Универзитетскиот саркомас Медицински центар Фрајбург

Главна навигација:

  • Универзитетска болница .
    • Изјава за мисија .
    • Менаџмент на болница .
    • факти и бројки .
    • Донирајте овде .
    • Спонзори и иницијативи .
    • одржување .
    • администрација .
    • Други објекти .
    • еднаква можност .
    • Етички комитет .
    • Настани .
    • Пријавување на вработените .
  • третман .
    • Клиники/институти .
    • Интердисциплинарни институции .
    • Престој во болница .
    • квалитет .
    • Ваше мислење .
  • истражување .
    • Истражување-
      фокус .
    • Истражување-
      База на податоци .
    • Истражувања Деканарија .
    • Истражување-
      обука .
    • истражување
      од А до Ш. .
    • Централна канцеларија за трансфер на технологија .
    • ФРЕИДОК Плус .
  • Образование .
    • Студирање во Фрајбург .
    • Библиотека на Универзитетскиот медицински центар Фрајбург .
  • Кариера .
    • обука .
    • Практиканти .
    • Доброволна служба .
    • Образование .
    • Понуди за работа .
    • Влегување во медицинска сестра .
    • Меѓународни медицински сестри .
    • Семејство и работа .
    • Дополнително образование и обука .
  • Притиснете .
    • Контакт .
    • Претплатете се на новости .
    • Билтен .
    • Соопштенија за јавноста .
    • Публикации .
    • Организација на настанот .
    • Култура .
    • Притиснете фотографии .
    • Стручна комисија за допинг .
    • Програма за обука на интензивна нега .
  • Универзитетска болница .
  • третман .
  • истражување .
  • Образование .
  • Кариера .
  • Притиснете .
  • итни случаи .
  • Клиники .
  • Како да не најдете .
  • Меѓународни пациенти .

Контекст навигација:

  • .
  • Клиника за интерна медицина I .
  • КЛИНИКА ЗА БИОЛОГИЈА НА Тумор .
  • ТРЕТМАН .
    • Тим/контакт .
    • Брза помош .
    • Дневни клиники .
    • Влез и станици .
    • Одделение за туморна имунологија и имунолошка регулација .
    • Центри и оддели .
    • Плочка на молекуларен тумор .
    • Фаза I единица (ECTU) .
    • Дијагностички услуги .
    • Терапевтски понуди .
  • ИСТРАУВАЕ .
  • ОБРАЗОВАНИЕ .
  • КАРИЕРА .
  • АКТУЕЛНО .
  • ИНФОРМАЦИИ ЗА АДМИНИСТРАТОР .
  • КЛИНИЧКИ СТУДИИ .

Саркоми

Кои се саркомите?

Саркомите се ретки малигни тумори кои потекнуваат или од меко ткиво (на пр. Сврзно ткиво, мускулно ткиво, масно ткиво) или од коска. Фреквенцијата на тумори на коските е приближно 0,1%, онаа на саркомите на меките ткива приближно 1% од сите малигни тумори во зрелоста.

центар

Се прави разлика помеѓу 79 различни типови саркоми на меките ткива, од кои 61 се нарекуваат малигни (можност за ќерки тумори или метастази) и 18 се нарекуваат средни (обично само локално растечки) саркоми. Во зависност од потеклото, се разликуваат следниве саркоми на меките ткива (избор):

сврзното ткиво малиген фиброзен хистиоцитом MFH (11%), фибросарком (18%)
Масното ткиво Липосаркома (19%)
мазно мускулно ткиво Леомиосаркома (7%)
пругасти мускули Рабдомиосаркома
Васкуларен систем Ангиосарком, хемангиоперицитом
синовијално ткиво синовијален сарком, малиген синовијалом
периферно нервно ткиво малиген шваном, невроген сарком
симпатична ганглија Невробластом
параганглонски структури малиген хемодектом
Мешани ткаенини малиген мезенхимом

Се прави разлика помеѓу следниве видови на коскени тумори:

  • Остеосарком
  • Хондросарком
  • Сарком на Јуинг

причини

Саркомите на меките ткива можат да се појават почесто кај одредени болести. Овие вклучуваат неврофиброматоза, синдром на Ли-Фраумени, ретинобластом и синдром на Гарднер. Дури и по изложување на јонизирачко зрачење (Торотраст, терапија со зрачење) или хемиски нокса (на пр. Диоксин, арсен, конзерванси на дрво, хербициди, винил хлорид (ангиосаркоми на црниот дроб)) како и имуносупресија при трансплантација на СИДА/орган (вирус на херпес сарком ХХВ-8 Капоси) Се развиваат саркоми на меките ткива.

И кај остеосарком, постои генетска предиспозиција за одредени болести (на пример, наследен ретинобластом, синдром на Ли-Фраумени) што може да доведе до остеосарком. Понатаму, таканаречените секундарни остеосаркоми може да се развијат по претходна терапија со зрачење, по хемотерапија со алкиланти, во фиброзна дисплазија, коскени цисти или дестици на оститис (М. Паџет).

дијагноза

Дијагнозата на сите саркоми се заснова на хистолошки преглед на ткиво, што се добива со земање примерок (биопсија). Ако постои сомневање за сарком, оваа колекција треба да ја вршат само лекари со искуство со саркоми.

Симптомите на сарком на меките ткива можат да бидат: Локален оток често безболен на почетокот. Само во понатамошниот тек на болеста може да се појави функционално оштетување и болка како резултат на потиснување на растот. Слабеењето обично се случува само кога туморот е напреднат. Саркомите во стомакот често стануваат симптоми многу доцна. Врз основа на отокот и симптомите, треба да се направи слика на туморот, по можност со МНР, а потоа да се изврши горенаведената биопсија. Во зависност од резултатите од прегледот на финото ткиво, се вршат понатамошни испитувања за да се исклучат туморите на ќерките.

Остеосаркомата, исто така, честопати се покажува првенствено со локален оток, индурација, прегревање и болка. Функционални ограничувања исто така може да се појават како резултат на поместување. Дијагнозата се потврдува и со биопсија, при што и тука треба да се изврши снимање пред ова. Често првата преземена дијагностичка мерка е конвенционален рентген на коската, кој е дополнет со слика на МНР. По потврдувањето на дијагнозата, се вршат понатамошни испитувања за да се исклучат метастазите (рентген на градите, КТ на градите, сонографија на стомакот, сцинтиграфија на скелет со дигитална 3-фазна техника, поретко ангиографија). Бидејќи хемотерапијата обично се спроведува со остеосарком, треба да се спроведат соодветни прегледи за да се провери функцијата на органот (ехо на срцето, EKG, функција на бубрезите, тест на слухот).

Со сарком на Јуинг, исто така, може да се појават локални болки, отоци, индурација, прегревање и репресија со можни функционални ограничувања. И тука, откако се случило снимање, обезбедувањето се одвива со земање примерок од ткиво и испитување на овој примерок. Бидејќи хемотерапија исто така мора секогаш да се спроведува, треба да се извршат соодветни прегледи на функцијата на органот, како на пример со остеосарком.

терапија

Терапијата зависи од видот на саркомот, хистолошкото оценување, локацијата и степенот. Лек е возможен само преку операција за отстранување на саркомот. Поради реткоста на саркомите, тие треба да се лекуваат само во центри кои имаат доволно искуство во областа на третман со сарком и кои дискутираат за одлуки за терапија на интердисциплинарен начин, на пр. На конференции (т.н. табли на сарком).

За разлика од саркомите на меките ткива, остеосаркомите и саурмите Јуинг секогаш се третираат со хемотерапија. Хемотерапија се прави и пред и по операцијата. Третманот на овие тумори секогаш треба да се спроведува како дел од тековната студија (на пр. Студија ЕУРАМОС или Еуро-Б.О.С. Студија за остеосаркоми или студија Еуро-Јуинг за саркоми Јуинг). Поради комплексноста на терапијата, ова треба да се спроведува само во центри кои имаат соодветна експертиза.

По завршувањето на терапијата, испитувањата се вршат во редовни интервали со цел да се открие повторување на туморот или појава на ќерки-тумори во рана фаза и да се започне соодветна терапија и да се проверат можните последици од терапијата врз други органи. Оваа дополнителна нега ја спроведува нашата клиника за специјализирани саркоми во соработка со релевантните други оддели.

За повеќе информации, ве молиме контактирајте го Др. Хајнц