Вродени типови на срцеви заболувања; Симптомите ја водат срцевата слабост

Срцевата слабост може да има многу причини. Ова исто така вклучува вродени срцеви мани. Тие можат да останат незабележани со години и да бидат откриени само во зрелоста. Дознајте повеќе за видовите и симптомите на вродени срцеви мани.

симптомите

Еден процент од сите бебиња се родени со вродена срцева мана.

Директно до правилниот дел:

Како се развива вродена срцева мана?

Околу еден процент од сите деца е роден со малформација на срцето. 1 Причините за вродени срцеви мани се разновидни:

  • Здравје на идна мајка: Болести за време на бременоста, како што се дијабетес мелитус или рубеола, честопати се причина за срцев дефект кај детето. 2
  • Земање лекови или лекови: Ако жената консумира алкохол или редовно зема лекови за време на бременоста, тоа може да го оштети срцето на нероденото дете. 3 Ако е неизбежно да се земаат лекови, потребна е блиска консултација со гинеколог.
  • генетски дефекти: Околу 40 проценти од сите деца со Даунов синдром (трисомија 21) страдаат од срцева мана. 4-ти

Ако детето има вродена срцева мана, не мора да има висок ризик за браќа и сестри: веројатноста е тука три до четири проценти, додека тој изнесува еден процент за деца без засегнати браќа и сестри. 5 Затоа, не е невозможно родителите на болното бебе да имаат второ, здраво дете.

Дефект на срцето: дефект на вентрикуларниот септал

Во случај на дефект на вентрикуларен септал (скратено VSD), постои Дупка во преградата на срцето, што ги одделува двете срцеви комори едни од други. Многу луѓе тука зборуваат и за дупка во срцето. Се јавува таков дефект на срцето Со удел на 20 до 25 проценти најчести на. 5

Со оваа малформација постои врска помеѓу срцевите комори, што не е присутно во здраво срце. Притисокот е поголем во левата комора, поради што крвта оди од таму до десната комора. Ова значи дека повеќе крв тече назад во белодробната циркулација преку десната страна на срцето, што предизвикува белите дробови и срце преоптоварен волја. Овој дополнителен напор може да доведе до срцева слабост.

Како работи срцето во секој случај?

Крвта со сиромашен кислород тече низ десната половина на срцето до белите дробови, каде што е збогатена со кислород. Се враќа на левата страна од срцето, што го пумпа во циркулацијата на телото. Ова му овозможува на срцето да го снабдува телото со хранливи материи и кислород до најмалиот агол.

Ако дефектот во срцето е мал VSD, погодените деца или нивните родители често не забележуваат ништо. Дупката обично ќе се затвори сама по себе со текот на времето. Ако срцевиот дефект е поизразен, ова се изразува кај деца со симптоми како што се

  • отежнато дишење,
  • Слабост на пиење, бидејќи дишењето и цицањето се тешки и бебето заспива и од истоштеност
  • бавно зголемување на телесната тежина до Слаба тежина.

Покрај тоа, честопати се појавува еден зголемена стапка на инфекција, особено во областа на респираторен тракт. Возрасните, пак, обично страдаат од Отежнато дишење, еден ниска носивост, еден Затегнатост во градите, а понекогаш дури и рамномерно Магии на несвестица.

Ако лекарот ја постави дијагнозата и има поголема дупка во срцето, тоа често е а оперативно затворање неопходни за да се избегнат последици како што се срцева слабост. Факторите како што се големината, обликот и положбата на дупката го одредуваат текот на операцијата: или кардиологот може да го поправи срцевиот дефект со конци или, на пример, тој зема ткиво од перикардот со кој го покрива отворот.

Срцева слабост: што е тоа точно?

Што е дефект на атријален септал (дефект на атријален септал)?

Дупка во срцето е присутна и во вроден срцев дефект атријален септален дефект, исто така наречен дефект на атријален септал (скратено ASD). За разлика од дефектот на вентрикуларниот септал, во кој се погодени двете комори на срцето, дефектот на атријалниот септал е дупка помеѓу преткоморите. Тука крвта тече од лево кон десно преткомора и погрешно се враќа во белодробната циркулација. Тоа гарантира Дополнителна работа и А. висок товар на белите дробови и дес Срце. Оваа форма прави околу осум до десет проценти срцевиот дефект од. 7-ми

Дефектот на атријалниот септал често паѓа во Градинка или училишна возраст од страна на ниско Еластичност на. На помлада возраст, симптомите како што се видливи само во случај на многу изразен дефект

  • недоволноГолтање и
  • дијареја.

За разлика од отворот во срцевиот септум, дефектот на атријалниот септал се затвора само Ретки независен - И тука лекарот одлучува врз основа на обликот, големината и видот на дефектот како да се направи дупка во срцето оперативни затвора. Како по правило, се користи и ткиво кое е отстрането.

Сериозен дефект на срцето: Хипопластичен синдром на лево срце

Хипопластичен синдром на лево срце е исто така еден од вродените срцеви мани. Тоа значи неразвиеност (хипоплазија) на целата лева половина на срцето, што органот го компензира со преоптоварување на десната страна на срцето. Но, како настанало тоа?

Во матката на секое неродено дете, постојат две срцеви врски:

  • Форамен овален: помеѓу десната и левата преткомора
  • Дуктус артериозус: ги поврзува белодробните и телесните артерии

По раѓањето, овие две дупки се повлекуваат кај здрави деца во првите часови од животот. 8-ми

Во хипопластичен синдром на лево срце, срцевите залистоци од левата страна на срцето се сериозно стеснети, па дури и целосно затворени. Ова спречува крв да тече од левиот атриум преку срцевиот вентил до левата комора. Исто така, преку срцевиот вентил од левата комора нема или тешко дека има крв богата со кислород во циркулацијата на телото проток - станува збор за циркулаторен шок, кој без брз третман може да доведе до смрт за многу кратко време.

Ова се покажа како случај Дуктус атериозус, што всушност се повлекува по раѓањето, корисно е: Благодарение на тоа, крвта може да тече директно од пулмоналната артерија во циркулацијата на телото. Ако лекарот открие срцев недостаток пред раѓањето, тој може да ја задржи врската со одредени лекови отворена и со тоа да овозможи циркулација на крвта и преживување на бебето.

Симптомите на хипопластичен синдром на лево срце кај бебиња вклучуваат:

  • синкаво бледо обојување на кожата
  • тешко дишење
  • низок пулс
  • забрзано чукање на срцето
  • Заматување на свеста до несвест

Кардиолозите во најдобар случај дијагностицираат вроден срцев дефект дури и пред раѓањето. Тоа може од 16-та недела од бременоста направено со ехокардиографија. 9 По раѓањето, лековити терапија, што првично го задржува дуктусот артериозус отворен и со тоа обезбедува преживување.

Стимулирање на левата страна на срцето да расте, не работи со овој дефект на срцето. Затоа направете А. Трансплантација на срце или елаборат, тристепена Хируршки метод, што гарантира дека десната половина на срцето е во состојба трајно да ја преземе целата работа, обично единствените опции за третман.

Вроден срцев дефект, особено хипопластичен синдром на лево срце, најдобро се дијагностицира пред раѓањето.

Постојаниот отвор на отворот

Лекарите зборуваат за една постојан отвор на јадење, ако отворот во јамата, дупка во срцето, не се затвори целосно по раѓањето.

Тоа е врска што обезбедува проток на крв помеѓу левиот и десниот атриум кај нероденото дете. Овој премин е од суштинско значење во матката, бидејќи снабдувањето со кислород се одвива таму преку папочната врвца. На организмот на бебето му треба само циркулацијата на телото за да преживее. Форамен овале гарантира дека крвта ги заобиколува белите дробови и веднаш од десно стигнува до левиот атриум. Пораѓа по раѓањето - кај 25 проценти од луѓето Ова сепак не се случува и се развива постојан отвор на јамата. 10

Честопати овој дефект на срцето не носи никакви симптоми и во повеќето случаи тоа не е загрижувачко: останува постојаното отворче од јајце обично без понатамошни последици. Сепак, различни истражувања го покажуваат тоа Мозочни удари, чија причина е неразјаснета, оваа малформација постоеше. 11 Ако постои сомневање или конвенционален рутински преглед, сепак треба да се обрне внимание на можното постоење на малформација на срцето. Ако лекар дијагностицира вроден срцев дефект со помош на срцев ултразвук, може да се разгледа терапија со лекови или хирургија.

Дијагноза: препознајте срцеви мани

Во зависност од вродената срцева мана и колку е тешка, симптомите се повеќе или помалку забележливи. Ако постои сомневање за срцева мана, лекарите ги имаат следниве опции дијагноза за отстранување:

  • Слушање со стетоскоп
  • Ултразвучен преглед
  • Електрокардиограм (EKG)
  • Рентген
  • Магнетна резонанца (МРИ)
  • Срцева катетеризација

Ако срцевиот дефект остане незабележан, тоа често се забележува во зрелоста за време на рутински прегледи, при што кардиологот може да започне соодветен третман.

Сè уште немате соодветен кардиолог?

Кои последици можат да имаат вродена срцева мана?

Ефектите од малформација на срцето варираат во зависност од видот на срцевиот дефект и неговата сериозност. Мали дефекти останете често без последици, додека големи малформации некои Компликации може да донесе со нив.

Последиците од вродена срцева мана вклучуваат:

  • Срцева слабост: Ако срцето е постојано зафатено со компензација на слаба точка, има континуирано преоптоварување. Ова, пак, доведува до срцева слабост во некои случаи. На подолг рок, се смета за чест проблем кај возрасните со вродени срцеви мани. 12-ти
  • Срцево воспаление: Ризикот од развој на инфективен ендокардитис (воспаление на внатрешната обвивка на срцето) се смета дека е зголемен за сите погодени од вродена срцева мана. 13-ти
  • Срцеви аритмии: Дефекти на вентрикуларниот септал, дефекти на атријалниот септал и други малформации на срцето исто така може да доведат до неправилни отчукувања на срцето наречени аритмии. За возврат, тие често се одговорни за развој на срцева слабост.

Пациентите кои знаат за нивната вродена срцева мана, треба да прават редовни прегледи дури и по успешното лекување. На овој начин, обично е можно навремено да се препознаат негативните ефекти како што се срцевата слабост и да се третираат.

Најчесто поставувани прашања: Често поставувани прашања

Како се развива вродена срцева мана?

Одредени причини за малформација на срцето може да бидат Претходна болест на мајка, како рубеола или дијабетес мелитус. Потрошувачката на алкохол, Дрога и Голтање на Лекови за време на бременоста како тригер. Но, исто така генетски Дефекти се меѓу причините за појавата.

Кога се препознаваат срцеви мани?

Во зависност од формата на срцевиот дефект се појави веќе во Бебиња Симптоми. Честопати се изразуваат и во Возраст на градинка првите знаци.

Кои се симптомите на срцев дефект?

Кај децата, меѓу другото, покажете и еден ниско Голтање, тешкотии кај Пијте и Проблеми со дишењето вродена срцева мана. Возрасните обично страдаат од еден Затегнатост во градите, помалку Еластичност до Магии на несвестица.