Во умот на пациент со деменција, кој живее со оваа болест
Деменцијата оди далеку од губењето на менталните способности. Влијае на перцепциите, однесувањето и искуството на болните - целото битие на луѓето. Во светот во кој живеат, нештата и настаните често имаат сосема поинакво значење отколку во светот на здравите. Погодените стануваат осамени одвнатре, бидејќи никој не може да ги следи во нивното искуство со светот.
„Понекогаш си поставувам чудни прашања. Ако повеќе не сум жена, зошто се чувствувам како една? Ако нема смисла да се држам, зошто го сакам тоа со сета моја моќ? Ако моите сетила веќе не чувствуваат, зошто сè уште уживам во чувството на сатен и свила на кожата? Ако веќе не сум чувствителен, зошто подвижните текстови ми звучат жици? Секоја молекула во мене се чини дека вреска во светот дека јас постојам и дека тоа постоење мора да биде од вредност за некое човечко суштество.
Никој навистина не знае како изгледа кај лице кое страда од деменција, бидејќи засегнатите можат да комуницираат само со себе во раните фази на болеста. Подоцна, роднините треба да почувствуваат како работи болното лице, што му треба и што е добро за него.
За негувателите, ова значи дека тие треба да одат во светот на болните за да бидат разбрани од нив. За да останат во контакт со нив, тие треба да сочувствуваат со нивната ситуација и да се поврзат со нив на овој начин.
Клучот за многу однесувања на луѓето со деменција се крие во нивната биографија. Да знаете за значајни искуства, лични стравови и карактерни црти на погодените значи подобро да ги разберете дури и за време на болеста. Затоа, блиските роднини обично можат најдобро да го разберат однесувањето на болните.
Нарушена меморија и губење на меморијата
Бидејќи добив деменција, не сакам повеќе да се дружам. Многу ми е непријатно од моето заборавање. Порано бев разговорлив и добро читан. Денес често не можам да се сетам на работите што се случија вчера или дури денес и одеднаш не можам повеќе да се изразам правилно.
Тешкотијата во запомнувањето на работите обично е на почетокот на деменцијата. Погодените веќе не се во можност да складираат нови информации во нивната долгорочна меморија - забораваат состаноци, преместуваат предмети или не се сеќаваат на имињата на далечни познаници. Болните обично ја забележуваат својата загуба на перформанси побрзо од кој било друг. Честопати, паѓањето на меморијата ги прави целосно збунети и се чувствуваат понижени и засрамени. Тие се обидуваат да ја сокријат својата заборавеност со помош на меморандуми или со задржување на разговорот. Од хоби се откажуваат од изговори, се негираат грешки, а роднините се обвинети за кражба на пари.
Како што напредува болеста, засегнатите се помалку свесни за своите проблеми со меморијата. Страдањето од последиците, како што е загубата на независност, останува. Покрај намалениот капацитет на меморија, постои прогресивно губење на меморијата, а содржината на долгорочната меморија што е веќе втисната сè повеќе бледнее. Како резултат, логично размислување е нарушено, стекнатите вештини се губат и способноста за зборување се намалува. На крајот, погодените го губат знаењето за „кои биле“ и „кои се“.
Недостатокот на сеќавања е честопати причина за неразбирливото однесување на болните: Ако повеќе не можете да се сетите на лицето кое се обидува да ви помогне да не се облекувате, ќе го сфатите тоа како наметнување за вашата приватност - и може да ве навреди или да одбиете да се соблечам. Меѓутоа, ако се ставите во светот на болните, ова е разбирлива реакција. Соодветните реакции, како што е практична помош од роднини, може барем да ги ублажат негативните последици од нарушувањата на меморијата за погодените.
Нарушувања на меморијата - совети за роднини
Воздржете се од исправување грешки секогаш кога е можно, бидејќи тие го вознемируваат и срамат болното лице.
Избегнувајте „обука за мозок“ преку редовни прашања. Бидејќи заборавот повеќе не може да се врати, ваквите непрофесионални вежби се само неподносливи и срамни.
Не го сфаќајте однесувањето лично - на пример, ако болното лице го заборави вашето име.
Дозволете заборавената информација, како што е тековниот датум или името, да тече незабележително во разговорот.
Во раните фази на болеста, белешките (на пр. Записи во дневникот) или знаците на вратите можат да помогнат во поддршката на меморијата.
Постојаната околина и структурираната дневна рутина ги намалуваат проблемите што произлегуваат од нарушувања на меморијата.
Чувајте ги живите биографски спомени на луѓето. На пример, погледнете ги старите фотографии заедно.
Губење на проценка и размислување
Ако се појават повеќе и повеќе празнини во меморијата, страда и способноста за размислување. Како резултат, луѓето со деменција се помалку можат да го користат својот интелект за да ги организираат или проценат информациите и впечатоците што се влеваат во нив. Затоа, на болните им станува сè потешко да донесуваат одлуки или да ги решаваат проблемите преку логички заклучоци. На пример, ако некој со деменција го запали јазикот, заклучокот дека чајот бил претопол можеби веќе не е можен. Затоа може да биде дека тој продолжува да пие и покрај болката.
Пациентот веќе не разбира логички објаснувања, ниту може да одговори на прашања во врска со причините за неговото однесување или за неговите изрази на чувство. Затоа, не е целисходно да се вклучите во кавги или дискусии со луѓе кои страдаат од деменција и да се обидете да ги убедите луѓето со логички аргументи. Ако 80-годишен маж ја бара својата мајка, исчезнува приговорот дека таа мора да има над 100 години ако засегнатото лице повеќе не се сеќава на својата возраст.
Myена ми порано беше медицинска сестра. Бидејќи имала деменција, таа честопати мисли навечер или навечер дека мора да оди во болница за да работи. Кога се обидувам да ја спречам да излегува, таа многу брзо се лути. Нема смисла да и кажувам дека е пензионирана многу години или дека е време да спиеме. Но, кога ќе и кажам дека и се јавил претпоставениот и дека е на повик, таа седнува покрај телефонот и чека. Поголемиот дел од времето таа ја заборава својата „должност“ и можам да ја ставам во кревет.
Лицето со деменција често страда од работи што повеќе не може да ги сфати. Кога поминуваат посетителите, се појавува страв дека може да одземат доверливи роднини, шушкавите лисја укажуваат на опасни провалници, пукачката цевка за греење се претвора во истрели од пушка. Болната личност сè повеќе е презаситена од реалноста - едноставни предмети како што се четка за заби или вилушка го губат значењето, некомплицирани секојдневни активности повеќе не можат да се вршат.
Губење на разбирање - совети за роднини
Не обидувајте се да користите логички аргументи за да го убедите болното лице во вашето гледиште.
Избегнувајте расправии или дискусии со тоа што ќе се согласите со нив или ќе им го одвлечете вниманието.
Не очекувајте дека ќе може да ги објасни своите постапки
Елиминирајте ги причините за неговите грижи и погрешно толкување како што се пукање на цевки за греење.
Ако тоа не е можно, обидете се да го смирите на емоционално ниво, на пример со аргументи како што се: „Разбирам дека завива ветрот ве плаши, но се грижам ништо да не ни се случи“.
Самостојно побарајте причини ако болното лице е загрижено или се плаши без очигледна причина.
Интеракција помеѓу размислување и чувство
Луѓето погодени од деменција ја губат способноста за паметење и размислување, но нивната способност за искуство и емотивниот живот остануваат недопрени сè додека не умрат.
Болните ја чувствуваат тагата поради нивната загуба на способност и независност уште повеќе затоа што не се во состојба да се соочат со своите чувства со умот. Ако здраво лице не успее во одредена ситуација, може да запомни дека овој неуспех е исклучок или дека вчера успешно се справи со слична ситуација. Наспроти ова, тој влева нова надеж и ја надминува својата криза. Надеж значи да се сеќавате на добрите искуства по негативните искуства и да знаете дека работите ќе работат подобро следниот пат. Луѓето со деменција се „безнадежни“ се додека овој механизам за обработка повеќе не постои и тие се целосно изложени на своите негативни чувства.
Честото искуство со неуспех ги тера луѓето со деменција да стравуваат од сопствената неспособност за изведување. Болните стануваат осамени одвнатре, бидејќи никој не може да ги следи во нивниот сопствен свет. Стравувањата од загуба особено силно го обликуваат нивното постоење, бидејќи нивниот живот се покажува дека е сè повеќе од низа ситуации на загуба. Да се најде наоколу, дури и во позната околина, станува сè потешко, возењето автомобил повеќе не е можно, остварувањето телефонски повици е тортура, клучевите се лошо поставени, парите повеќе не се наоѓаат Во оваа ситуација, болните копнеат да не трпат уште повеќе ограничувања и загуби. Затоа, тие се повеќе се повлекуваат од активностите и се држат до своите најблиски - од страв да не ги изгубат и нив.
Бидејќи татко ми страдаше од деменција, тој не ја напушти мојата страна. Многу сум фрустриран што повеќе немам време за себе. Дури и ако ја напуштам просторијата за момент, тој ќе вреска за мене во очај додека не се вратам.
Кога се грижите за луѓе со деменција, важно е да се препознае врската помеѓу размислувањето и чувството и да се избегнат негативните чувства ако е можно.
Справување со чувства
Прифатете изговори и негирања од болните, како што е „Не бев јас“ за влажен кревет како беспомошен и очаен обид за справување.
Колку што е можно, избегнувајте сè што предизвикува негативни чувства кај пациентот, како што се критики, прекумерни побарувања или непријатни ситуации.
Охрабрете и пофалете го болното лице што е можно почесто.
Уверете го да се плаши или да се плаши од реакции и да одржува контакт со телото.
Не ги поврзувајте силните промени на расположението кон себе.
Ако болното лице се држи до вас или ве брка, уверете го дека ќе се вратите и ќе најдете некој да ги чува додека сте далеку.
Ве молиме, не двоумете се да контактирате со нас за вашите прашања и проблеми.