5 генетски болести кои се пренесуваат Синџир
1. Кардиоваскуларни заболувања
Здравиот начин на живот е во корелација со низок ризик од кардиоваскуларни заболувања - болест што е водечка причина за смрт во светот. Постојат неколку фактори што доведуваат до нивно појавување, вклучувајќи диета богата со сол и маснотии, седен животен стил, дебелина и пушење, но генетските фактори се многу важни.
Ако имате еден или двајцата родители со кардиоваскуларни заболувања, имате многу поголем ризик од развој на болеста. Во овој случај, се препорачува да се донесе здрав начин на живот, со урамнотежена исхрана и одржување на нормална телесна тежина.
2. Полипи во дебелото црево
Ако имате членови на семејството со аденоматозни полипи и го знаете ова, тогаш имате големи шанси да ги знаете ризиците од карцином на дебелото црево. Овие полипи можат да се развијат во дебелото црево за десет години, но стануваат малигни кога ќе се приближите на 40-годишна возраст. Повеќето луѓе почнуваат да ги проценуваат своите ризици и да прават лекарски прегледи за колоректален карцином на 50-годишна возраст. Меѓутоа, ако имате семејна историја на колоректален карцином или полипи, потребно е да започнете истраги порано и да разговарате со генетичар.
3. Целијачна болест
Бидејќи производите без глутен се множат, луѓето стануваат сè посвесни за целијачна болест. Во споредба со луѓето кои страдаат од нетолеранција на лактоза, кои имаат привремени дигестивни симптоми по потрошувачката на глутен, луѓето со целијачна болест доживуваат интензивни симптоми како манифестација и времетраење.
Луѓето кои имаат роднина од прв степен со целијачна болест (родител, дете, сестра/брат) имаат значително поголем ризик да се здобијат со тоа, особено затоа што постојат одредени гени поврзани со оваа болест. Но, дури и ако имате еден или повеќе гени, не е „задолжително“ да се развие целијачна болест, туку треба да се консултирате со лекар доколку имате карактеристични симптоми, како што се болки во стомакот или слабеење.
4. Хиперхолестеролемија
Луѓето кои страдаат од хиперхолестеролемија во семејство каде има неколку случаи може да кажат дека страдаат од семејна хиперхолестеролемија. Ова вклучува зголемено ниво на ЛДЛ-холестерол ("лош" холестерол), што значително го зголемува ризикот од развој на срцеви заболувања, вклучително и миокарден инфаркт.
Генетското тестирање, во комбинација со дозирање на холестерол во крвта, може да доведе до соодветна дијагноза и третман. Фамилијарна хиперхолестеролемија е водечка генетска причина за срцеви заболувања, но со правилен третман ризиците можат значително да се намалат. За жал, се дијагностицира доцна или не се дијагностицира, а повеќето луѓе не знаат дека страдаат од оваа состојба.