Троксевазин
Продуцент: Балканфарма Дупница АД (изд. Балканфарма Дупница АД, Бугарија; Каталент Германија Шорндорф ГмбХ, Германија) (Бугарија)
Намалување
3% - 86,81 леи
5% - 85,02 леи
Опис Троксевазин
• Активната супстанција во капсула
Троксерутин (Троксерутин) 300 мг
• Помошни супстанции
Магнезиум стеарат
Лактоза монохидрат
Состав на тврда желатинска капсула:
Зајдисонце жолто E110 (Зајдисонце жолто E110)
Кинолин Е104
Титаниум диоксид Е1 71 (Титаниум диоксид Е171)
Желатин (желатин)
ФОРМА НА ДРОГОТ
КОД НА ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧКА ГРУПА АТЦ:
C05CA04
Troxevasin® е мешавина од биофлавоноиди која содржи најмалку 95% троксерутин. Ја намалува зголемената пропустливост на капиларите и го зголемува венскиот тонус. Тоа е антагонист на вазодилатациониот ефект на хистамин, брадикинин и ацетилхолин. Покажува антиинфламаторно дејство на перивентно ткиво. Ги стабилизира wallsидовите на капиларите и покажува умерено антитромбоцитно дејство. Го намалува едемот, ја ублажува болката, ги ублажува трофичните и другите патолошки нарушувања предизвикани од венска инсуфициенција.
Troxevasin® е индициран за симптоматски третман на следниве болести:
• проширени вени на долните екстремитети и претходни состојби, трофични чиреви
• површен тромбофлебитис, флебитис и постфлебитични состојби
• Хронична венска инсуфициенција
• хемороиди
• ретинопатија
• комбиниран третман на контузии, екстензии, дислокации, грчеви во мускулите
• едем и болка во случај на траума и проширени вени, проширен дерматитис.
Контраиндикации
Troxevasin® е контраиндициран кај пациенти со преосетливост на троксерутин или кој било од ексципиенсите.
АДМИНИСТРАТИВНИ ПРЕДУПРЕДУВАА
Ако манифестациите на болеста не уназадат или, напротив, се влошува здравствената состојба или се појавија неповолни манифестации, консултирајте се со докторот во врска со последователната администрација на лекот. Лекот треба да се користи со претпазливост кај пациенти со тешки проблеми со црниот дроб и жолчното кесе. Troxevasin® се дава со храна затоа што ја иритира гастричната слузница. Подготовката содржи лактоза и не треба да се користи кај пациенти со дефицит на лактоза, галактоземија или малапсорпција на глукоза-галактоза.
Поради содржината на бои (Е 110), третманот со овој лек може да предизвика алергиски реакции, вклучително и астма. Ризикот од алергија е зголемен кај пациенти со преосетливост на аспирин.
ИНТЕРАКЦИЈА СО ДРУГИ ЛЕКОВИ ЛЕКОВИ
Интеракции со лекови не се утврдени.
ПОСЕБНИ ИНДИКАЦИИ
Администрација за време на бременост и лактација
Нема податоци за влијанието на лекот
затоа, на бременост или лактација
администрирајте со посебна претпазливост кај жени
бремена и доење.
Влијание врз лидерската способност на
моторни возила и употреба на технологија
Troxevasin® не влијае на способноста на единиците
транспорт и употреба на механизми за движење.
ИНФОРМАЦИИ ЗА ТОЧНА АДМИНИСТРАЦИЈА
ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА
Капсулите Troxevasin® се администрираат внатрешно со текот на времето
табела.
Вообичаена доза - 2 капсули на ден, доза на одржување - 1 капсула на ден за 3-4 недели. Овој третман може да се комбинира со гел за троксевазин. Успехот на третманот со Troxevasin® зависи од регуларноста, правилното дозирање и времетраењето. Клиничкото искуство покажува дека понекогаш се очекува очекуваниот ефект кога се администрираат дози над 600 mg на ден.
Ако пропуштите администрација, користете ја оваа доза за време на следната закажана администрација, не зголемувајќи ја дозата.
Во случај на предозирање или сериозни несакани ефекти, третманот со троксевазин треба да се прекине и да се назначат симптоматски лекови. Во присуство на индикации, се администрираат лекови кои предизвикуваат повраќање, и доколку е потребно - перитонеална дијализа.
НЕСАКАНИ ЕФЕКТИ
Несакани ефекти ретко се појавуваат за време на третманот со капсули Troxevasin®. Од гастроинтестиналниот тракт - гадење, повраќање, дијареја, диспепсија. Можни се алергиски реакции на кожата - уртикарија и пруритус; ретко појава на главоболка и нарушување на спиењето.
Плускавци од 10 тврди капсули на ПВЦ/алуминиумска фолија, 5 плускавци во картонска кутија со упатства за употреба.
УСЛОВИ ЗА складирање
На суво место и заштитено од светлина, на температура не повисока од 25 ° C.
Се чува вон дофат на деца!
Услови на важност
5 (пет) години од датумот на производство.
Не користете по истекот на периодот наведен на
пакет!
ЛЕГАЛЕН СТАТУС
Без рецепт!
ВНИМАНИЕ! Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели и не можат да бидат заменети со совети или рецепти на вашиот лекар или кој било квалификуван медицински персонал.
Производи од иста категорија.
Аскорутин
Намалување
3% - 3,00 леи
5% - 2,94 леи
Ацетилсалицилна киселина
Намалување
3% - 15,28 леи
5% - 14,96 леи
Ескусан
Намалување
3% - 35,89 леи
5% - 35,15 леи
Плент 400
Намалување
3% - 26,63 леи
5% - 26,08 леи
Венорутинол
Намалување
3% - 37,92 леи
5% - 37,14 леи
Таблет ксантин никотинат 0,15. N10x10
Намалување
3% - 42,58 леи
5% - 41,71 леи
Актовегин 80 мг
Намалување
3% - 519,47 леи
5% - 508,76 леи
Композиумот Aesculus
Намалување
3% - 95,44 леи
5% - 93,47 леи
Тромбо АСС 100 мг
Намалување
3% - 35,02 леи
5% - 34,30 леи