектирање 600 мг. Затоа, особено во почетната фаза на терапија со шишиња за инјектирање Тиоктацид 600 mg, треба да се спроведе точна контрола на шеќерот во крвта. Во поединечни случаи, исто така, може да биде потребно да се намали дозата на инсулин или дозата на орални лекови за намалување на шеќерот во крвта. Ве молиме, не заборавајте да разговарате со вашиот лекар за ова.
Користење на тиоктацид вијала за инјектирање 600 mg со храна, пијалок и алкохол
За време на третманот со раствор на Тиокацид 600 мг, алкохол не треба да се пие, бидејќи редовната потрошувачка на алкохол предизвикува напредок на болеста (дијабетична полиневропатија) и со тоа влијае на успехот на третманот со Тиоктацид.
период на бременост и доење
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го користите овој лек ако сте бремени или доите или ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.
За време на бременост и доење, медицинските производи треба да се користат само по внимателно мерење на ризиците и придобивките.
Бремените жени и доилки треба да поминат третман со алфа липоична киселина само под строги упатства на нивниот лекар.
Ништо не е познато за можен трансфер на алфа-липоична киселина во мајчиното млеко.
Тиоктацид 600 мг раствор може да влијае на способноста за возење и да може да работи со машини. Доколку се појават несакани ефекти како вртоглавица или други нарушувања во централниот нерв, треба да се избегнуваат активности кои бараат зголемено внимание - на пр. Учество во сообраќај на патиштата и користење машини или опасни алатки.
Виоктацид 600 мг вијали за инјектирање содржат натриум
Овој медицински производ содржи 51,2 mg (2,2 mmol) натриум по доза. Земете го ова предвид ако сте на ограничена диета со натриум.
Како се користи?
Растворот за инјектирање ќе го инјектира лекарот во вашата вена (интравенска употреба).
Освен ако не е поинаку пропишано од вашиот лекар, вообичаена доза е:
Кај тешка дијабетична полиневропатија, возрасните добиваат 1 инјекциско шише Тиоктацид 600 мг раствор на ден (еквивалентно на 600 мг алфа-липоична киселина/ден)
Раствор на тиоктацид 600 mg не се препорачува за употреба кај деца и адолесценти поради недостаток на податоци за безбедност и ефикасност.
Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако имате впечаток дека дејството на растворот на Тиокацид 600 мг е премногу силен или премногу слаб.
Ако ви е дадена виокацид 600 mg шишенце за инјектирање отколку што треба
Можни симптоми на предозирање може да вклучуваат: гадење, повраќање и главоболка.
Ако мислите дека сте имале премногу лек и не може да се дојде до вашиот лекар, одете во болница и покажете му го на лекарот овој леток.
За лекарот: На крајот од овој леток, ќе најдете информации за симптомите и третманот во случај на предозирање.
Ако заборавите да користите тиоктацид вијала за инјектирање 600 mg
Ако го пропуштите состанокот, ве молиме посетете го вашиот лекар во најрана можност.
Ако престанете да користите тиоктацид вијала за инјектирање 600 mg
Ако сакате да престанете да го земате овој лек, прашајте го вашиот лекар.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на лекот, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Кои се можните несакани ефекти?
Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
При проценка на несакани ефекти, се користат следниве фреквенции:
Многу честа појава: повеќе од 1 од 10 пациенти, честа појава: 1 до 10 на 100, невообичаена: 1 до 10 на 1.000, ретка: од 1 до 10 на 10 000
Многу ретко: помалку од 1 корисник од 10 000
Не е познато: фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци