Упатства за употреба на Урсосан Компетентно здравје на iLive
Медицински експерт за статијата
- АТЦ класификација
- Активна состојка
- Правци
- Образец за ослободување
- фармакодинамика
- фармакокинетика
- Користете за време на бременоста
- Контраиндикации
- Несакани ефекти
- Дозирање и администрација
- предозирање
- Интеракции со други лекови
- Услови за складирање
- Услови на важност
- Фармаколошка група
- Фармаколошки ефект
- Популарни производители
Урсосан го намалува производството на холестерол во црниот дроб, како и неговата апсорпција преку цревата. Покрај тоа, поради формирање на течни комплекси со холестерол, овој лек ја намалува количината на холестерол во телото и го промовира нивното растворање.
АТЦ класификација
Активна состојка
Урсосански насоки
Лекот се препишува во случај на радиопатични камења во холестерол во жолчното кесе (во услови на нормално функционирање на овој орган, како и со големина на камен со дијаметар од максимум 15 mm). Лекот се користи и во случај на истовремен билијарен рефлуксен гастритис. Урсосан може да се препише за симптоматски третман на примарна билијарна цироза (ако не се забележи декомпензирана форма на болеста).
[1], [2]
Образец за ослободување
Урсосан е достапен во капсули. Едно пакување блистер содржи 10 капсули. Може да има 1, 5 или 10 плускавци во 1 пакет.
[3]
фармакодинамика
Лекот е хепатопротективен - ја штити функцијата на црниот дроб - и покрај тоа има холелитолитички, холеретични, како и хипохолестеролемични и хиполипидемични ефекти. Покрај тоа, таа извршува одредени имуномодулаторни функции.
Бидејќи UDCA има силни поларни својства, таа е во состојба да се интегрира во мембраната на клетките и ткивата на дигестивниот тракт (како што се холангиоцити, хепатоцити и епителни клетки), да ја нормализира нивната структура и да заштити од киселини соли на zholchnoy имаат токсичен ефект - да ја намали цитотоксичноста нивното влијание. Исто така, се создава нетоксично соединение во мицелиум измешано со жолчни киселини, со што се намалува способноста на гастричната содржина да ги уништи компонентите на клеточната мембрана кај болести како што е жолчен рефлуксен езофагитис. Покрај тоа, холепоезата ја стимулира UDCA, односно распределбата на жолчката на хепатоцитите (истовремено намалувајќи ја неговата концентрација), која содржи мноштво бикарбонати, со што се елиминира интрахепатичната холестаза. Оваа киселина во холестазата ја активира алфа-протеазата (зависна од Ca2 +) и ја промовира егзоцитозата, намалувајќи се високо поради хронични нарушувања на нивото на црниот дроб во концентрацијата на жолчните киселини кои имаат токсична природа (како што се деоксихолична, кенодеоксихолична, литоколна мачка).
Во цревата, се намалува количината на внес на липофилни киселини ја зголемува нивната фракционо количество со билијарна портална циркулација и индукција на холепоеза при што премин на жолчката со излез на жолчката киселина од телото низ цревата. По потиснувањето на цревната апсорпција на холестерол заедно со неговата синтеза во црниот дроб и, покрај тоа, со намалувањето на неговото ослободување во жолчката, се намалува нивото на сатурација со оваа супстанца. Стапките на растворливост во холестерол се зголемуваат во овој случај како резултат на појавата на течни кристали. Намалување на нивото на жолчен литоген индекс, и заедно со него ја зголемува стапката на сатурација на жолчката киселина, во која постои процес на зајакнување на секрецијата на панкреасот и желудникот, ја зголемува активноста на производството на липаза. Како што паѓа нивото на холестерол, тоа е подобро да се отстрани од камењата и, како резултат, подобро да се раствори. На овој начин се спречува формирање на нови камења во хепато-билијарниот систем.
Имуномодулаторните ефекти на лекот се постигнуваат со потиснување на експресијата на антигените за хистокомпатибилност (во wallsидовите на хепатоцитите (тип HLA-1) и холаноцитите (тип HLA 2)), активност на стабилизирање на НК/Т-лимфоцити, намалување на бројот на еозинофили со инхибиција на IL-2 одговорни клетки (IgM). Примарно доцнење во развојот Изведена фиброза.
фармакокинетика
UDCA се апсорбира преку тенкото црево преку пасивен транспорт (приближно 90%) и преку илеумот преку активен транспорт. Максималната можна концентрација се постигнува по 1-3 часа. По внатрешна администрација на 50 mg по половина час/1 час/1,5 час, параметрите се 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Времето да се постигне максимална можна концентрација е од 1 до 3 часа. Плазма протеините се врзуваат за 96-99%. Поминува низ плацентарната бариера. Ако Урсосан се дава систематски, УДЦ киселината ќе стане главна жолчна киселина во крвниот серум. Кога поделбата во црниот дроб се претвора во конјугат на таурин и салицилна киселина, тогаш овие елементи се ослободуваат во жолчката. Заедно со ова, околу 50-70% од лекот се излачува. Остатокот од не апсорбираната UDCA влегува во дебелото црево, каде што се распарчува од бактерии (за време на 7-дехидроксилација). Процесот што резултира со фрагменти од литохолна киселина апсорбирани од дебелото црево од страна на црниот дроб и сулфирани, по што веќе се прикажани или како сулфолитохолилтауриноево соединение сулфолитохолилглициново.
[4]