URSO - 1 А Фарма 250 mg 400 mg филм-обложени таблети Контраиндикации и предупредувања (општо,

Производител: 1А Фарма ГмбХ
Активна состојка: урсодеоксихолична киселина
Фармацевтска форма: филм-обложени таблети

Те молам забележи: Информациите за контраиндикации и предупредувања обично се однесуваат на активната состојка на лекот и затоа може да се разликуваат од информациите на производителот за вашиот лек. Ако се двоумите, ве молиме прашајте го вашиот лекар или фармацевт или упатете се на упатството на пакетот за вашите лекови.

URSO - 1 А Фарма 250 mg/400 mg филм-обложени таблети

Контраиндикации

Активната состојка не смее да се користи во:

Преосетливост на урсодеоксихолична киселина,
акутно воспаление на жолчното кесе и билијарниот тракт,
акутен или хроничен
Воспаление на црниот дроб (хепатитис),
опструкција на билијарниот тракт,
жолчен меур што не може да се прикаже на Х-зраци,
камен во жолчката кои содржат калциум (овие фрлаат сенка на Х-зраци),
намалена функционалност на жолчното кесе,
честа билијарна колика (болка како грч во регионот на црниот дроб, често придружена со
Гадење и повраќање).

Што треба да гледам за бременост и доење?

Урсодеоксихоличната киселина не треба да се користи за време на бременоста, бидејќи може да му наштети на детето. Бременоста мора да се исклучи пред да започнете со терапија. На жените во репродуктивна возраст им се препорачува да користат контрацептивни мерки за време на терапијата.

Дали урсодеоксихоличната киселина се излачува во мајчиното млеко не е соодветно испитано. Затоа, забрането е да се зема за време на доењето.

Што да се разгледа кај децата?

Областите на примена на урсодеоксихоличната киселина се исклучително ретки кај деца и адолесценти. Сепак, деца од шестгодишна возраст и млади луѓе на возраст под 18 години со билијарна конгестија може да се третираат со активна состојка. Дозите биле помеѓу пет и 30 милиграми урсодеоксихолична киселина на килограм телесна тежина.

Предупредувања за известување

Редовни медицински контроли на нивото на ензимите на црниот дроб во крвта се неопходни, особено на почетокот на третманот со лекот.
Од време на време додека го земате, лекарот треба да го испита жолчното кесе со ултразвук.
Терапијата треба да се прекине ако каменот во жолчката не се намали или дури не се калцифицирал најдоцна по една година.
Ако се појави зголемено чешање за време на третманот на цироза на црниот дроб, дозата на лекот прво треба да се намали, а потоа полека да се зголеми повторно.

Лековите можат да предизвикаат алергиски реакции. Знаци на ова можат да бидат: црвенило на кожата, течење на носот, чешање, отекување на мукозните мембрани, чешање и црвенило на очите, стеснување на дишните патишта (астма). Во ретки случаи, може да се појави алергиски шок со бесознание.

Ако забележите знаци на алергиска реакција, веднаш информирајте лекар.

Ние ги исполнуваме критериумите за транспарентност на Африка. Логото afgis се залага за високо квалитетни здравствени информации.

Ние го следиме стандардот HONcode за доверливи здравствени информации. Проверете го ова овде.