Ветеринар Биовета, А.

ветеринар
доза телесна

Раствор за инјектирање за кучиња, мачки, коњи и магариња Кетамин.

Тип на производ: Целни видови: РЕГИСТРИРАНО ВО РОМАНИЈА
Аналептици, анестетици, седативи
Коњи, мачки, кучиња

СОСТАВ (1 ml):

Активна супстанција:

(како кетамин хидрохлорид) 115,4 mg

помошни средства:

Бензетониум хлорид 0,10 мг

(еквивалентно на 0,11 мг едетат динатриум дихидрат)

ИНДИКАЦИИ:

Краткорочна општа анестезија за дијагностицирање и терапевтски интервенции кај кучиња, мачки, коњи и магариња.

Контраиндикации:

Не користете го овој производ во случај на: кардиоваскуларна, хепатална или бубрежна инсуфициенција, епилепсија. Кетамин не треба да се дава на коњи при неконтролирана вознемиреност. Да не се користи кај животни со позната преосетливост на активната супстанција или на некој од ексципиенсите.

Несакани ефекти:

Високи дози може да предизвикаат отежнато дишење. Доколку забележите сериозни реакции или други ефекти кои не се споменати во овој леток, ве молиме информирајте го вашиот ветеринар.

ЦЕЛИ ВИДОВИ:

Кучиња, мачки, коњи и магариња

Дозирање за секој вид, пат (и) на администрација и начин на администрација:

Начин на администрација: интрамускулно или интравенски. Дозата треба да се прилагоди за секое животно.

Коњи, магариња

Вообичаената доза е 2 ml производ/100 kg телесна тежина (еквивалентно на 2 mg кетамин/kg телесна тежина) од i.v.

Инјекционен раствор Narkamon Bio 100 mg/ml е индициран за поставување на животното во лежечка положба, за краткорочна општа анестезија или за започнување на инхалирана анестезија кај коњи. По инјектирање на кетамин, коњот ќе легне спонтано. Може да се даде дополнителна доза за продолжување или продлабочување на анестезијата.

За безбедна администрација на кетамин, потребна е седативна премедикација, на пр. со ацепромазин 0,1 mg/kg телесна тежина, потоа гуаифенизин 60-80 ml/100 kg телесна тежина (90-120 mg/kg телесна тежина) i.v. или ксилазин 2-3 ml/100 kg телесна тежина (0,4 - 0,6 mg/kg телесна тежина) од i.v.

куче

Моноанестезија: 0,1 - 0,2 ml производ/кг телесна тежина (еквивалентно на 10 - 20 мг кетамин/кг телесна тежина), интрамускулно.

Опции за комбинација: атропин 0,05 mg/kg телесна тежина, i.v., i.m. или с.ц. заедно со ацепромазин во доза од 0,1 mg/kg телесна тежина, и по нивниот почетен ефект се администрира NARKAMON BIO 100 mg/ml раствор за инјектирање во доза од 0,2 ml/10 kg телесна тежина (еквивалентно на 2 mg кетамин)/кг телесна тежина) од iv.

Друга опција: атропин 0,05 мг/кг телесна тежина заедно со ксилазин во доза од 2 мг/кг телесна тежина, и по нивниот иницијален ефект се администрира NARKAMON BIO 100 мг/мл раствор за инјектирање, во доза од 0,05 - 0,1 ml/kg телесна тежина (еквивалентно на 5-10 mg кетамин/kg телесна тежина) од.

маче

Моноанестезија: 0,2-0,4 ml производ/кг телесна тежина (еквивалентно на 20 - 40 мг кетамин/кг телесна тежина), интрамускулно.

Комбинирана анестезија: 0,1 - 0,2 ml производ/кг телесна тежина (еквивалентно на 10 - 20 мг кетамин/кг телесна тежина), интрамускулно.

Опции за комбинација: за намалување на плунка, атропин 0,05 мг/кг телесна тежина заедно со ацепромазин во доза од 0,1-0,15 мг/кг телесна тежина. По почетокот, NARKAMON BIO 100 mg/ml раствор за инјектирање се администрира интрамускулно или атропин со доза од 0,2 ml/kg телесна тежина (еквивалентно на 20 mg кетамин/kg телесна тежина) заедно со ксилазин во доза од 0,1 ml/kg телесна тежина (2 mg/kg телесна тежина) im или по ред, и по нивниот иницијален ефект се администрира NARKAMON BIO 100 mg/ml раствор за инјектирање, во доза од 0,1 ml/kg телесна тежина (еквивалентно на 10 mg кетамин/kg телесна тежина) интрамускулно.

ПРЕПОРАКИ ЗА ТОЧНА АДМИНИСТРАЦИЈА:

Гумениот затворач на вијалата не треба да се перфорира повеќе од 50 пати.

ВРЕМЕ ЗА ЧЕКАЊЕ:

Не е наменет за употреба кај животни наменети за човечка исхрана. Не користете кај коњи и магариња кои произведуваат млеко и месо за исхрана на луѓето.

СПЕЦИЈАЛНИ ПРЕДУПРЕДУВАА:

Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата. Чувајте го шишето во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина. Избегнувајте мраз. Да се ​​чува под 25 ° С. Не користете по истекот на рокот што е наведен на етикетата. Рок на траење по првото отворање на непосредното пакување: 28 дена

Специјални предупредувања:

Специјални предупредувања за секој вид на цел

Интравенска администрација се препорачува кај големи животни.

Посебни мерки на претпазливост при употреба кај животни: Administrationивотните треба внимателно да се испитаат пред администрацијата.

Посебни мерки на претпазливост што треба да ги преземе лицето кое го дава ветеринарно-медицинскиот препарат на животните

Овој производ има многу силни ефекти. Треба да се избегнува самоинјектирање. Заштитете ја иглата до администрација. Избегнувајте контакт на производот со очи или кожа. Во случај на контакт со кожата, веднаш измијте ја погодената област со многу вода и отстранете ја контаминираната облека и обувки. Во случај на контакт со очи, исплакнете го погоденото око со многу вода. Во случај на несакани ефекти, побарајте совет од лекар. Во случај на случајно голтање, пијте многу вода и веднаш побарајте совет од лекар и покажете му го летокот или пакетот на лекарот. НЕ ВОЗИ МОТОРНО ВОЗИЛО. Во случај на случајно самоинјектирање, веднаш побарајте совет од лекар и покажете му го летокот или пакетот на лекарот. За време на администрацијата, не пуши, пие и јаде храна. Производот не треба да го користат бремени жени и доилки, постари лица, оние со срцеви или респираторни проблеми или луѓе со дијабетес.

Информации за лекарот: Не оставајте го пациентот без надзор, одржувајте ја респираторната функција. Третманот е симптоматски, поддржува.

Користете за време на бременост или лактација

Гестација: Не користете за време на бременоста.

Лактација: Може да се користи за време на лактација.

Интеракции со други лекови и други форми на интеракција:

Пестицидите и инсектицидите можат да го ослабнат дејството на кетамин.

Предозирање: Високи дози може да предизвикаат отежнато дишење.

некомпатибилности Во отсуство на студии за компатибилност, овој ветеринарно-медицински препарат не смее да се меша со други ветеринарно-медицински производи.

СПЕЦИЈАЛНИ ПРЕДУПРЕДУВАА ЗА ДОСТАПУВАЕ НА НЕКОРИСТЕНИ ПРОИЗВОДИ ИЛИ ОТПАДНИ МАТЕРИЈАЛИ, АКО ИМА:

Секој неискористен ветеринарно-медицински препарат или отпаден материјал треба да се отстрани во согласност со локалните барања.

ДРУГИ ИНФОРМАЦИИ:

Димензии на пакувањето:

Картонска кутија со 1 шише x 10 ml,

Картонска кутија со 1 шише x 50 ml.

Само за ветеринарна употреба. Се издава само врз основа на ветеринарен рецепт. Овој ветеринарно-медицински препарат содржи зависна супстанца.